Recém-diagnosticado com MS: perguntas comuns

Obtendo respostas

Se você foi diagnosticado com esclerose múltipla (MS), é provável que você tenha muitas perguntas. Lembrar o que você queria perguntar, ou mesmo conhecer as perguntas certas para fazer, pode ser difícil quando você está tentando entender seu diagnóstico. Obter respostas e aprender sobre sua condição pode ajudá-lo a lidar com sua nova situação.

As seguintes são algumas das questões mais frequentes feitas pelos recém-diagnosticados com MS.

O que é MS?

A EM é uma doença neurológica crônica que afeta o sistema nervoso central. Para aqueles com EM, o sistema imunológico ataca o tecido protetor que cobre os nervos, levando a sintomas neurológicos. Alguns desses sintomas incluem:

• alterações / perda de visão
• problemas de equilíbrio
• entorpecimento e formigamento
• fadiga
• espasmos musculares
• tremores
• problemas da bexiga
• disfunção sexual

Existe uma cura?

Embora atualmente não haja cura para a EM, os avanços nos tratamentos podem ajudá-lo a gerenciar sintomas e limitar a freqüência e gravidade dos ataques.

Quais são as minhas opções de tratamento?

O tratamento geralmente começa com uma das muitas drogas aprovadas pela FDA. Esses medicamentos podem reduzir o número e gravidade dos ataques de MS e retardar a progressão da doença. Além desses medicamentos, existem outras drogas e terapias que podem ajudá-lo a gerenciar os sintomas da EM, incluindo fadiga, espasmos musculares e dor.

Mudanças de estilo de vida, como parar de fumar, exercitar e comer uma dieta saudável, também podem melhorar os sintomas físicos e emocionais e diminuir o risco de doença secundária. Dirigir um estilo de vida saudável pode melhorar sua qualidade de vida e expectativa de vida.

Eu ficarei paralisado?

É um equívoco comum de que MS causa paralisia. A maioria das pessoas com MS não se torna gravemente desativada. Dois terços daqueles com MS permanecem capazes de caminhar, embora muitos eventualmente usem ajuda como uma bengala ou muletas para ajudar com questões de equilíbrio e fadiga.

MS Fatal?

A própria EM não é fatal e a expectativa de vida média para aqueles com EM é apenas um pouco menor do que a da população em geral. Fumar, dieta, atividade física e saúde geral podem afetar a expectativa de vida. Esses mesmos fatores também podem afetar a expectativa de vida de alguém sem MS.

Por que isso aconteceu comigo?

O diagnóstico de EM pode deixar você se perguntando se alguma coisa que você fez de alguma forma causou a condição. Não há nada que você possa ter feito para evitar isso.

A causa exata da doença ainda é desconhecida. A MS afeta mais de 2. 3 milhões de pessoas em todo o mundo, e a pessoa média nos Estados Unidos tem um risco de 1% de desenvolver MS. O risco aumenta para 2. 5-5 por cento se você tiver um parente de primeiro grau (um pai ou irmão) com MS e aumenta mais se houver vários membros da família com MS.

Como minha doença irá progredir?

MS é uma doença imprevisível. Vários fatores tornam difícil o desenvolvimento da doença, como os diferentes tipos de MS, estilo de vida e saúde geral.

Aprender a lidar com a imprevisibilidade da doença é importante e algo que seu médico ou equipe de saúde pode ajudá-lo.

Tenho que parar de trabalhar?

Graças aos avanços nos tratamentos, a maioria das pessoas com EM pode continuar a trabalhar. Isso, é claro, depende da gravidade de seus sintomas e do tipo de trabalho que você faz.

Um terapeuta ocupacional pode ajudá-lo a fazer as modificações necessárias no trabalho ou em casa para acomodar seus sintomas e necessidades em constante mudança.

Será que eu vou poder permanecer ativo?

Muitos se preocupam que seu diagnóstico de MS significa que eles terão que parar de fazer as coisas que eles gostam e levá-los a levar uma vida sedentária. Mas isso geralmente não é o caso, e manter-se ativo com MS é muitas vezes encorajado.

Estudos descobriram que o exercício pode melhorar os sintomas da EM, incluindo fadiga e espasticidade, e ajudar os pacientes a manter uma perspectiva positiva. O exercício cria força e reduz os níveis de estresse.

Enquanto sua doença pode exigir que você faça alguns ajustes, você deve poder continuar a viver uma vida ativa. Um fisioterapeuta pode oferecer sugestões para ajudar a mantê-lo ativo.