Vencedor da bolsa de vozes do paciente Scott Strange, em Diabetes Data and Emotions

Congratula-se novamente com os 10 vencedores de o Concurso de Bolsas de Estudo de Vozes de DiabetesMine 2013 que foram anunciados no início deste mês! Nas próximas semanas, iremos apresentar uma entrevista com cada vencedor, aprofundando as histórias por trás de suas inscrições, e a sua influência sobre a tecnologia de diabetes impactante em todas as pessoas com diabetes (PWDs).

Primeiro é o tipo 1 de longa data e o colega D-blogger Scott Strange, que muitos podem saber do seu blog, Extravagantemente diabético. Um residente de Leavenworth, Kansas, Scott tem 50 anos e foi diagnosticado em 1970 - no mesmo ano em que a JDRF foi originalmente fundada (como a Fundação para Diabetes Juvenil, na época).

Scott esteve no campo da tecnologia da informação há 25 anos, mas, surpreendentemente, sua entrada no concurso se concentrou na preocupação de que muitos dados de diabetes possam nos sobrecarregar e isso é uma falta de atenção aos problemas psicológicos, mentais e aspectos emocionais da diabetes.

Como se mostra,

o impacto emocional e mental de viver com e / ou cuidar de alguém com diabetes também é tópico do Carnaval do Blog DSMA de <2013> <2013> , então estamos dobrando esta entrevista como nossa contribuição lá! (Graças à nossa estagiária Amanda que falou recentemente com Scott para ajudar a compilar esta publicação.) DM) Qual é a sua história de diagnóstico?

SS) Não lembro muito disso porque eu tinha 7 anos de idade. Fui diagnosticado em 1970. Minha mãe me diagnosticou. Ela podia sentir o cheiro da cetoacidose na minha respiração. Fui ao médico e fiz um exame de sangue, o que confirmou que eu tinha diabetes. A maioria das pessoas tem treinamento e tal no hospital, mas eu tinha o meu fora do hospital em regime ambulatorial. Houve uma gripe e eles não me queriam no hospital.

Qual foi a mensagem básica que você pretende transmitir na sua entrada de vídeo?

Do ponto de vista tecnológico, precisamos de ferramentas para facilitar a vida. Todos os diabéticos, tipo 1 em particular, parecem fazer malabarismos com uma quantidade insana de números de fontes que não estão falando entre si. Não há realmente nada lá fora que seja capaz de levar essas peças e juntá-las para nós. Às vezes, torna-se muito demais. A falta de dados que eu cresci parece que quase fez as coisas um pouco mais simples naquela época - havia menos informações para fazer malabarismos.

Você falou sobre como todos os dados que chegam em diabéticos podem ser esmagadores e levar a depressão. Isso é algo com o qual você lutou pessoalmente?

Quando eu fui diagnosticado jovem, eu aprendi que eu teria diabetes e o teria para sempre e acabaria por me matar - provavelmente quando eu chegar à faculdade. Isso não é o que alguém disse; Foi apenas a impressão que tirei.Combinado com outras coisas, esta foi quase uma tempestade perfeita para a depressão.

Eu cresci em uma fazenda e estava bastante isolado, então, quando cheguei à escola, não tinha as habilidades sociais para se misturar com as outras crianças. Eu recebi diabetes na segunda série, então eu estava ainda mais isolado por causa disso. Há também uma história de depressão na minha família.

Mas recentemente recebi um controle sobre as coisas.

Você escreveu muito sobre o seu blog sobre diabetes e depressão, e como você saiu disso … Que conselho você daria a outras PWDs lutando ou enfrentando isso - especialmente no contexto de dados esmagadores?

Se estou me sentindo sobrecarregado com os dados, especialmente quando me sinto deprimido, ajuda muito a concentrar-se apenas nos últimos dias e hoje. Não se preocupe com o próximo A1c. O passado acabou, aprenda com isso. Amanhã ainda não está aqui. Você pode ter o melhor amanhã possível fazendo o melhor que puder hoje. E hoje é realmente a única coisa que você pode ter qualquer controle sobre. Eu faço saídas de dados onde eu simplesmente não me preocupo demais com exceção do último teste que tomei. Eu também faço saídas de mídia social, pois é simplesmente impossível acompanhar tudo e tentar ser cansativo. No que diz respeito aos aplicativos e dispositivos, a menos que seja um dispositivo verdadeiramente crítico, diga um pacemaker, eu realmente não vejo muito mal em tirar uma pausa desses também. As pessoas tomam "quebra de bomba" às vezes e fazem bem. O aspecto importante em ambas as questões é o "autocuidado": o que é certo para você neste momento para aliviar o estresse / ansiedade e melhorar sua qualidade de vida?

Rápido: qual é o seu sentimento de Twitter de 140 caracteres sobre as ferramentas e a tecnologia do diabetes?

A tecnologia pode ser usada para ajudar com todos os dados que precisamos como diabéticos - essa mesma tecnologia pode ajudar com o lado emocional?

O que você mais gostaria de experimentar na DiabetesMine Innovation Summit?

Espero experimentar uma melhor tecnologia. A maioria da tecnologia que usei no passado, como os aplicativos que estão saindo, não acho útil como um tipo 1. Para usar o aplicativo, eu teria que fazer o trabalho duas vezes. Eu acompanho os carboidratos na minha bomba e, em seguida, no aplicativo. Eu verifique meu açúcar no sangue e depois entre no aplicativo. Eu não quero. Eu quero ver um movimento em direção à interoperabilidade e para que os dispositivos comecem a conversar uns com os outros através de um intermediário que possa criar um aplicativo para tirar logs da minha bomba e meu medidor, importar os dados e depois me permitir cortar e cortar De qualquer forma, eu quero.

Como esse tipo de defesa potencialmente afeta sua vida e a vida de outras PWDs?

Foi muito melhor para mim. Quando entrei em linha em 2008 procurando informações de bomba, não estava em mídias sociais. Encontrei um mundo inteiro lá fora de outros diabéticos. Descobri que precisava do apoio, mas até então, não tinha idéia de o que fiz. Isso mudou toda a abordagem de "Eu realmente não quero ir para um grupo de apoio em pessoa". Isso me permitiu me integrar ao mundo do cuidado moderno do diabetes.

Obrigado por compartilhar suas idéias, Scott! Estou ansioso para vê-lo na Cimeira em novembro. E, como sempre, não se esqueça de ver o que os outros DOCers pensam sobre este tópico ao verificar o site DSMA aqui.

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