Tudo o que você precisa saber sobre esclerose múltipla
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Embora muitas pessoas com esclerose múltipla (MS) possam experimentar muitos dos mesmos sintomas, nenhuma pessoa terá a mesma experiência. Isso significa que tudo, desde os sintomas até a progressão, variará de uma pessoa para a outra.
Diferentes tipos de MS
Quando você é diagnosticado com EM, uma das primeiras coisas que você quer saber é como sua doença irá progredir. Existem quatro tipos ou cursos diferentes de MS:
MS relapsing-Remitante (RRMS)
Este é o curso mais comum da doença. Cerca de 85 por cento das pessoas com EM são inicialmente diagnosticadas com RRMS. Este tipo de MS provoca ataques de sintomas ou incêndios imprevisíveis, mas definidos. Os ataques podem durar de alguns dias a alguns meses e podem ser seguidos por uma recuperação parcial ou total.
Existem duas subcategorias de EMRM: MS benigna e síndrome clinicamente isolada ou MS provável. Essas subcategorias são baseadas em quanto tempo dura a remissão. Para aqueles com EM benigna, a remissão entre ataques pode durar de 15 a 20 anos com pouca ou nenhuma deficiência física. Para aqueles com síndrome clinicamente isolada, ocorre apenas um episódio neurológico único. Isso pode ou não se desenvolver em MS.
MS secundário progressivo (SPMS)
A maioria das pessoas com RRMS eventualmente progride para o MS progressivo secundário. Aproximadamente 50% daqueles com RRMS continuarão a desenvolver SPMS dentro de 10 anos.
MS primário-progressivo (PPMS)
Aproximadamente 10 por cento das pessoas com EM são diagnosticadas com PPMS, que é caracterizada por um agravamento constante da função neurológica. A velocidade de progressão pode variar ao longo do tempo, mas mesmo que uma pessoa possa sofrer pequenas melhorias nos sintomas, não há ataques ou remissões claras.
MS Progressive-Relapsing (PRMS)
Este é um curso raro de EM que só ocorre em aproximadamente 5% das pessoas com EM. Uma pessoa com PRMS experimenta um piora constante da doença desde o início. Tal como acontece com o RRMS, eles também podem experimentar ataques claros com ou sem recuperação ou remissão.
Outros fatores
Além do seu tipo de EM, outros fatores também podem desencadear um ataque ou uma recaída. Um estudo descobriu que experimentar eventos estressantes causou o número de ataques para dobrar. Esses eventos estressantes foram qualquer coisa que os próprios participantes se sentiram estressantes, o que mostra que todos com MS terão uma experiência diferente.
Outros estudos descobriram que a infecção, incluindo infecções virais das vias aéreas superiores, também pode desencadear um ataque.
Seu estilo de vida também pode ter um impacto na sua experiência com MS. Aqueles que se envolvem em atividades físicas regulares foram encontrados para experimentar sintomas mais leves e menos ataques, enquanto que ser inativo tem sido associado à piora dos sintomas e maior risco de doença secundária.Algumas evidências também sugerem que a dieta, a vitamina D e os antioxidantes podem ser benéficos no tratamento de sintomas e progressão.
Enquanto a MS é imprevisível e não há duas experiências semelhantes, os avanços em tratamentos podem ajudá-lo a gerenciar MS por muitos anos.
Esclerose múltipla: uma coisa que eu não posso viver sem
Todos têm sua rocha ou uma pessoa que os inspira. Pedimos às pessoas que vivem com MS: qual é a única coisa que você não pode viver sem?
Quais são os primeiros sinais de esclerose múltipla?
Um grande número de pessoas com esclerose múltipla desenvolve neurite óptica (inflamação do nervo óptico, que é uma extensão do sistema nervoso central), descrita como uma perda dolorosa da visão. Se um paciente é diagnosticado com neurite óptica precocemente, o tratamento pode mudar o curso da doença.
Medicamentos para esclerose múltipla para sintomas e dor
Viver com a EM pode ser desafiador e frustrante às vezes. Existem maneiras de ajudá-lo a gerenciar os sintomas da esclerose múltipla através de medicação, dieta, exercício, terapia alternativa (como a acupuntura), suplementos e reabilitação. O tratamento dos sintomas é adaptado para cada paciente com EM.
