Quer emagrecer? Pare de fazer dieta! #EntrevistaDoMês
Não se engane: Victoria Reese é feroz . Ela é uma mulher que rezuma força, estilo e habilidade. Como CEO da consultoria criativa de boutique, Victor Group LA - e policial legal - ela se tornou uma inspiração para as mulheres de cor e mais de 10 000 seguidores no Instagram.
Mas em 2012, sua fúria foi colocada no teste final quando ela soube que ela tinha esclerose múltipla recidivante-remitente (RRMS). A doença atua de forma diferente em pessoas diferentes, e Reese passou os meses logo após o diagnóstico tentando aprender tudo o que podia. Mas enquanto continuava a cavar ainda mais, ela se viu olhando para uma espécie de vazio do MS. Ela sabia que não poderia ser a única mulher negra com a doença. E ela estava certa.
Eles fazem polo. Eu faço clássico. #vcpoloclassic
Um post compartilhado por VICTORGROUP (@picturethisvic) em 14 de outubro de 2017 às 4: 01h PDT
Um estudo de 2015 da American Academy of Neurology descobriu que os afro-americanos têm um risco aumentado de 47 por cento de desenvolver EM, em comparação com os caucasianos. E as mulheres têm três vezes mais riscos que os homens.
Foi ensinado desde cedo que algumas de nossas batalhas não são para nós, que somos simplesmente os navios utilizados para que outros aprendam. A comunidade de MS (que me parece) precisava de um rosto, precisava de uma voz. Então, hoje (8/14), no que seria o 56º aniversário do meu pai, marca o início do meu movimento. @WeAREILLmatic é uma campanha que une Women of Color que foram diagnosticadas com esclerose múltipla e quer REDEFINIR o que "doente" se parece. Esta é a nossa história, é hora de você ver os EUA. Nós não estamos apenas doente, somos o ILLEST. E sim, @nas nos permitem emprestar o nome. Para saber mais sobre a campanha, doe ou se torne um patrocinador, visite o site www. wearemmatic. com. Feliz aniversário para o meu pai, Victor! Espero que você esteja orgulhoso. #WeAreILLmatic #victorgroup
Um post compartilhado por VICTORGROUP (@picturethisvic) em 14 de agosto de 2017 às 10: 04h PDT
Se alguma coisa merecia uma hashtag, isso fez - e Reese sabia exatamente como construir uma poderosa comunidade online. Este ano, ela criou o sistema de apoio #WeAreILLmatic, um primeiro-de-seu-tipo para mulheres de vida colorida com esclerose múltipla (MS). Com a campanha, Reese decidiu mudar a paisagem, redefinir a imagem de "doente" e unir a comunidade de negros que vivem com a doença.
Queremos deixar uma marca em cultura como Nas fez com Illmatic. WeAreILLmaticAs comunidades on-line são lugares cada vez mais importantes para as pessoas encontrarem suporte.Um estudo no African Journal of Disability cita que mesmo as pessoas com EM que são mais passivas, não comentaristas em comunidades on-line, encontram desanuais e benefícios. Com o pano de fundo de histórias de usuários mais ativos, eles recebem suporte emocional, informações e companheirismo social. Eles sabem, talvez pela primeira vez, que eles não estão sozinhos.
Para #WeAreILLmatic, Reese tomou inspiração do lendário rapper, Nas (que também recebeu permissão para usar esse nome). Seu icónico álbum de 1994, "Illmatic", marcou a história da música. "Queremos deixar uma marca em cultura como a Nas com Illmatic", diz o site.
As mulheres que estão compartilhando suas histórias #WeAREILLmatic são inspiradoras e dinâmicas.
"Fui diagnosticado há 11 anos. Ainda não abandonei a vida e continuo vivendo independentemente daquela doença louca e incontrolável. Esta campanha é importante para as mulheres de cor porque traz consciência para o MS. Por anos, todos diria que pessoas de cor ou negros não podiam ser diagnosticadas com MS. Mas, então, essa coisa incrível aconteceu … Eu pude olhar ao redor para ver que é mais pessoas que se parecem comigo e percebi que não estou fazendo isso sozinho. Eu tenho minhas irmãs "#weareillmatic #msawareness
Um post compartilhado por # W e A re ILL matic (@weareillmatic) em 14 de setembro de 2017 às 3: 07h PDT
Os próximos passos para #WeAreILLmatic é uma parte de 10 partes, turno de consciência de mídia social de um ano que visa trazer os olhos para os tópicos mal atendidos sobre MS. A primeira parte, "The Genesis", já está em movimento à medida que mais guerreiros da MS compartilham suas histórias usando os hashtags #weareillmatic, #thegenesis e #msawareness.
Após The Genesis, aqui está uma olhada no futuro do movimento de Reese:
- M. S. Estado de Mente
- A vida é uma B * tch
- O mundo é seu
- Meio tempo
- Memory Lane
- One Love
- One Time 4 Your Mind
- Representar
- It Não é difícil dizer
Dos títulos sozinhos, parece que a comunidade de MS tem algo novo e incrível para aguardar.
Reese é agora um embaixador da Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla, onde trabalha como mentora e ativista na comunidade de MS. De sua comunidade online chique, Reese diz: "Nós podemos estar doentes, mas ainda somos droga. "
