Meus pares de MS Me dão a força para continuar lutando

Arnetta Hollis é um texano espirituoso com um sorriso caloroso e personalidade envolvente. Em 2016, ela tinha 31 anos A menos que dois meses depois, ela foi diagnosticada com esclerose múltipla.

A reação de Arnetta às notícias não era exatamente o que você esperaria. "Um dos meus mais difíceis e > os melhores momentos da vida estão sendo diagnosticados com EM ", lembra." Sinto que fui abençoado com esta doença por uma razão. Deus não me deu lúpus ou outra doença auto-imune. Ele me deu esclerose múltipla. Como resultado , Eu sinto que é minha vida objetivo lutar pela minha força e esclerose múltipla. "

A Healthline sentou-se com a Arnetta para falar sobre o diagnóstico que mudou sua vida e como ela encontrado h Ope e suporte nos meses imediatamente após.

Como você recebeu um diagnóstico de MS?

Eu estava vivendo uma vida normal quando um dia eu acordei e cai. Nos próximos três dias, perdi a habilidade de caminhar, digitar, usar minhas mãos corretamente e até sentir temperaturas e sensações.

A parte mais incrível desta viagem assustadora foi que eu conheci um grande médico que me olhou e me disse que sentia que eu tinha MS. Embora isso tenha sido assustador, ela me assegurou que ela me proporcionaria o melhor tratamento possível. A partir desse momento, nunca tive medo. Na verdade, adotei esse diagnóstico como meu sinal para viver uma vida ainda mais cumprida.

Onde você buscou apoio nesses primeiros dias e semanas?

Nos estágios iniciais do meu diagnóstico, minha família juntou forças juntas para me assegurar que ajudariam a cuidar de mim. Eu também estava cercado pelo amor e apoio de meu marido, que trabalhou incansavelmente para garantir que eu recebi o melhor tratamento e cuidados disponíveis.

Do ponto de vista médico, meu neurologista e equipe de terapia foram muito dedicados a cuidar de mim e me forneceram experiências práticas que me ajudaram a superar muitos dos sintomas que eu enfrentava.

O que o levou a começar a procurar conselhos e apoio de comunidades on-line?

Quando recebi o primeiro diagnóstico de EM, eu estava na UTI por seis dias e na reabilitação hospitalar por três semanas. Durante este tempo, não tive mais que tempo nas mãos. Eu sabia que não era a única pessoa que enfrentava essa doença, então comecei a procurar suporte on-line. Eu olhei o Facebook primeiro por causa dos diversos grupos que estão disponíveis no Facebook. Aqui é onde eu ganhei o maior apoio e informações.

O que você achou nestas comunidades online que o ajudaram mais?

Meus colegas do MS me apoiaram de maneiras que minha família e amigos não conseguiram. Não é que minha família e amigos não estavam dispostos a me apoiar mais, é simplesmente o fato de que - porque eles são investidos emocionalmente - eles estavam processando esse diagnóstico exatamente como eu estava.

Os meus colegas de MS vivem e / ou trabalham com esta doença diariamente, para que conheçam o bem, o mal e o feio, e puderam me apoiar a esse respeito.

O nível de abertura das pessoas nessas comunidades o surpreendeu?

Pessoas em comunidades on-line são bastante abertas. Todo assunto é discutido - planejamento financeiro, viagens e como viver uma ótima vida em geral - e muitas pessoas participam das discussões. Isso me surpreendeu no início, mas quanto mais sintomas eu enfrento, mais depender de essas grandes comunidades.

Existe um indivíduo particular que você conheceu em uma dessas comunidades que o inspira?

Jenn é uma pessoa que conheci no MS Buddy, e sua história me inspira a nunca desistir. Ela tem MS, juntamente com algumas outras doenças debilitantes. Embora tenha essas doenças, ela conseguiu criar seus próprios irmãos e agora seus próprios filhos.

O governo negou seus benefícios de invalidez porque não cumpre o mínimo de trabalho, mas mesmo com isso, ela trabalha quando pode e ela ainda está lutando. Ela é simplesmente uma mulher incrível e admiro sua força e perseverança.

Por que é importante para você se conectar diretamente com outras pessoas que possuem MS?

Porque eles entendem. Simplificando, eles conseguem. Quando eu explico meus sintomas ou sentimentos com minha família e amigos, é como falar com um quadro porque eles não entendem como é. Falar com aqueles que têm MS é como estar em uma sala aberta com todos os olhos, ouvidos e atenção sobre o assunto em questão: MS.

O que você diria a alguém recentemente diagnosticado com EM?

Meu conselho favorita para alguém recém-diagnosticado é o seguinte: Enterre sua vida antiga. Tenha um tempo de funeral e aflição para sua vida antiga. Então, levante-se. Abrace e ame a nova vida que você tem. Se você abraçar sua nova vida, encontrará força e resistência que nunca conheceu.

Cerca de 2. 5 milhões de pessoas vivem com MS em todo o mundo, e 200 pessoas mais são diagnosticadas com a condição todas as semanas na U. S. sozinho. Para muitas dessas pessoas, as comunidades on-line são uma fonte essencial de apoio e conselhos vivos, pessoais e reais. Você tem MS? Confira nossa comunidade Living with MS no Facebook e conecte-se com esses melhores bloggers de MS!