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O que eu estou falando é a nova tentativa da Pfizer de entrar no mercado de insulina injetável (menos arriscado do que o seu flop Exubera!) A Pfizer e a Biocon, uma empresa biofarmacêutica na Índia, anunciaram recentemente uma parceria multimilionária que terá a Pfizer marketing algo chamadas "insulinas biosimilares", que nos EUA são designadas como medicamentos de "seguimento" pela FDA (também conhecido como uma nova marca em uma classe terapêutica existente).
Em essência, é insulina genérica, mas é distintamente diferente por causa da natureza única da insulina. Ao contrário de algo como a aspirina, que é uma fórmula de produtos químicos que pode ser feita por alguém da mesma maneira, a insulina pode ser tão influenciada na produção que os Reguladores só serão rotulados como "semelhantes" - não idênticos. Por isso, insulinas biosimilares.
Como você pode saber se você acompanha Scott Strumello, um comentarista regular sobre todas as coisas "diabusiness", a insulina biosimilar é uma grande novidade para PWDs. Agora, as únicas insulinas para as quais as patentes expiraram são as antigas insulinas regulares - que são praticamente desatualizadas por causa da eficácia. Não que as pessoas não as usem ou não, mas porque menos médicos as prescreverão; Por que gastar US $ 100 nos itens antigos quando você pode obter algo ainda melhor que está coberto por seguro? Nas insulinas analógicas atuais (Humalog, Novolog e similares), as patentes não expirarão até 2013 e 2015.
No entanto, como as insulinas biosimilares são realmente acompanhadas, elas não podem ser
"trocadas" com outras insulinas, então não tecnicamente substituir Humalog e Novolog quando aqueles que estão fora da patente, mas têm o potencial de trabalhar essencialmente o mesmo para os pacientes.Ainda assim, Scott e outros estão preocupados. Ele escreve: "Simplificando, os follow-ons nunca devem ser considerados intercambiáveis com a chamada molécula inovadora. Também gostaria de ver com os produtos biofarmacêuticos de seguimento que a FDA defina" não intercalável ", a menos que seja especificamente aprovado pelo médico e designado como tal na prescrição escrita ". Agora, os farmacêuticos são permitidos substituir sua receita por um medicamento genérico se estiver disponível, mas esta etapa automatizada terá que ser eliminada quando as insulinas biosimilares chegam ao mercado.
Então, onde tudo isso nos deixa?
Cortes de custo
Quando as patentes de insulina expiram, você pode esperar uma grande sacudida na indústria. As insulinas biosimilares parecem ter o maior potencial para quebrar a fortaleza dos 3 grandes fabricantes na comunidade de diabetes no que diz respeito ao acesso e à diversidade de insulina.Quando os genéricos ou a concorrência adicional são inseridos em um mercado, o preço geralmente diminui. De acordo com a FDA, uma segunda versão genérica de uma droga atingindo o mercado geralmente vende por cerca de metade do preço original e várias variedades geralmente custam 80% menos (!)
"Mais concorrência de nossa visão normalmente leva a mais inovação" diz Kelly Close, fundadora da consultoria líder Close Concerns. "Se diferentes análogos pudessem estar disponíveis a um preço mais baixo que tenham a mesma qualidade que os análogos atuais, isso certamente beneficiará os pacientes".
Aumento do acesso
Kiran Mazumdar Shaw , CEO da Biocon, diz: "Acreditamos que podemos oferecer terapia de insulina acessível para pacientes e prestadores de cuidados de saúde e quebra os oligopólios existentes que tornam as insulinas caras e, em muitos casos, inabordáveis. O aumento alarmante da diabetes em todo o mundo exige opções acessíveis. Insulinas permanecerá sempre as terapias de base e as insulinas biossimilares terão um papel importante na luta contra esta pandemia mundial emergente.
Tal como destacado pelo nosso mês do Diabetes Nacional, ajudar o concurso de Ruanda wi th Team Type1, há uma incrível necessidade de acesso a insulina fora dos EUA. Organizações como Life for a Child e as grandes empresas farmacêuticas atualmente fornecem insulina para crianças com diabetes internacionalmente, mas as doações não abrangerão tudo, e insulina mais barata com a mesma qualidade fará mais ao longo do tempo para aumentar a saúde pública do que qualquer outra coisa. As insulinas biosimilares podem não ser exatamente as mesmas do seu genérico genérico, portanto, teremos que ficar atentos ao que isso acaba fazendo aos preços do mercado globalmente - mas parece promissor!
Quality Qs + The Waiting Game
No entanto, Scott adverte que talvez não possamos ver estas insulinas biosimilares em farmácias em breve. Forças de vendas para genéricos são muitas vezes muito pequenas, e têm dificuldade em ficar na frente dos médicos. Isso significa que a maioria dos vendedores invoca os tomadores de decisão nas farmácias, mas muitas vezes há um processo longo e complexo para a escolha de suprimentos genéricos. "Os líderes no campo têm muita experiência na licitação para este negócio", explica Scott.
Enquanto isso, a FDA tem que descobrir como regular as insulinas biosimilares. Como eles representam uma "avenida" inteiramente nova de insulina e, como tecnicamente não são genéricos da forma como pensamos neles, a FDA está tentando descobrir definições e diretrizes formais e, claro, o controle de qualidade continua a ser de extrema importância.
Apenas nesta semana, a FDA está realizando uma reunião pública para reunir informações experientes sobre o que constitui "similaridade". Kelly diz: "Em última análise, ainda não sabemos quais serão os cronogramas antes de haver um caminho regulamentar claro e definido para a insulina biosimilar. É evidente que uma ênfase na qualidade é primordial, uma vez que a fabricação de insulina é muito complicada, então Qualquer coisa que possa sacrificar a qualidade tornaria os pacientes e os médicos muito mais assustados sobre as insulinas biosimilares ".
Então, há algum potencial muito bom aqui … que não vamos ver por vários anos.Claro. Sempre esperando as coisas boas, não estamos? Disclaimer : Conteúdo criado pela equipe da Diabetes Mine. Para mais detalhes clique aqui.Disclaimer
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