Grande reunião de planos de grupos Endo sobre precisão e acesso de dispositivo D

Tem havido muita conversa em a comunidade de pacientes com diabetes ultimamente sobre a precisão dos glucômetros existentes e problemas de acesso a estes e a outros dispositivos de diabetes mais avançados, como bombas de insulina e monitores de glicose contínua (CGMs). Agora, dois dos maiores grupos endocrinologistas do país estão entrando na conversa de uma maneira que nenhum outro grupo de médicos de diabetes já fez antes!

Embora esta seja uma ótima notícia, parece haver uma disputa nas fileiras dos vários grupos que trabalham para "abordar questões vinculadas à qualidade, segurança e acesso a dispositivos de monitoramento de glicose e suprimentos relacionados que os pacientes usam para garantir que sua doença seja sob controle "(nas palavras da AACE).

Aqui está o magro:

No final de maio, a Associação Americana de Endocrinologistas Clínicos (AACE) e American College of Endo

s (ACE) - anunciaram seu plano para hospedar um " conferência de consenso "sobre esses temas em 29 de setembro de 2014. O evento será realizado em Washington DC e poderá incluir uma visita ao Capitólio onde os endos e outros defensores podem juntar-se para exortar o Congresso a apoiar legislação que vise aumentar o acesso a estes fornece e amplia a educação para pessoas com diabetes.

Essa legislação, conhecida como Lei Nacional da Comissão de Cuidados Clínicos para Diabetes (HR 1074 / S. 539), criaria uma "Comissão de Cuidados Clínicos do Diabetes" de 3 anos composta por especialistas em endos, diabetes, defensores do paciente e funcionários das agências federais para examinar os investimentos dos EUA e melhorar os resultados clínicos para diabetes e pré-diabetes.

Outras organizações como ADA, AADE, JDRF, a Sociedade Endócrina e assim por diante aprovaram a legislação, que precisa ser aprovada durante esta sessão com votação antes de 31 de dezembro.

Por o comunicado de imprensa: "A iniciativa de monitoramento da glicemia será estruturada de forma única para coletar a contribuição de todos os principais interessados ​​envolvidos na arena do diabetes e examinará fatores críticos, como desafios regulatórios pós-FDA- monitoramento de aprovação de segurança e precisão de tiras de glicose, sensores e dispositivos de glicose, acesso ao paciente e problemas econômicos / de reembolso ".

O endocrinologista de Michigan Dr. George Grunberger, presidente da força-tarefa para esta conferência e presidente eleito da AACE, diz eles pretendem ser colaborativos e estão convidando "uma série de partes interessadas", incluindo a Diabetes Technology Society (DTS) que já está avançando em um programa de vigilância pós-comercial anunciado em maio e "representação pesada" de advogados de pacientes, eu. e. os líderes da iniciativa StripSafely (a lista de convidados ainda está sendo desenvolvida e ainda não pública).

Mas, ao mesmo tempo, Grunberger não era tímido ao notar que "outros esforços" nos pontos de precisão e acesso ao diabetes não são bons o suficiente.Esta conferência "vai muito além de qualquer esforço individual passado", diz ele.

"Iniciativas passadas ou em andamento (em que a AACE participou) lida com licitação competitiva no Medicare, cobertura CGM pelo CMS, todos os estudos planejados de vigilância de qualidade de tira pós-comercialização, etc. são todos importantes e contínuos. Eles são apenas parte de O quadro geral (e será abordado na conferência de consenso). Claramente, nenhum desses esforços produziu algo substancial para nossos pacientes e é altamente improvável que resulte em algo diferente no futuro além de falar mais. Sempre haverá pessoas em FDA, CMS e outras agências que se esconderão por trás das restrições legais reais ou percebidas de suas agências. Algo diferente e maior é necessário. "

Whoa! Um pouco duro sobre outros esforços acontecendo lá fora, não?

É verdade que, como diz Grunberger, nada como esta conferência já foi feito antes. Mas se você pensar sobre isso, isso é bastante surpreendente. Por que não as grandes organizações nacionais de médicos de diabetes se reuniram ou falaram sobre os problemas de acesso e precisão antes, dado que eles são desafios de longa data e principais para o sucesso do paciente? (pergunta retórica)

E por que esse esforço é tão diferente?

"O objetivo geral deste novo encontro é o consenso de todas as partes relevantes sobre os problemas e as soluções potenciais, mas principalmente para demonstrar ao Congresso que há uma maneira de agir se você permitir uma exibição objetiva de visualizações orientadas por dados por todas as partes interessadas ", disse ele." É assim que a Comissão de Cuidados Clínicos do Diabetes trabalharia. O ramo imediato será briefings e visitas do Congresso no dia seguinte à conferência, informando os deputados com os destaques do consenso e empurrando para obter mais co- patrocinadores do projeto de lei. "

Estamos bastante entusiasmados com o novo Programa de Vigilância de DTS para Monitores de Glucose de Sangue Eliminados, um esforço liderado pelo Dr. David Klonoff da Universidade da Califórnia em São Francisco (UCSF) que foi discutido há anos mas finalmente se concretizou no ano passado. Este programa visa fazer o trabalho que a FDA praticamente e por lei não pode - literalmente, comprar medidores de glicose existentes e tirar as prateleiras das lojas, testá-los para verificar a precisão e depois publicar os resultados para o público e os reguladores para ver. O Abbott Diabetes Care está atualmente financiando isso, e o DTS já está criando os grupos que liderariam atividades planejadas para começar em 2015.

Estamos muito entusiasmados, especialmente sabendo que, como parte desse esforço, a FDA está se comunicando com o CMS atrás - as cenas sobre a maior imagem de precisão e cobertura. E se este programa tiver pernas, pode influenciar os tomadores de decisão para começar a analisar esses dados para determinar quais metros e tiras para cobrir e oferecer através do seu programa de licitação competitivo muito debatido.

Mas Grunberger não é tão otimista.

"Apenas uma palavra de cautela sobre os esforços do DTS: mesmo que isso aconteça, qualquer resultado não estará disponível por pelo menos um ano e não há garantia de que a FDA lhes pague mais atenção do que tem até a data os estudos independentes de qualidade da tira ", diz ele."Se você lê o comunicado de imprensa da DTS, não especifica especificamente que a FDA oferece suporte a esse programa específico, uma vez que os estudos ainda não foram formulados … (mas) se algum dado estiver disponível até o final de setembro, o DTS já foi convidado a apresentá-los em a conferência ".

Então, não podemos esperar para ver o que aparece na agenda para esta reunião de setembro.

Embora os líderes desses esforços possam esquivar, do ponto de vista do paciente, devemos pelo menos ser encorajados a ver discussões públicas sobre essas questões e algum tipo de esforço para trabalhar em conjunto para fazer mudanças positivas - certo?

E espero que, com os grupos médicos AACE e ACE atingindo Capitol Hill, alguns de nossos líderes eleitos ficarão atrás da legislação pendente para tornar a atenção do diabetes maior prioridade.

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