Do gelo para o MS, Bryan Bickell tem o espírito de luta

Em 2015, Bryan Bickell começou a sentir que não estava no topo do jogo. Experimentando dor crescente e fadiga crônica, a estrela da NHL de 30 anos estava determinada a descobrir o que estava causando mudanças súbitas. Mais de um ano depois, após vários testes, ele recebeu seu diagnóstico - ele teve esclerose múltipla.

Desde o seu diagnóstico e recente aposentadoria do hóquei, Bickell tornou-se um herói na comunidade de EM, falando abertamente e abertamente sobre suas experiências com a doença. Nós o alcançamos para aprender sobre suas esperanças, seus medos e seus próximos passos.

Você mostra essa confiança e determinação para enfrentar os obstáculos do seu diagnóstico de MS. Você poderia dar aos nossos leitores uma recapitulação rápida e rápida da sua história de diagnóstico e como isso afetou emocionalmente você?

Eu estava experimentando sentimentos inexplicáveis ​​por um tempo antes de ser diagnosticado. Eu não sabia o que estava acontecendo com meu corpo, mas uma coisa que eu sabia com certeza era que jogar hóquei estava se tornando um pouco mais desafiante do que tinha sido toda a minha vida. Não foi até que eu senti que estava perdendo o controle do meu braço e tive que me tirar do gelo que fez o médico parecer um pouco mais profundo. Eu fui para uma ressonância magnética e no dia seguinte minha esposa e eu fomos informados de que tenho MS.

A partir desse dia, minha vida mudou. Piorou antes de melhorar. Eu lutei com perguntas como: "O que vai acontecer comigo?" O que vai acontecer com minha carreira? "E o mais importante," O que vai acontecer com minha família? "Minha esposa rapidamente incorporou na minha cabeça que nós eram uma equipe e não estava sozinha. Decidimos que íamos viver cada dia no momento e que começássemos a transformar um negativo em um positivo. A partir de então, fizemos exatamente isso e eu, Estou me sentindo bem e feliz a cada dia … bem, na maioria dos dias.

Você mencionou que ouvir o diagnóstico não era a parte mais difícil - estava dizendo a sua esposa e suas filhas. o seu maior medo em dizer-lhes?

Honestamente, tudo o que continuava a correr na minha cabeça era: E se a minha esposa não só cuidar dos nossos dois filhos mais novos, mas também cuidar de mim? Ir de ser um grande , o atleta profissional forte para se sentir fraco e incapaz de prover minha família é o que me assustou.

Quais são os seus desafios mais comuns em uma base diária? Ow sua esposa, Amanda, melhor te acompanhar no dia-a-dia com os obstáculos do MS?

Normalmente, estou me sentindo bem no dia-a-dia. Minha esposa geralmente é a primeira a empurrar-me em uma direção positiva quando eu me sinto baixo. Ela me lembra de tudo o que tenho que agradecer e me ajuda a chegar a um estado não estressante.

Você ainda está conectado com a comunidade NHL?

Definitivamente. Essa foi a minha vida e a minha família nos últimos 10 anos, e sempre será.

Você já disse: "Quando você se lembra da carreira de Bryan Bickell, não quero que você pense sobre o cara com MS. "Você pode falar sobre o que estava sentindo no momento? E você ainda está preocupado com o legado da NHL por causa do seu diagnóstico?

Eu trabalhei muito para conseguir onde eu estava. Tenho orgulho de minhas realizações e de tudo o que tive a sorte de fazer parte. Eu não quero que o MS tire isso de mim e não quero que as pessoas sintam pena por mim porque ainda tive uma ótima carreira. Eu realizei meus sonhos. Claro, ficou curto, mas tenho sorte e ainda sou o mesmo cara.

Que impactos positivos vieram dessa viagem após o seu diagnóstico? Em outras palavras, o que você está mais agradecido por olhar para trás sua história até agora?

Agradeço a oportunidade que me deu para ajudar ainda mais pessoas a compartilhar minha história e através do trabalho da minha fundação. Nós recentemente adicionamos um novo programa onde nós iremos fornecer cães de serviço, gratuitamente, para pessoas necessitadas que sofrem de MS. Os sintomas para MS variam drasticamente de pessoa para pessoa, então os cães serão treinados com base nas necessidades específicas desse indivíduo. Saber que posso fazer parte de facilitar a vida de alguém me dá grande alegria e me empurra para me manter forte. Eu também trabalhei com a Biogen para compartilhar minha história de MS com os outros e incentivar aqueles que vivem com a condição de falar com seu médico sobre opções de tratamento e se conectar com outros com experiências semelhantes. Espero poder ajudar as pessoas com MS a ficarem positivas e a lutar por seus objetivos.

Existe alguma coisa que você tenha levado consigo do seu treinamento de hóquei que você se candidata a viver com MS?

Eu sempre fui um lutador no gelo e tive que trabalhar duro para conseguir onde eu queria estar. Eu continuarei a olhar para esses desafios de forma diferente.

A Healthline criou o aplicativo MS Buddy para permitir que pessoas com MS se conectem com outros para o suporte emocional e conexão que normalmente se perde em um diagnóstico. Quem você confia, se alguém, que tenha MS, e como isso ajudou você na sua jornada de saúde?

Para a maior parte, eu apenas confio na minha esposa. No entanto, isso me ajuda quando encontro outras pessoas com MS que compartilham suas histórias comigo e me dizem que as encorajei a continuar lutando e ficarem positivas.

Se você pudesse dar conselhos a alguém que acaba de ser diagnosticado com EM ou que tenha vivido com ele por algum tempo, o que você diria?

Que sua vida não acabou. Fique positivo e se concentre no bem em sua vida e não é ruim. Eu também gosto de lembrar a todos que você não está sozinho e vamos lutar contra isso!