Doença invisível: Campeões de 2017

Quase metade dos adultos americanos - 117 milhões de pessoas - vive com uma condição crônica. E muitos deles vivem com uma doença que é" invisível ".

Enquanto os grandes passos têm foi feito em pesquisa e tratamento dessas doenças, educar o público sobre os ensaios diários e as tribulações de viver com uma doença invisível pode ser difícil. Cada um dos nossos homenageados oferece sua voz para ajudar a educar e capacitar outros.

Junte-se a nós para reconhecer esses líderes inspiradores que ajudam #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

Falar sobre sexo e sexualidade é muitas vezes ignorado em conversas sobre doenças e doenças crônicas. Isso não significa que as pessoas que vivem com condições crônicas também não tenham o desejo de ser íntimas.

Kirsten Schultz, que recebeu d Compreendo várias condições, reconheceu a necessidade de um lugar onde as pessoas possam discutir com segurança as relações, doenças crônicas e sexo. Então ela criou o blog Chronic Sex, que também possui um podcast e hospeda discussões ao vivo sobre mídias sociais.

Schultz e outros colaboradores abordam problemas com relações sexuais e românticas, à medida que se relacionam com pessoas que vivem com condições crônicas. Conecte-se com Kirsten no Facebook.

Tarryn, aka Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, ou Tarryn, tece dicas de saúde e estilo de vida em um blog onde ela também discute seus interesses e sua própria saúde pessoal. O paciente de 24 anos sofreu uma cirurgia de ovário laparoscópico para remover um tumor e também vive com enxaquecas.

Tazzy compartilha receitas e outras dicas de estilo de vida que a ajudaram. Ela também discute sua cirurgia em detalhes, o que os outros esperam e oferece assessoria pós-cirurgia. Conecte-se com Tarryn no Instagram.

Kate Fisher Speer

Depois de uma longa luta com transtornos alimentares, ansiedade, depressão, pensamentos suicidas e um diagnóstico bipolar incorreto, Kate Speer ainda está aqui. Ela celebra sua vida e luta e encoraja os outros a fazerem o mesmo em seu blog, Positively Kate.

Speer é um blogueiro positivo e defensora da saúde mental. Ela coloca o seu verdadeiro eu - por bons dias e dias ruins - para lembrar as pessoas de que ser saudável e feliz vale a pena lutar. Muitas de suas postagens enfatizam que a vida não é perfeita - mas também não estamos, e está tudo bem. Conecte-se com Kate no Instagram.

Shireen Hand

Shireen Hand viveu com endometriose desde a idade de 12 anos, mas não obteve um diagnóstico oficial até 21. Ela teve quatro cirurgias, tentou uma variedade de tratamentos diferentes e teve uma criança que nasceu através da FIV.

Endometriose: Minha vida com você (EMLWY) é sobre suas lutas pessoais com endometriose, fibromialgia e osteoporose limítrofe. Shireen escreve para aumentar a conscientização e permitir que outros com suas condições conheçam que não estão sozinhos.Conecte-se com Shireen no Pinterest.

Caroline "Menina com MS" Craven

Durante uma viagem à Guatemala, Caroline Craven perdeu o equilíbrio e a visão de repente. Depois de um retorno roado para a Califórnia, ela recebeu um diagnóstico de esclerose múltipla (MS). Seu diagnóstico mudou muitas coisas sobre sua vida, mas não mudou sua determinação. Caroline pretende prosperar - não apenas sobreviver - com MS. Seu blog encoraja os outros a fazê-lo também.

A menina com MS oferece muitas dicas e recursos para pessoas em qualquer etapa do MS. Caroline também é um orador motivacional e faz uma variedade de aparências para falar sobre MS e como viver com a condição. Conecte-se com a Caroline no Twitter.

Todd Bello

A psoríase pode ser fisicamente e mentalmente dolorosa para as pessoas que vivem com ele. Todd Bello sabe, por experiência, quão difícil é viver com a doença auto-imune. Em Overcoming Psoriasis, ele conta histórias de membros em seu grupo de apoio e compartilha fotos e informações sobre eventos de angariação de fundos para beneficiar a pesquisa de psoríase.

Além de fornecer recursos em seu blog, Todd também se oferece com a National Psoriasis Foundation e fica atualizado sobre as últimas opções de tratamento. Conecte-se com Todd no Instagram.

Fundação COPD

John W. Walsh e seu irmão gêmeo receberam diagnósticos com uma forma genética de DPOC. Seu diagnóstico iniciou uma busca por informações que eventualmente levaram a formar a Fundação COPD em 2004.

A fundação é uma organização sem fins lucrativos dedicada ao financiamento de pesquisas para novos tratamentos que são mais fáceis e acessíveis para pessoas com DPOC e distúrbios relacionados. Ele também fornece informações, recursos e uma rede social para pessoas com DPOC. Conecte-se com a Fundação COPD no Facebook.

Dan Lukasik

O estresse no trabalho pode contribuir para problemas de saúde mental, especialmente se você já está lidando com ansiedade ou depressão. E ser advogado não é exatamente um emprego sem estresse.

Dan Lukasik reconheceu a necessidade de apoio na comunidade legal. Dez anos atrás, ele organizou um grupo de apoio e começou seu blog para ajudar as pessoas na profissão jurídica que lidavam com a depressão.

Em Advogados com Depressão, Dan oferece dicas e conselhos aos seus colegas. Dan produziu um documentário e lecionou sobre depressão, ansiedade e estresse. Conecte-se com Dan no Twitter.

Verywell

Verywell cobre uma variedade de condições crônicas e tratamentos. Os artigos são escritos por especialistas médicos e também revisados ​​por médicos certificados. Cada condição é explicada, e diferentes tratamentos - tanto tradicionais como alternativos - são explorados. Conecte-se com a Verywell no Facebook.

Natasha Tracy

Como uma jovem mulher com transtorno bipolar, Natasha Tracy queria um lugar para compartilhar seus pensamentos e experiências. Ela começou a escrever Bipolar Burble, um blog que mais tarde se tornaria bem conhecido na comunidade de saúde mental.

Natasha combina suas experiências pessoais com fatos bipolares e pesquisas baseadas em evidências, dando aconselhamento e visão sobre questões cotidianas pessoas com rosto bipolar.Ela também é autora de "Lost Marbles: Insights into My Life with Depression & Bipolar" e um falante público de saúde mental. Conecte-se com Natasha no Facebook.

Devri Velazquez

Pretty Sick Chick tece o feminismo, a positividade do corpo, as questões culturais e as doenças crônicas em conjunto da perspectiva de uma mulher. O blogueiro Devri Velazquez tem uma doença auto-imune chamada vasculite de Takayasu. Na superfície, ela não se parece com alguém que vive com doença crônica. Devri compartilha o que é fazer malabarismos com o cansaço e outros sintomas de sua condição, juntamente com obrigações de vida e carreira. Conecte-se com Devri no Instagram.

Liesl Peters

Aos 17 anos, Liesl Peters recebeu um diagnóstico de colite ulcerativa. Ela tem agora 23 anos e passou por sua parcela de cirurgias e procedimentos médicos.

Em The Spoonie Diaries, Liesl escreve sobre o que é fazer malabarismos com seus sonhos de passar pela faculdade para se tornar uma enfermeira enquanto vivia com complicações de sua doença crônica. Além das postagens escritas, ela compartilha regularmente fotos de suas visitas ao médico e ao hospital. Conecte-se com o Liesl no Instagram.

Katie Dunlop

Katie Dunlop mudou seus hábitos de estilo de vida e perdeu 45 quilos, mas não queria parar por aí. Ela decidiu que motivar outras mulheres para se tornar saudável era a sua chamada.

Katie tornou-se um treinador pessoal certificado (NCCPT) e começou o Love Sweat Fitness. O blog fornece guias de treino e dicas nutricionais, e comemora fotos femininas antes e depois. Conecte-se com Katie no Instagram.

Eileen Davidson

Apesar de ser uma jovem mulher com artrite reumatóide e osteoartrite, Eileen Davidson permanece esperançosa. Em Eileen Crônica, ela escreve sobre ser mãe, morar com dor crônica e trabalhar para aumentar a conscientização. Eileen compartilha seus medos e sentimentos mais escuros com os leitores também.

Ela reconhece que ser cronicamente doente pode levá-lo a lugares baixos, mas ela continua a encontrar razões para se levantar. Conecte-se com Eileen no Instagram.