Pesquisador em missão pessoal para curar diabetes tipo 1

Quando Thomas Delong foi diagnosticado com diabetes tipo 1 aos 12 anos, a missão de sua vida começou a tomar forma, mesmo que ainda não soubesse.

Flash avança 30 anos, e agora está fazendo manchetes como pesquisador da Universidade do Colorado em uma missão pessoal para encontrar uma cura - o homem que recentemente descobriu um novo tipo de proteína híbrida no corpo que o sistema imunológico parece alvo em particular, causando T1D.

Embora nós ouvimos muito sobre desencadeantes T1D e especulações sobre o que poderia causar essa condição auto-imune, o trabalho de Delong foi apelidado de "grande descoberta" por parte de alguns, e ambos os JDRF e ADA têm sido vocais sobre declarando essa pesquisa bastante significativa e única, acreditando que abrirá caminho para novas descobertas importantes. O Dr. Delong agora é um dos beneficiários da ADA's Pathway To Stop Diabetes de 2015.

Nós o alcançamos por telefone recentemente para aprender sobre sua experiência pessoal em diabetes, o que o levou a esta estrada de pesquisa, e sobre o que é essa última descoberta.

Q & A com o Dr. Thomas Delong, T1 PWD e Pesquisador

DM) Primeiro, você pode compartilhar sua história de diagnóstico?

TD) Foi 1986 e eu tinha 12 anos de idade. Na verdade, eu não estava em casa naquele momento quando eu estava fora do grupo de um Menino Scout. Eu sou originalmente da Baviera no sul da Alemanha, e este campo estava no Luxemburgo e meus pais estavam para o sul em algum lugar. No acampamento, eu estava caminhando e ficando muito exausto e não consegui acompanhar. Isso simplesmente me empurrou mais e, em certo momento, não consegui mais fazer isso e praticamente desmoronou. Eu tive que soltar minha mochila e dizer "Eu não posso andar mais! "E eu estava realmente com sede. Quando voltamos, eles me colocaram na barraca médica porque achavam que eu tinha gripe. A situação acabou de piorar, e em um ponto eles apenas decidiram dirigir-me para a casa do meu vovô, que estava a cerca de 300 milhas a sul de lá.

Quando cheguei lá, minha avó percebeu o que estava acontecendo porque o mesmo aconteceu com meu tio anos antes. Ela me levou para o hospital e eles me diagnosticaram diabetes tipo 1.

Tendo um tio com o tipo 1, isso tornou o diagnóstico menos assustador?

Na verdade não. Ele tinha 20 anos quando ele conseguiu, e eu não fiquei em contato com ele muito quando eu era mais jovem. Ele morava em outro lugar. Mas minha mãe conversou com ele muito. Encontramos um bom médico na Europa que ele recomendou, e mais recentemente eu falei sobre o Dexcom e ele ficou muito feliz em ouvir sobre isso e ter um CGM imediatamente.

Como foram esses primeiros dias para sua família?

Na época, eu não sabia o que (tendo diabetes) significava. Ficamos no hospital há alguns dias. Na época não havia telefones celulares, então meus pais não tinham acesso ao tipo de informação que podemos encontrar online agora. Foi um momento assustador.

Lembro-me de um momento, a enfermeira entrou na sala e perguntou se eu queria me dar um tiro desse líquido claro, e eu estava confuso porque achei que era seu trabalho fazer isso por mim. Perguntei se eu teria que continuar fazendo isso depois de sair do hospital e ela disse que sim, infelizmente eu teria que pelo resto da minha vida.

Isso é algo que eu realmente não queria aceitar. Eu comecei a ler mais sobre diabetes e o que estava acontecendo com isso, e o pai de meu melhor amigo sugeriu que eu começasse a estudar química porque, se eu quisesse buscar ciências da vida, isso me daria um plano de fundo para fazer pesquisas sobre diabetes.

Eu realmente estava perseguindo esse caminho desde então.

Uau, você realmente esteve nisso desde o momento em que você foi diagnosticado! Como você acabou aqui nos Estados Unidos?

Quando recebi meu doutorado em química e bioquímica, entrei em contato com laboratórios em todo o mundo e aterrei aqui em Denver para o meu trabalho pós-doc. Nossa equipe está tentando aprender o que é que causa diabetes tipo 1, porque se podemos descobrir o que o causa, podemos fazer algo sobre isso. Estive aqui há 10 anos e no ano passado fui promovido na pesquisa.

OK, vamos falar sobre a ciência … o que exatamente você está explorando no laboratório lá?

Meu mentor Dr. Kathryn Haskins (professor de imunologia e microbiologia) estava estudando células T em diabetes tipo 1.

Estas são partes do sistema imunológico e combatem as células estranhas no corpo para combater a doença. Eles são conhecidos por desempenhar um papel na destruição de células beta produtoras de insulina, e ela estava descobrindo que as células T estavam causando diabetes tipo 1 em camundongos. Mas você não sabe o que as células T estão vendo nas células beta, então é aí que entrei como químico para começar a isolar as proteínas que as células T visam.

Isso é muito o que levou a essa descoberta, apesar de ter demorado 10 anos.

Ironicamente, levou insulina para nos dizer o que está acontecendo. As células T vêem um novo tipo de antígeno, ou uma modificação da proteína híbrida. Vimos antigénios que apresentam fragmentos de insulina ligados a outras proteínas, e verifica-se que é o que as células T estão vendo. Nunca foi mostrado antes, mas faz muito sentido. O sistema imunológico pensa que esses péptidos híbridos são algo estranho, e então ele começa a atacar.

Parece complicado, não …?

É como os blocos de Lego que compõem seu DNA, e têm proteínas e tudo isso dentro e é isso que está flutuando em seu corpo. Com esses péptidos híbridos, é como se os blocos Lego fossem cortados em pedaços ainda mais pequenos e reassemblados com outras cores dos blocos Lego que você acabou de comprar. Existem milhões desses pequenos blocos e possibilidades lá fora. Por isso, foi tão difícil encontrar isso.

Isso vai além do diabetes tipo 1?

O que é interessante é que outras auto-imunidades também se dirigem para peptídeos híbridos, por isso também estamos observando outras condições, como a Esclerose Múltipla e muitas outras doenças auto-imunes, onde isso poderia desempenhar um papel. Isso faz muito sentido, porque esse péptido híbrido é algo que o sistema imunológico nunca encontrou antes e, portanto, tem que atacar. Isso tem muitas implicações, mas enquanto eu quero olhar para isso, agora eu quero manter meu foco na diabetes tipo 1.

Qual é o próximo?

Precisamos descobrir se podemos reeducar as células T para não seguir esses péptidos híbridos. Em seguida, vamos analisar pacientes recém-iniciados do tipo 1 para ver se essas células T estão presentes no sangue. Se o fizerem, queremos comparar pessoas saudáveis ​​para ver se essas pessoas não as possuem. E então, queremos ver se podemos evitar que essas células T atacem, através daqueles que estão predispostos a diabetes e podem estar mais em risco. Estamos tentando induzir a tolerância, em última análise para o tipo 1 em si. Isso não acontecerá da noite para o dia, mas queremos usar essa estratégia para destacar essas células T que tenham esses péptidos híbridos e eliminá-los ou reeditá-los, ou seja, transformá-los em boa.

eu tenho que ter cuidado ao dizer que estamos mais perto de uma cura, porque não somos. Estamos mais perto de entender o que causa a doença, e agora podemos avançar no uso desses achados para estudar a doença (de forma mais eficiente). Dr. Thomas Delong, pesquisador de diabetes da Universidade do Colorado

O que você quer que as pessoas tirem desta notícia de descoberta por enquanto?

Eu não quero dar às pessoas falsas esperanças de que haja uma cura nos próximos anos, porque não é isso que estamos falando aqui. Isso vai levar muitos anos de pesquisa. Desejo que isso seja mais rápido, mas não é assim que funciona. Preciso ter cuidado ao dizer que estamos mais perto de uma cura, porque não somos. Estamos mais perto de entender o que causa a doença, e agora podemos avançar no uso desses achados para estudar a doença e ver se podemos enfrentá-la em ratos e animais no início, e espero que algo possa ser traduzido para humanos.

Obrigado por tomar o tempo para conversar, Dr. Delong. Parece uma pesquisa promissora, e é sempre um prazer conhecer um dos nossos próprios peixares D está no leme!

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