Kelle Bryan: De fama pop a Lupus

Kelle Bryan é um membro fundador do lendário grupo feminino britânico Eternal. Advogado para outras pessoas que vivem com a doença.

Como membro do Eternal, um dos grupos de garotas mais bem-sucedidos da história da música britânica, Kelle Bryan não é estranha aos holofotes. Na banda, ela alcançou 12 melhores do Reino Unido e quatro álbuns do multiplatinum. Vinte anos de seu apocalipse da música pop, Kelle está fazendo manchetes por diferentes razões agora: como defensor e porta-voz para pessoas com lúpus em todos os lugares.

Kelle é diagnosticado com lúpus eritematoso sistêmico, a forma mais comum de lúpus. Ela primeiro se tornou consciente de seus sintomas após seu desempenho final com Eternal no Party in the Park 1998, que w como em frente a dezenas de milhares, incluindo Prince Charles.

Nos meses que se seguiram, Kelle recebeu um fax informando que ela não era mais um membro do grupo, e começou a dar seus primeiros passos para o lançamento de uma carreira solo. Foi durante este período estressante que ela acordou com o primeiro do que seria uma série de sintomas debilitantes.

"Não consegui dobrar meu dedo indicador direito. Acordei uma manhã e estava meio preso na forma de uma garra ", lembra ela. No começo, Kelle supôs que ela simplesmente dormira no braço com graça. Mas, à medida que a paralisia se espalhava por toda a mão, ela visitou seu médico, que lhe disse que tinha uma infecção pós-viral e lhe prescreveu uma medicação anti-inflamatória.

Mas quatro semanas depois, Kelle começou a desenvolver úlceras em suas pernas, braços, rosto e, finalmente, sua boca. "As úlceras estavam em toda parte e eles estavam simplesmente chorando constantemente e não descascando", diz ela. Sua "garra", entretanto, se espalhou por todo o lado direito de seu corpo. "Não consegui mover nada no lado direito. E então eu consegui cantar cada vez menos, e os sintomas estavam em espiral. "

'Você não está indo para casa'

Por causa das úlceras na boca, Kelle visitou seu dentista para ver se os sintomas podem estar relacionados à gengivite. Não demorou muito para dizer: "Você tem lúpus. "

" Felizmente, meu dentista teve alguma experiência com os sintomas antes, e ele [era meu] dentista desde que eu era muito jovem ", diz Kelle. Ele a recomendou a um especialista no Hospital Independente de Londres, Professor David D'Cruz, que admitiu Kelle no hospital no local.

"Na nomeação, ele disse:" Você não vai para casa ", lembra Kelle," E então fui internado no hospital lá e depois. "

Com a condição dela não controlada por tanto tempo, Kelle tinha agora um grande motor (neuromuscular), fígado e danos nos rins. Durante 10 dias, ela ficou no hospital para que os médicos pudessem confirmar o diagnóstico e desenvolver um curso de tratamento: "Eu tinha infusões e esteróides e todos os tipos de medicamentos para controlar a doença."

" Não me lembro muito do hospital ", diz Kelle. "Eu só lembro de passar por testes realmente horríveis, como testes de nervos, que é como tratamento de choque, eles te dão para ver que parte de seus nervos são afetados. E varreduras cerebrais e varredura de ressonância magnética, e muitos exames diferentes. "

" Eles não conseguiram me dizer o que estava errado porque ainda não há um teste definitivo para o lúpus, então eu tive que passar por muitos testes diferentes. "

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"O que fazemos com ela?"

Enquanto quase 20 anos se passaram desde então, Kelle diz que não mudou muito em termos do que a comunidade médica conhece Sobre o lúpus.

No verão de 2016, Kelle contraiu uma infecção viral de sua filha, que a havia apanhado na escola: "Minha pequena menina, Kayori, veio para casa de um viveiro com [uma infecção meningocócica], me deu uma grande beijo - mwaa! - e depois dentro de 48 horas eu estava em terapia intensiva e tive pneumonia. "

No hospital, a reação dos médicos não era reconfortante. Ao invés de tratá-la direito Ela olhou para cima para ver seus médicos … lendo livros.

Seu dilema? O lúpus faz seu sistema imunológico atacar e danificar seus tecidos e órgãos saudáveis, deixando você mais suscetível a novas infecções virais e bacterianas. Em uma situação como a de Kelle , pode ser difícil combater a infecção viral sem superestimular o sistema imunológico.

"It ' é como perder-perder para um paciente lúpus ", diz ela. "Então, o que acontece então? Você tem uma doença que está sendo suprimida, então você luta contra o lúpus ou luta contra a pneumonia? Como conseguimos que essa pessoa viva? "

" Eu estava mentindo em cuidados intensivos e eu estou assistindo esses médicos subir e descer. Eles são como 'House', lendo livros. E estou ficando totalmente alarmado ", lembra Kelle." É bastante desconcertante que, até agora, os médicos ainda estão lendo livros e telefonando para o meu especialista: "O que fazemos com ela?"

O lúpus não discrimina

O lúpus afeta mais de 5 milhões de pessoas em todo o mundo e é mais comum em mulheres entre 15 e 44 anos de idade. Infelizmente, a consciência da doença ainda é muito baixa. Mais de 60 por cento das pessoas nos Estados Unidos nunca ouviram falar de lúpus.

Kelle argumenta que é em parte porque os efeitos do lúpus foram inicialmente minimizados.

"Penso que, infelizmente, no início, houve muito uma falta de consciência ou compreensão da doença ", diz ela." E as pessoas simplesmente pensaram nisso como uma erupção cutânea, porque isso é tudo o que realmente foi divulgado. "

< Havia também a questão de quem estava afetando. "Nos primeiros dias, a pesquisa mostrou que apenas afetou as minorias étnicas. Não é verdade, certo? Mas é isso que eles são nos primeiros dias ", diz Kelle. "E, novamente, com uma doença que afeta apenas uma minoria de pessoas … mesmo que fosse esse o caso, de verdade? São pessoas. "

" Lúpus não discrimina ", diz Kelle."Você poderia ser preto, branco, jovem, velho, feminino, masculino, gay, heterossexual … Realmente não se importa. Não é incomodado com o host que leva. Só vai levar o que quiser e sempre que quiser. "

" É minha vida "

Hoje, a Kelle trabalha com várias organizações, incluindo o St. Thomas's Lupus Trust, para aumentar a conscientização sobre o lúpus e contar as histórias sobre as quais muitas vezes não ouvimos falar. Em 2016, ela deu uma entrevista dolorosa sobre "Loose Women", a resposta da U. K. para "The View", e sua abertura e honestidade até surpreendeu os anfitriões.

"Seria muito mais fácil se não fosse eu de que eu estivesse falando, e eu apenas defendia algumas razões que achava que era digno de atenção", diz Kelle. "Não é. É a minha vida. "

Como mãe, o lúpus afetou Kelle de várias maneiras. Como ela é tão facilmente suscetível à infecção, ela tem que parar na porta ao deixar cair seus filhos no berçário. Quando estão doentes, ela tem que usar luvas e uma máscara apenas para interagir com elas.

"E se eles são mal e eu estou mal, é a pior combinação", diz ela. "Eu tentarei muito para não estar ao seu redor. Então, eu levarei alguém para levá-los para o fim de semana, ou ir para a minha mãe, ou simplesmente não estar na minha vizinhança. "

" Não é eu ser grosseiro. É salvar minha vida "

" É difícil ser pai. Como você explica isso aos seus 5 anos de idade? Para o seu filho de 3 anos? Como você explica isso? "Pergunta Kelle.

"E quando eles estão aqui e eu estou mal, tudo o que eles querem fazer é ir 'Mummy! Mamãe! Eu quero fazer você melhor! Você está bem? 'E eu sou como' Não '', ela ri. "Eu apenas lhes contai de uma maneira que eu espero que eles entendam e eu apenas digo que a mãe está fraca, e é isso que é isso. "

Avançando com lúpus

Para Kelle, pagou para ser aberto sobre seu lúpus com todos os envolvidos em sua vida - de seus filhos, para a equipe no berçário de seus filhos, para completar estranhos. Em uma viagem de comboio recente, enquanto ela estava passando por tratamento de quimioterapia, Kelle viu um passageiro viajando tosse e colocando a máscara cirúrgica que ela carrega com ela. "Eu apenas disse a ela: 'Olhe. Eu vou colocar minha máscara, mas eu só preciso que você saiba que não é você. Sou eu, ok? "

" Eu acho que você só tem que ser ousado o suficiente para explicar às pessoas ", diz ela. "Não sou eu tão grosseiro. É eu salvar minha vida. E então, quando eles olham para ele dessa maneira, não é tão grande. "

" Então, para mim, é apenas sobre comunicar-se e apenas ser honesto e real com as pessoas. "

Quando se trata de vida diária, Kelle diz que tudo o que ela pode fazer é ser realista do que ela pode fazer e quando pode fazê-lo.

"Você só precisa ser flexível e sabe que haverá dias que você pode e dias que você não pode", diz Kelle, cujo incidente de 2016 causou respiração, fala e dificuldades motoras, e a recuperação foi longo. "Você acabou de estar preparado para os altos e baixos."

" Eu acho que você tem que se manter o mais normal possível e fazer as coisas que você pode fazer, e não se preocupe com o que você não pode fazer ", diz ela.

"O que não posso fazer, não posso fazer, certo? Mas o que eu posso fazer, eu posso fazer.

Kelle

reuniu-se brevemente com Eternal em 2014 e atualmente mora em Londres com seu marido Jay e dois filhos, Regan e Kayori Rose. Além de promover a consciência do lúpus, ela administra uma agência de talentos de sua casa. Você pode aprender mais sobre Kelle Bryan em seu site e seguir a no Twitter para ler sobre seus esforços para promover a conscientização do lúpus.