Sistema múltiplo Atrophies (MSA)

Sistema múltiplo Atrophies (MSA)
Sistema múltiplo Atrophies (MSA)

Análisis de los Sistemas de Medidas| SE MSA | SoftExpert

Análisis de los Sistemas de Medidas| SE MSA | SoftExpert

Índice:

Anonim

O que é Multiple Atrophy do sistema (MSA)?

A atrofia do sistema múltiplo, ou MSA, é um distúrbio neurológico raro que prejudica as funções involuntárias do seu corpo, incluindo:

  • freqüência cardíaca
  • digestão
  • função da bexiga
  • pressão arterial

Essa desordem tem muitos sintomas semelhantes à doença de Parkinson, tais como movimentos prejudicados, equilíbrio fraco e rigidez muscular.

De acordo com Orphanet, um consórcio de cerca de 40 países que coleta informações sobre doenças raras, MSA ocorre em cerca de cinco em cada 100 000 pessoas. A Clínica Mayo afirma que MSA geralmente ocorre entre 50 e 60 anos de idade e tende a afetar os homens mais do que as mulheres.

Esta desordem progressiva é séria.

Sintomas Quais são os sintomas da Atrofia do Sistema Múltiplo?

Como a MSA causa danos progressivos ao sistema nervoso, pode causar uma ampla gama de sintomas, incluindo mudanças nos movimentos faciais, tais como:

  • uma aparência de máscara na face > uma incapacidade de fechar a boca
  • olhando
  • uma capacidade reduzida para mudar as expressões faciais
  • O MSA também pode causar uma perda de habilidades motoras finas, o que pode levar a dificuldades com:

comendo
  • leitura
  • escrevendo
  • atividades que requerem pequenos movimentos
  • O MSA pode causar dificuldade com o movimento, como:

uma perda de equilíbrio

  • uma mudança no padrão de andar
  • baralhar
  • dificuldade de andar
  • o congelamento do movimento
  • O MSA pode causar tremores, o que pode:

interferir com atividades

  • piorar quando estressado, excitado ou cansado < ocorrem de repente durante uma ação, como segurar uma xícara
  • , incluindo o uso de dedos incontroláveis ​​e esfrega o polegar
  • O MSA pode causar alterações na voz e voz, incluindo:
  • dificuldade em falar

discurso monotone

  • lento ou
  • falando a um volume baixo ou alto
  • Outros sintomas de MSA incluem:
  • dificuldade ocasional para mastigar ou engolir

padrões de sono interrompidos

  • rigidez muscular nos braços ou pernas
  • dores musculares
  • problemas com a postura
  • problemas digestivos acompanhados de náusea
  • desmaie quando está parado
  • quedas frequentes
  • impotência
  • uma perda de controle da bexiga e do intestino <9 99> uma incapacidade de suar
  • visão turva
  • possível comprometimento leve da função mental
  • Causas: quais são as causas da atrofia do sistema múltiplo?
  • Não há causas conhecidas para MSA. Alguns pesquisadores atuais estão avaliando a possibilidade de um aspecto genético da doença. Outros pesquisadores estão investigando o envolvimento de uma toxina ambiental.
  • O MSA faz com que certas áreas do cérebro encolhem, incluindo:

o cerebelo, que é a área do cérebro responsável pelo controle motor e coordenação

os gânglios basais, que é a área do cérebro envolvida com movimento

o tronco cerebral, que é a área do cérebro que envia sinais de controle motor para o resto do corpo

  • A análise microscópica de tecido cerebral danificado de pessoas com MSA revela um nível anormalmente alto de uma proteína conhecida como alfa -signucleina, sugerindo que a produção excessiva desta proteína pode estar diretamente ligada à condição.
  • Diagnóstico Como a Atrofia do Sistema Múltiplo é Diagnosticada?
  • Não há teste específico para MSA, mas seu neurologista pode fazer um diagnóstico com base em:

seu histórico médico

os sintomas que você está experimentando

um exame físico

  • eliminando outras causas de seus sintomas
  • MSA é difícil de diagnosticar e é particularmente difícil de se diferenciar da doença de Parkinson e desordens parkinsonianas atípicas. Seu médico pode precisar fazer uma variedade de testes para fazer um diagnóstico. Os sintomas primários frequentemente relacionados com MSA são sinais precoces de disfunção urogenital, como perda de controle da bexiga e disfunção erétil.
  • O seu médico pode medir a sua pressão arterial quando estiver parado e deitado, e examine os olhos, os nervos e os músculos para ajudá-los a determinar se você tem MSA.
  • Outros testes podem incluir uma ressonância magnética da cabeça e uma determinação dos níveis de hormônio da norepinefrina plasmática no sangue. Sua urina também pode ser testada.

Complicações: quais as complicações associadas à Atrofia do Sistema Múltiplo?

As complicações ligadas à MSA podem incluir:

uma perda gradual da capacidade de andar

uma perda gradual da capacidade de cuidar de si

dificuldade em realizar atividades de rotina

  • lesões por quedas
  • MSA pode levar a complicações a longo prazo, como:
  • demência
  • confusão

depressão

  • apnéia do sono
  • Tratamentos Como a Atrofia do Sistema Múltiplo é tratada?
  • Infelizmente, não há cura para a MSA. O seu médico irá ajudá-lo a gerenciar a doença, fornecendo um tratamento que reduz os sintomas, tanto quanto possível, mantendo a máxima função corporal. Certos medicamentos utilizados para tratar MSA podem levar a efeitos colaterais.
  • Gerenciando sintomas

Para gerenciar sintomas, seu médico pode recomendar o seguinte:

Eles podem prescrever medicamentos para aumentar a pressão arterial e ajudar a prevenir tonturas quando estão de pé ou sentados.

Eles podem prescrever medicamentos para reduzir o equilíbrio e os problemas de movimento e rigidez. Os benefícios destes podem diminuir gradualmente à medida que a doença avança.

Eles podem precisar inserir um pacemaker para manter seu coração batendo a um ritmo um pouco mais rápido. Isso pode ajudar a aumentar sua pressão arterial.

  • Eles podem fornecer medicação para gerenciar a disfunção erétil.
  • Cuidados com a bexiga e controle
  • Durante os estágios iniciais da incontinência, seu médico pode prescrever medicamentos para ajudá-lo a controlar problemas. Durante os estágios posteriores, seu médico pode recomendar a inserção de um cateter permanente para permitir que você administre a urina confortavelmente.
  • Gerenciando a respiração e a ingestão

Se você tiver dificuldade em engolir, seu médico pode recomendar que coma alimentos mais suaves. Se a ingestão ou a respiração tornarem-se difíceis, o seu médico pode recomendar a inserção cirúrgica de um tubo de alimentação ou de respiração para facilitar essas atividades. Nos estágios posteriores de MSA, seu médico pode recomendar um tubo de alimentação que vá diretamente ao seu estômago.

Fisioterapia

Através de um exercício suave e de um movimento repetido, a fisioterapia pode ajudá-lo a manter a força muscular e as habilidades motoras o maior tempo possível, enquanto o MSA progride.A terapia da fala pode também ajudá-lo a manter a fala.

OutlookO que é o Outlook a longo prazo para pessoas com múltiplos sistemas de atrofia?

Atualmente, não há cura para MSA. Para a maioria das pessoas, a expectativa de vida é de sete a nove anos após o diagnóstico. Algumas pessoas com a doença vivem até 18 anos após serem diagnosticadas.

A pesquisa sobre esta doença rara está em andamento, e as terapias que funcionam para outras doenças neurodegenerativas também podem ser eficazes para esta doença.