17 Pessoas vivendo com esclerose múltipla compartilham sua história

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Você não é seu MS

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Você é mãe? Um romancista? Um atleta? Queremos lembrá-lo de que há mais para você do que a esclerose múltipla - e queremos que você lembre os outros fazendo sua declaração. E diga ao mundo que você tem MS, MAS …

Termos e Condições

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A história de Julia, eu me encontrei com uma doença que me diagnosticaram há mais de 23 anos. Mesmo que eu tenha mais de 58 anos de idade, eu sei que vou lutar este diariamente e nunca desistir! Eu ouço isso de muitas pessoas, você não parece que está doente! Bem, eles não me vêem naqueles dias ruins. Como minha Tag lê na minha bicicleta - Mova-a! Lutando pela MS … Pedalando o mais rápido possível! Isto é exatamente o que estou fazendo. Acabei de terminar o MS WALK com meu Team & little service dog, (nossa mascote) Boo. Nunca desistirá! Todos nós conhecemos o ditado …

A história de Nicole, eu ainda sou eu de coração.

A história de Tresa, MS não me tem.

História de Cathy Chester, meu nome é Cathy Chester e fui diagnosticado com esclerose múltipla desde 1987. Minha vida é dedicada a duas coisas: escrever e pagá-lo para as pessoas com MS. Meu blog, Um Espírito Empowered, é dedicado a ser fabuloso com mais de 50 anos. Eu escrevo para vários sites de saúde, e eu sou um blogueiro para The Huffington Post. Eu vivo pela forte crença de que a vida é deliciosa, e devemos aproveitar cada dia fazendo o melhor que pudermos com as habilidades que possuímos cada uma.

A história de Amy, eu tenho MS há 25 anos desde que eu tinha 20 anos. Ter essa doença - esta doença sempre em mudança, imprevisível e única moldou quem eu sou hoje. Por causa disso, minha vida assumiu o significado que não teria, se eu não tivesse sido moldado em torno do MS. Algumas pessoas dizem que tenho MS mas não me tem. Eu digo, eu tenho MS e é eu. E com a MS eu sou mais do que eu poderia ter sido de outra forma. (veja mssoftserve. org!)

História do kit, ainda sou uma mulher, uma esposa, uma mãe e um amigo. Lancei um grupo privado de suporte on-line para pessoas com doenças crônicas. Eu continuo usando minhas habilidades de escrita e pesquisa todos os dias. Procuro questões médicas e pessoais para os 800 membros da Living for a Cure. Eu trabalho mais devagar e muitas vezes estou interrompido pelas exigências do MS, mas ainda estou contribuindo para um mundo melhor, e é isso que me define!

história de J, eu tenho morado com MS há 19 anos. Fui diagnosticado aos 18 anos. Nunca deixei MS ter controle da minha vida!Um outlok positivo e um "Eu NÃO irei desistir! "Atitude é necessária. Muitas pessoas vêem isso como uma sentença de morte enquanto eu tomei meu MS e permitiu que eu me ajudasse a crescer como uma pessoa. Eu levo coisas um dia de cada vez e não aceito nada ou alguém por certo. MS não define quem eu sou … Eu faço isso! MS não me define!

A história de Lea, como você pode contar na foto - eu tenho os restos de 2 olhos negros do meu último outono devido ao MS - mas ainda me levanto e vou mais um pouco! Minha vida é minha! Eu gosto disso, não importa o que! Eu sempre tenho, eu sempre farei, não importa o que seja MonSters na minha vida!

história de S, eu tenho MS, mas criar e educar em casa minhas crianças de necessidades especiais e ver meu filho mais velho ter sucesso na faculdade me mantém forte. Eles precisam de mim. Eu preciso deles. JUNTO, podemos superar qualquer coisa! Nós passamos por muitas tempestades juntas e sempre ficamos mais fortes por isso.

A história de Kathy, MS é uma parte de como eu tenho que viver, mas não é quem eu escolho ser. Saber o que causa minhas deficiências é muito melhor do que viver sem esse conhecimento - Eu sou uma pessoa mais forte, melhor e mais feliz porque sei o que está enfrentando. Sem isso, talvez nunca tenha acabado de perder 100 libras e descobrir quais outras coisas em que eu sou muito bom.

A história de Ella Forbes, fui diagnosticada em novembro de 2010 com RRMS, minha vida mudou, tudo ao meu redor mudou, nada ficou o mesmo. As constantes foram minha família e meus novos e maravilhosos amigos on-line que me ajudaram a perceber que eu ainda era eu! ! . Estou constantemente aprendendo e me adaptando ao meu novo mundo sempre em mudança, não estou olhando para trás … Estou avançando com a minha ms.

História de Nicole Price, eu tenho MS há 13 anos, e não posso permitir que controle minha vida … Tenho dois meninos; com 21 e 15 anos, e tenho que continuar lutando por eles. Eles são minha vida, e eu preciso ter certeza de que eles tenham futuros brilhantes. Com meus 21 anos de idade em seu 3º ano na CWU, estudando Gestão de Saúde e Segurança, e meus 15 anos de idade prosperando em seu primeiro ano de Ensino Médio e no futebol, não tenho tempo para que o MS me controle. Permanecer positivo e viver para os meus meninos me mantém todos os dias.

A história de Tonia, fui diagnosticada há 10 anos aos 33 anos. Os sintomas eram um pouco difíceis de se acostumar no início, mas gradualmente aprendi a gerenciá-los. Minha família é muito solidária e isso significa o mundo para mim. Eu me recuso a deixar MS determinar onde posso ir e o que posso fazer. Eu terei sucesso por todos os meios necessários! ! !

A história de Christie, eu sou um fotografo de números que gosta de andar de bicicleta realmente, muito rápido. Sim, eu moro com MS e tenho bons dias e dias ruins. Eu tento preencher esses bons dias com atividades que eu amo: rindo com amigos e familiares, tirando fotos, ciclismo, jardinagem, conferindo bons restaurantes no ensolarado San Diego, escrevendo, desenhando, lendo, viajando pelo mundo. Você entendeu a ideia. O MS não entrará no caminho de fazer coisas que eu amo.Período.

A história de Ryan Proce, eu tenho muitas coisas demais para realizar. Como ser pai e marido. Eu não tenho tempo para desistir de viver! ! ! Eu trabalho como cozinheiro, coordenador de ônibus para um campo e um árbitro de luta livre. Pego meus medicamentos e monitorei minha saúde, e não vou ceder a esta doença.

História de Ann Pietrangelo, meu nome é Ann Pietrangelo e escrevi o livro "No More Secs! Viver, rir e amar apesar da esclerose múltipla "porque é o que eu faço todos os dias. Eu também sou um sobrevivente de câncer de mama com três negativos, então eu entendo a necessidade de continuar diante de obstáculos. Onde a estrada leva é um mistério. Só estou grato por estar na estrada.

A história de Jennifer Duncan, eu posso ter MS, mas não me tem e nunca irá. Eu tenho uma ótima família que ajuda com o meu MS. Meu marido e meus filhos são ótimos e, portanto, é minha mãe. Eu tenho MS por um ano e meio e ficando ótimo até agora com isso.

A história de Barbara Nuss, algumas pessoas podem pensar que isso é impossível, mas eu olho para o meu MS como uma benção disfarçada. MS me mostrou força e coragem que eu nunca conheci antes. Isso me mostrou como é a vida preciosa e para não suar as pequenas coisas. Talvez eu não consiga fazer as coisas que eu costumava fazer, ter a vida que costumava fazer, fazer o dinheiro que eu costumava fazer. Mas eu tenho uma familia amorosa e um ótimo sistema de suporte. Eu aprendi a apreciar a vida e quaisquer problemas que eu estou passando no momento não são tão ruins quanto poderiam ser. Eu não vi a vida dessa maneira antes, e eu credito meu MS por me mostrar.

A história de Debbie Phillips, tenho 49 anos, uma esposa, mãe, avó e ainda sou eu. Meu marido é um veterano do exército de 30 anos com a COPD do terminal. Ele foi diagnosticado 2 anos antes de ter sido diagnosticado com RRMS, cuidamos um do outro. Eu NÃO vou desistir, mas vou educar o máximo de pessoas possível sobre MS até encontrar uma cura!

A história de Jill Gebhard, MS pode ter mudado minha vida, mas não me impede de fazer o que eu amo. Eu posso ser mais lento que todos os outros, mas estou determinado a viver minha vida ao máximo! MS levou minha juventude para longe, e eu estou levando um pouco de volta todos os dias. E sabe de uma coisa? Você também pode!

História de Nicole, fui diagnosticada há quase 4 anos aos 29 anos. Não vou mentir, foi devastador. Foi aterrorizante e até o dia ainda é. A única diferença é hoje, eu sou apoiado por familiares e por alguns amigos próximos. Eu sei, não importa o que a única coisa em que eu tenho controle é como eu respondo ao que tenho que enfrentar. Nunca desista de si mesmo ou de seus objetivos. Você pode não ser exatamente a mesma pessoa física que você já foi, mas você ainda é exatamente a mesma alma que Deus criou. Lute para viver a vida que nos foi dada.

História de Michelle Loza, fui diagnosticada novembro de 2009. Minhas filhas tinham apenas 7 e 9 anos de idade. Eu fui de uma mãe trabalhadora casada regular para agora uma única hospedagem em casa supermom. MS não me impedirá de fazer as coisas, mas sim aproveito todas as oportunidades para fazer as coisas. O meu lema é fazer memórias todas as oportunidades que possamos.

A história de Bonny Hanan, MS é uma parte da minha vida, não minha vida inteira.Fui diagnosticado março de 2012 depois de 2 anos de ser um bebê talvez. Desde então, eu segui minha banda favorita ao redor do sul dos Estados Unidos. Fez vários novos amigos e aprendi a me defender. Mais importante ainda, passei muito mais tempo de qualidade com minha família e construiu vínculos ainda mais fortes com eles. Especialmente minha filha de 13 anos que, apesar desta doença, me diz o tempo todo que eu sou a melhor mãe de sempre!

A história de Dan e Jen, MS não nos define, mas é um grande personagem em nossa história. Nossa história é definitivamente uma história de amor, com a MP desempenhando o papel de casamenteira. Sem ter a doença, nunca nos encontramos em um programa de MS há 11 anos. Na maioria das vezes, é o cara mau em nossa história. Mas somos os super-heróis que superam essa doença. Não nos define. Viver com esclerose múltipla torna nossa história mais interessante.

Cheri Cover, eu não sou apenas meu MS porque há mais na vida do que o MS. Eu tenho família e amigos que se preocupam comigo e eu me importo com eles. Eu não posso sentar e ficar de acordo com minha condição o dia todo e perder a vida. Juntos, vamos vencer esse monstro!

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Termos e Condições

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Regras e regulamentos do concurso

Elegibilidade

As inscrições estão abertas a todos os residentes dos Estados Unidos, com exceção dos funcionários da Healthline Networks, suas agências de publicidade e promoção, seus respectivos afiliados e associados, familiares imediatos. Apenas uma entrada por pessoa permitida.

Seleção do vencedor

A entrada com a maioria das ações às 11: 59PM em 30 de junho de 2013 será eleita o vencedor. Em caso de empate, o prêmio será dividido entre os vencedores.Os nomes dos vencedores também serão publicados na página do Facebook da Healthline Multiple Sclerosis.

O Prêmio

Um cartão-presente de $ 50 será atribuído ao primeiro vencedor do lugar. Os vencedores serão contatados através da conta de e-mail ou formulário em seu blog em 10 de julho de 2013. Para reivindicar o prêmio, o vencedor deve responder por e-mail para tracyr @ healthline. com o máximo de 30 de julho de 2013. As respostas devem incluir o nome completo, o endereço de e-mail e a localização. Os prêmios serão concedidos em 31 de julho de 2013. A falta de resposta de acordo com estas estipulações significa que o vencedor perde o prêmio.

Período de submissão

As inscrições começam em 26 de abril de 2013. As inscrições devem ser recebidas até às 11: 59 p.m. PST em 30 de junho de 2013.

Entrada

Todas as inscrições devem ser redigidas em inglês.

Os participantes não podem entrar com várias contas de e-mail ou múltiplas identidades.

As inscrições que violam ou infringem os direitos de outra pessoa, incluindo, mas não se limitando a direitos autorais, não são elegíveis.

Licença e indenização

Ao enviar uma imagem de cartaz MS, você concorda com o seguinte:

Eu concedo à Healthline Networks uma licença perpétua livre de royalties para usar a imagem enviada aqui (o "Trabalho") para qualquer finalidade. Os usos podem incluir, mas não estão limitados a, promoção de Redes da Healthline e seus projetos de qualquer forma, inclusive na web, em publicações impressas, distribuídas para a mídia e em produtos comerciais. A Healthline Networks reserva-se o direito de usar / não usar qualquer Trabalho conforme considerado apropriado pelas Redes da Healthline, a seu exclusivo critério. Nenhum trabalho será devolvido uma vez enviado. Eu entendo que, ao enviar uma imagem de cartaz do MS, eu reconheço que a Healthline Networks não se responsabiliza por proteger o meu trabalho contra a violação de terceiros dos meus direitos de autor ou outros direitos de propriedade intelectual ou outros direitos que eu possa realizar nesse Trabalho , e de forma alguma será responsável por quaisquer perdas que eu possa sofrer como resultado de tal infração; e eu declaro e garanto que o meu trabalho não infrinja os direitos de qualquer outro indivíduo ou entidade. Em troca de uma consideração valiosa, eu liberto incondicionalmente, isento e indenizar a Healthline Networks, seus diretores, funcionários e funcionários de todas as reivindicações, passivos e perdas decorrentes ou em conexão com minha participação na galeria de submissão, ou o uso da rede da Healthline no meu trabalho. Esta liberação e indenização serão vinculativas para mim, e meus herdeiros, executores, administradores e cessionários.

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