Santé - Qu’est-ce que l’artérite ?
Índice:
- O que é a artérite?
- Tipos Quais são os tipos de arterite?
- Ninguém sabe o que causa a arterite. Acredita-se que seja uma desordem auto-imune. Suas células imunes atacam as paredes dos vasos sanguíneos principais, causando diferentes graus de dano. Os corpos imunes dentro de seus vasos sanguíneos formam nódulos chamados granulomas que bloqueiam o fluxo sanguíneo para outras partes do seu corpo. As células interiores dos vasos sanguíneos podem ficar enfraquecidas, tornando-os propensos a aneurismas. Os aneurismas podem se romper e causar sangramento interno.
- O seu médico pode diagnosticar a arterite fazendo o seguinte:
- O tratamento da arterite concentra-se primeiro na supressão da sua reação imune. Para fazer isso, seu médico irá prescrever corticosteróides, como prednisona ou outras drogas que suprimam seu sistema imunológico. Seu médico pode controlar as infecções secundárias usando antibióticos. Finalmente, se algum de seus órgãos foi danificado, você pode precisar de cirurgia para restaurá-los para um estado mais saudável.
- A maioria das pessoas faz uma recuperação da arterite. No entanto, é possível que o tratamento demore um ano ou dois. Se você sofreu danos nos órgãos, isso pode afetar suas necessidades de tratamento e perspectivas. Fale com seu médico para saber mais sobre sua condição específica e perspectivas de longo prazo.
O que é a artérite?
A arterite refere-se a inflamação de suas artérias que danifica as paredes dos vasos sanguíneos e reduz o fluxo sanguíneo para seus órgãos. Existem vários tipos de arterite. Os sintomas e complicações que ocorrem dependem de quais artérias são afetadas e o grau de dano.
Tipos Quais são os tipos de arterite?
Você pode desenvolver vários tipos de arterite. Cada um tem sintomas únicos e possíveis complicações, dependendo de quais artérias estão envolvidas.
Arterite de Takeyasu
A arterite de Takeyasu, também conhecida como síndrome do arco aórtico ou aortoarterite inespecífica, afeta predominantemente mulheres jovens de idade média de descendência asiática. A doença é caracterizada por inflamação das paredes de sua aorta e seus ramos superiores. Isso causa fibrose ou cicatrizes.
Se você tem essa condição, as paredes da sua aorta ficam mais espessas ao longo do tempo. O estreitamento progressivo dos ramos superior e inferior de sua aorta leva a insuficiência de sangue e oxigênio ao resto do corpo. A destruição dos ramos principais da aorta pode deixar você com pouco ou nenhum pulso do corpo superior.
A arterite de Takeyasu pode levar a:
- uma perda de visão
- doença cardíaca
- hipertensão
- desmaie
- dor nas articulações
- dor muscular
- fadiga < mal-estar
- febre
- suores noturnos
- perda de peso
- A fraqueza progressiva da parede da artéria resulta em aneurismas aórticos, essencialmente bolhas das paredes dos vasos sanguíneos, para formar. A ruptura desses aneurismas pode levar à morte. A arterite de Takeyasu não pode ser curada, mas pode ser administrada até certo ponto com medicamentos imunossupressores.
A arterite de células gigantes (GCA), ou arterite temporal, é uma infecção da sua artéria temporal superficial e as outras artérias fornecendo sangue à sua cabeça, olhos e mandíbula. GCA é visto principalmente em mulheres com mais de 50 anos. Também é mais comum nas mulheres do patrimônio do norte da Europa.
GCA geralmente começa com sintomas semelhantes a gripe. Estes podem incluir:
uma dor de cabeça severa
- uma febre
- dores
- dores
- uma perda de apetite
- uma sensação geral de mal-estar
- Suas artérias afetadas, especialmente as artérias no lado da sua cabeça, pode ser sensível ao toque. À medida que seus vasos sanguíneos se inflamam cada vez mais, o fluxo sanguíneo para os nervos faciais, os nervos ópticos ou a mandíbula podem ser interrompidos. Isso pode resultar em perda de visão, dor no maxilar, dor no couro cabeludo e outros sintomas.
O maior risco com GCA é a perda de visão, o que pode acontecer quando suas artérias oculares estão bloqueadas. GCA raramente é fatal.No entanto, é necessário um tratamento imediato com corticosteróides para prevenir a cegueira permanente.
Polyarteritis Nodosa (PN)
A poliarterite nodosa (PN) também é conhecida como doença de Kussmaul, doença de Kussmaul-Maier ou poliarterite nodosa infantil. É uma inflamação das artérias médias e menores que transportam sangue de seu coração para seus órgãos e tecidos. Os sintomas variam, dependendo de quais vasos sanguíneos estão envolvidos. Na maioria dos casos, a causa é desconhecida. O PN ocorre principalmente em homens entre as idades de 30 e 49. Também ocorre ocasionalmente em pessoas com hepatite B crônica.
Como muitos vasos sanguíneos podem ser envolvidos, os sintomas e efeitos da NP são bastante variados. Como outras formas de arterite, a PN geralmente começa com um conjunto de sintomas gripais. Estes podem incluir:
uma dor de cabeça
- uma febre
- dores musculares
- dores nas articulações
- fadiga
- fraqueza
- uma perda de apetite
- A sua pele também pode surgir em erupções cutâneas e feridas que podem parecer hematomas.
Quando o seu sistema nervoso central está envolvido, você pode experimentar uma ou mais das seguintes coisas nas mãos ou nos pés:
dor
- queimando
- entorpecimento
- fraqueza
- Quando seus rins estão envolvidos , você pode desenvolver insuficiência renal, pressão alta e edema. Ataques cardíacos, insuficiência cardíaca ou pericardite, que é uma inflamação do saco ao redor do coração, pode ocorrer quando as artérias do coração estão afligidas com esta doença.
PN pode ser controlado com drogas que suprimem seu sistema imunológico. No entanto, você estará em alto risco de recaída no futuro. Se não for tratada, esta doença geralmente é fatal.
Causas O que causa artérite?
Ninguém sabe o que causa a arterite. Acredita-se que seja uma desordem auto-imune. Suas células imunes atacam as paredes dos vasos sanguíneos principais, causando diferentes graus de dano. Os corpos imunes dentro de seus vasos sanguíneos formam nódulos chamados granulomas que bloqueiam o fluxo sanguíneo para outras partes do seu corpo. As células interiores dos vasos sanguíneos podem ficar enfraquecidas, tornando-os propensos a aneurismas. Os aneurismas podem se romper e causar sangramento interno.
Estas doenças podem levar a uma perda de sangue e oxigênio aos órgãos internos. Diminuição do fluxo sanguíneo para os órgãos do seu corpo pode causar cegueira, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal, dependendo de quais artérias estão envolvidas. É necessário um tratamento rápido para prevenir danos de órgãos por arterite.
Diagnóstico Como a arterite é diagnosticada?
O seu médico pode diagnosticar a arterite fazendo o seguinte:
realizando um exame físico
- perguntando sobre o seu histórico médico
- realizando testes de laboratório
- realizando testes de imagem
- realizando biópsias do seu sangue afetado
- História do paciente
O seu médico fará uma história detalhada do paciente, que pode incluir:
sua raça
- sua idade
- seu gênero
- o padrão de sintomas iniciais e sintomas posteriores
- Eles também realizarão um exame visual das partes do seu corpo afetadas.
Testes de laboratório
O seu médico também pode solicitar testes de laboratório, tais como:
um teste de taxa de sedimentação de eritrócitos para detectar inflamação
- um teste de proteína C-reativa para detectar inflamação
- uma contagem sanguínea completa para detectar sinais de infecção e anemia
- um teste de função hepática para detectar a fosfatase alcalina, que comumente se considera elevada em pessoas com arterite
- Imaging
Seu médico pode solicitar um ou mais dos seguintes exames de imagem para avaliar a condição de suas artérias, o grau de bloqueio e se os aneurismas estão presentes:
ultra-sons
- angiogramas
- tomografias
- exames de ressonância magnética
- biópsia
O seu médico pode precisar executar um biópsia de seus vasos sanguíneos para examinar a condição das paredes celulares.
Tratamento Como a Arterite é tratada?
O tratamento da arterite concentra-se primeiro na supressão da sua reação imune. Para fazer isso, seu médico irá prescrever corticosteróides, como prednisona ou outras drogas que suprimam seu sistema imunológico. Seu médico pode controlar as infecções secundárias usando antibióticos. Finalmente, se algum de seus órgãos foi danificado, você pode precisar de cirurgia para restaurá-los para um estado mais saudável.
OutlookO que é o Outlook a longo prazo?
A maioria das pessoas faz uma recuperação da arterite. No entanto, é possível que o tratamento demore um ano ou dois. Se você sofreu danos nos órgãos, isso pode afetar suas necessidades de tratamento e perspectivas. Fale com seu médico para saber mais sobre sua condição específica e perspectivas de longo prazo.
Se você experimentou arterite no passado, você pode estar em maior risco de experimentá-lo novamente. Esteja atento aos sintomas recorrentes. Procure tratamento antecipado para diminuir o risco de danos nos órgãos.
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