Meu primeiro ano com MS

Aprender que você tenha esclerose múltipla (MS) pode desencadear uma onda de emoções. No início, você pode ser aliviado de saber o que está causando seus sintomas. Mas, então, os pensamentos de serem desativados e ter que usar uma cadeira de rodas podem ter você em pânico sobre o que está por vir.

Leia como três pessoas com EM passaram seu primeiro ano e ainda estão conduzindo vidas saudáveis ​​e produtivas.

Marie Robidoux

Marie Robidoux tinha 17 anos quando foi diagnosticada com EM, mas seus pais e médico mantiveram segredo até o aniversário de 18 anos. Estava furiosa e frustrada.

"Fui devastada quando finalmente soube que eu tinha MS", diz ela. "Foram necessários anos para me sentir confortável o suficiente para dizer a qualquer um que eu tenho MS. Sentia-se como esse estigma. [Sentia] como se eu fosse um paria, alguém para ficar longe, para evitar. "

Como os outros, seu primeiro ano foi difícil.

"Passei meses vendo o dobro, principalmente perdi o uso de minhas pernas, tive problemas de equilíbrio, tudo enquanto tentava frequentar a faculdade", diz ela.

Como Robidoux não tinha expectativas sobre a doença, ela assumiu que era uma "sentença de morte". "Ela pensou que, na melhor das hipóteses, ela acabaria em um centro de atendimento, usando uma cadeira de rodas e completamente dependente dos outros.

Ela deseja que ela soubesse que a MS afeta todos de forma diferente. Hoje, ela é apenas um pouco limitada por sua mobilidade, usando uma bengala ou cinta para ajudá-la a caminhar e ela continua trabalhando em tempo integral.

"Eu consegui ajustar, às vezes, apesar de mim mesmo, para todas as bolas curvas jogadas em mim pela MS", diz ela. "Eu gosto da vida e me agrada o que posso quando posso. "

Janet Perry

" Para a maioria das pessoas com MS há sinais, muitas vezes ignorados, mas sinais de antemão ", diz Janet Perry. "Para mim, um dia eu estava bem, então eu estava uma bagunça, piorando e no hospital dentro de cinco dias. "

Seu primeiro sintoma foi uma dor de cabeça, seguido de tonturas. Ela começou a correr para as paredes e experimentou visão dupla, equilíbrio pobre e entorpecimento no lado esquerdo. Ela se viu chorando e em estado de histeria sem motivo.

Ainda assim, quando ela foi diagnosticada, seu primeiro sentimento foi uma sensação de alívio. Os médicos já haviam pensado que seu primeiro ataque de MS era um acidente vascular cerebral.

"Não foi uma sentença de morte amorfa", diz ela. "Pode ser tratado. Eu poderia viver sem essa ameaça sobre mim. "

Claro, a estrada à frente não foi fácil. Perry teve que reaprender como andar, como subir escadas e como virar a cabeça sem se sentir tonto.

"Eu estava cansado mais do que qualquer outra coisa com o esforço constante de tudo", diz ela. "Você não pode ignorar as coisas que não funcionam ou que só funcionam se você pensa sobre elas. Isso obriga você a estar ciente e no momento."

Ela aprendeu a ser mais consciente, pensando no que seu corpo pode fisicamente e não pode fazer.

"O MS é uma doença lunática e porque os ataques não podem ser previstos, faz sentido planejar com antecedência", diz ela.

Doug Ankerman

"O pensamento de MS me consumiu", diz Doug Ankerman. "Para mim, MS era pior para minha cabeça do que meu corpo. "

O médico primário de Ankerman suspeitou de MS depois de se queixar de dormência em sua mão esquerda e rigidez na perna direita. No geral, esses sintomas permaneceram bastante consistentes durante seu primeiro ano, o que lhe permitiu se esconder da doença.

"Não contei aos meus pais por cerca de seis meses", diz ele. "Ao visitá-los, eu entraria no banheiro para fazer a minha vez uma vez por semana. Eu parecia saudável, então por que compartilhar as novidades. "

Olhando para trás, Ankerman percebe que negar seu diagnóstico e" empurrá-lo para dentro do armário ", foi um erro.

"Sinto que perdi cinco ou seis anos da minha vida jogando o jogo de negação", diz ele.

Durante os últimos 18 anos, sua condição diminuiu gradualmente. Ele usa vários auxiliares de mobilidade, incluindo bastões, controles manuais e uma cadeira de rodas para se locomover. Mas ele não deixa que esses hang-ups o abrandem.

"Estou agora no ponto com o meu MS que me aterrorizou quando fui diagnosticado pela primeira vez, e percebo que não é tão ruim", diz ele. "Eu sou muito melhor do que muitos com MS e eu estou grato. "