Burkitt's Linfoma: Sintomas, Causas e Tipos

Visão geral < O linfoma de Burkitt é uma forma rara e agressiva de linfoma não-Hodgkin. O linfoma não-Hodgkin é um tipo de câncer do sistema linfático, o que ajuda o seu corpo a combater infecções.

O linfoma de Burkitt é mais comum em crianças que vivem em submarinos - África africana, onde está relacionada com o vírus Epstein-Barr (EBV) e a malária crônica. O linfoma de Burkitt também é visto em outros lugares, incluindo os Estados Unidos. Fora da África, o linfoma de Burkitt é mais provável que ocorra em pessoas com imunidade comprometida

Sintomas Quais são os sintomas do linfoma de Burkitt?

O linfoma de Burkitt pode causar febre, perda de peso e suores noturnos. Outros sintomas da pele de Burkitt Ymphoma varia de acordo com o tipo.

Linfoma de Burkitt esporádico

Os sintomas do linfoma de Burkitt esporádico incluem:

inchaço abdominal

• distorção dos ossos faciais
• suores noturnos
• obstrução intestinal
• aumento da tireóide
• amígdalas aumentadas

Linfoma Burkitt Endêmico

Os sintomas do linfoma Burkitt endêmico incluem inchaço e distorção dos ossos faciais e um rápido crescimento dos gânglios linfáticos. Os gânglios linfáticos alargados não são macios. Os tumores podem crescer extremamente rapidamente, às vezes dobrando seu tamanho dentro de 18 horas.

Linfoma relacionado ao HIV

Os sintomas do linfoma relacionado ao HIV são semelhantes aos do tipo esporádico.

Causas O que causa o linfoma de Burkitt?

A causa exata do linfoma de Burkitt é desconhecida. Os fatores de risco variam de acordo com a localização geográfica. Estudos sugerem que o linfoma de Burkitt é o câncer de infância mais comum em regiões onde há uma alta incidência de malária, como a África. Em outros lugares, os maiores fatores de risco são o HIV e a AIDS.

Tipos Quais são os tipos de linfoma de Burkitt?

Há três tipos de linfoma de Burkitt são esporádicos, endêmicos e relacionados à imunodeficiência. Os tipos diferem por localização geográfica e as partes do corpo afetadas.

Linfoma de Burkitt esporádico

O linfoma esporádico de Burkitt ocorre fora de África, mas é raro nas outras partes do mundo. Às vezes é associado ao EBV. Ela tende a afetar o abdômen inferior, onde o intestino delgado termina e o intestino grosso começa.

Linfoma de Burkitt endêmico

Este tipo de linfoma de Burkitt é mais freqüentemente observado na África, perto do equador, onde está associado a malaria crônica e infecção por EBV. O osso facial ea mandíbula são mais freqüentemente afetados. Mas o intestino delgado, rins, ovários e mama também podem estar envolvidos.

Relacionado a imunodeficiência

Este tipo de linfoma de Burkitt está associado ao uso de drogas imunossupressoras, como as utilizadas para prevenir a rejeição de transplantes e tratar o HIV e a AIDS.

Fatores de risco Quem está em risco para o linfoma de Burkitt?

O linfoma de Burkitt é mais susceptível de afetar as crianças. É raro em adultos. A doença é mais comum em homens e pessoas com sistemas imunológicos comprometidos, como aqueles que têm HIV ou AIDS. A incidência é maior em:

Norte de África

• Oriente Médio
• América do Sul
• Papua Nova Guiné
• As formas esporádicas e endêmicas estão associadas à infecção por EBV. Infecções virais transmitidas por insetos e extratos de ervas que promovem o crescimento do tumor são possíveis fatores contribuintes.

Diagnóstico Como o linfoma de Burkitt é diagnosticado?

Um diagnóstico de linfoma de Burkitt começa com uma história médica e exame físico. Uma biópsia de tumores confirma o diagnóstico. A medula óssea e o sistema nervoso central estão frequentemente envolvidos. A medula óssea e o líquido da coluna vertebral são geralmente examinados para ver até onde o câncer se espalhou.

O linfoma de Burkitt é encenado de acordo com o envolvimento dos linfonodos e órgãos. O envolvimento da medula óssea ou do sistema nervoso central significa que você tem estágio 4. Uma tomografia computadorizada e ressonância magnética podem ajudar a identificar quais órgãos e linfonodos estão envolvidos.

Tratamento Como o linfoma de Burkitt é tratado?

O linfoma de Burkitt é geralmente tratado com quimioterapia combinada. Os agentes de quimioterapia utilizados no tratamento do linfoma de Burkitt incluem:

citarabina

• ciclofosfamida
• doxorubicina
• vincristina
• metotrexato
• etoposido
• O tratamento de anticorpos monoclonais com rituximab pode ser combinado com quimioterapia. O tratamento de radiação também pode ser usado com quimioterapia.

Os medicamentos de quimioterapia são injetados diretamente no fluido espinhal para evitar que o câncer se espalhe para o sistema nervoso central. Este método de injeção é referido como "intratecal. "Os pacientes que recebem quimioterapia intensiva têm os melhores resultados de tratamento.

Em países com recursos médicos limitados, o tratamento é geralmente menos agressivo e menos bem sucedido. Crianças com linfoma de Burkitt têm o melhor prognóstico. A presença de obstrução intestinal requer cirurgia.

OutlookO que é o Outlook a longo prazo?

O resultado depende do estágio no diagnóstico. A perspectiva é muitas vezes pior em adultos com mais de 40 anos, mas o tratamento para adultos melhorou nos últimos anos. A perspectiva é pobre em pessoas que têm HIV ou AIDS. É significativamente melhor em pessoas cujo câncer não se espalhou.