Principais dúvidas sobre Mielofibrose
Índice:
- Um dos sintomas e complicações mais comuns da MF é a dor. Isso pode incluem:
- Os efeitos secundários do tratamento dependem de muitos fatores diferentes, e nem todos terão os mesmos efeitos colaterais. As reações dependem de fatores como sua idade, seu tratamento e a dosagem da sua medicação. Seus efeitos colaterais também podem se relacionar com outras condições de saúde que você teve ou teve no passado.
- Para muitos outros tipos de câncer, um sistema de estadiamento é usado para medir a gravidade da doença. No entanto, não existe um sistema de teste para MF. Ainda assim, médicos e pesquisadores identificaram alguns fatores que podem ajudar a prever o prognóstico, tais como:
- Ser diagnosticado com uma doença progressiva como a MF pode colocar muito estresse adicional em sua mente e corpo, juntamente com o estresse físico de estar doente. Certifique-se de cuidar de si mesmo. Comer direito e fazer exercícios leves como andar, nadar ou yoga ajudará a dar-lhe a maior quantidade possível de energia. Também pode ajudar a tirar sua mente do estresse do MF.
A mielofibrose (MF) é uma doença progressiva que afeta cada pessoa de forma diferente. Algumas pessoas terão sintomas muito graves que progridem rapidamente. Outros podem viver por anos sem apresentar sintomas. < Enquanto seu médico pode conversar com você sobre seus sintomas e preocupações, aqui estão algumas complicações comuns da MF que você pode encontrar.
Gerenciamento da dor
Um dos sintomas e complicações mais comuns da MF é a dor. Isso pode incluem:
dor nasal e articular causada por gota- dor e fadiga causada por anemia
- dor causada por um efeito colateral de um tratamento
- Se você " Tenha muita dor, converse com seu médico sobre medicamentos ou outras formas de mantê-lo sob controle. Exercício leve, alongamento e descanso suficiente pode ajudar a gerenciar pai n.
Efeitos secundários do tratamento
Os efeitos secundários do tratamento dependem de muitos fatores diferentes, e nem todos terão os mesmos efeitos colaterais. As reações dependem de fatores como sua idade, seu tratamento e a dosagem da sua medicação. Seus efeitos colaterais também podem se relacionar com outras condições de saúde que você teve ou teve no passado.
náuseas
- tonturas
- dor ou formigamento nas mãos e pés
- fadiga
- falta de ar > febre
- perda de cabelo temporária
- Os efeitos colaterais geralmente são temporários e desaparecerão após o término do tratamento. Se você está preocupado com seus efeitos colaterais ou tem problemas para gerenciá-los, fale com seu médico sobre suas opções.
Prognóstico
A previsão do prognóstico ou resultado da MF é muito difícil e depende de muitos fatores.Para muitos outros tipos de câncer, um sistema de estadiamento é usado para medir a gravidade da doença. No entanto, não existe um sistema de teste para MF. Ainda assim, médicos e pesquisadores identificaram alguns fatores que podem ajudar a prever o prognóstico, tais como:
com idade acima de 65
experimentando sintomas que afetam todo o seu corpo, como febre, fadiga e perda de peso
- tendo uma anemia ou uma baixa contagem de glóbulos vermelhos
- com uma contagem de glóbulos brancos anormalmente elevado
- explosões de sangue circulantes superiores a 1 por cento
- O seu médico também pode considerar anormalidades genéticas das células sanguíneas para ajudar a determinar o prognóstico de MF.
- Esses fatores são usados no IPSS, ou sistema internacional de pontuação de prognóstico, para ajudar os médicos a prever os anos médios de sobrevivência. As pessoas que não atendem a nenhum dos critérios acima, excluindo idade, são consideradas na categoria de baixo risco e têm uma sobrevivência média de mais de dez anos. Conhecer um dos critérios acima reduz a sobrevivência para oito anos, e atender a três ou mais pode reduzir a sobrevivência esperada para cerca de dois anos.
Perspectivas a longo prazo e estratégias de enfrentamento
A MF é uma doença crônica e que altera a vida.Lidar com o diagnóstico e tratamento pode ser difícil, mas seu médico e equipe de saúde pode ajudar. É importante se comunicar com eles abertamente e honestamente. Isso pode ajudá-lo a se sentir o mais confortável possível com o cuidado que está recebendo. Se você tiver dúvidas ou preocupações, escreva-as enquanto pensa nelas e fale com seus médicos e enfermeiras.
Ser diagnosticado com uma doença progressiva como a MF pode colocar muito estresse adicional em sua mente e corpo, juntamente com o estresse físico de estar doente. Certifique-se de cuidar de si mesmo. Comer direito e fazer exercícios leves como andar, nadar ou yoga ajudará a dar-lhe a maior quantidade possível de energia. Também pode ajudar a tirar sua mente do estresse do MF.
Lembre-se de que está certo procurar apoio durante sua jornada. Falar com sua família e amigos pode ajudá-lo a se sentir menos isolado e mais suportado. Também ajudará seus amigos e familiares a aprender como apoiá-lo. Se você precisar de sua ajuda com tarefas diárias, como tarefas domésticas, cozinhas ou transporte - ou mesmo alguém para ouvi-lo - está certo perguntar.
Às vezes você pode não querer compartilhar tudo com seus amigos ou familiares, e isso também está bem. Muitos grupos de suporte locais e on-line podem ajudar a conectá-lo com outras pessoas que vivem com condições semelhantes ou similares. Essas pessoas podem se relacionar com o que você está passando e oferecer conselhos e incentivos.
Se você começar a sentir-se sobrecarregado pelo seu diagnóstico, considere falar com um profissional de saúde mental treinado como um conselheiro ou psicólogo. Eles podem ajudá-lo a entender e lidar com seu diagnóstico MF em um nível mais profundo.
