MS e gravidez: é É seguro?

Desafios diários de MS

Se você foi diagnosticado com esclerose múltipla (MS), você enfrenta desafios do dia a dia. Dependendo de quais sinais nervosos sua MS tenha interrompido, você pode sentir dormência, rigidez, espasmos musculares, tonturas, mudanças emocionais e dificuldade em se concentrar e organizar.

Mas e quanto às maneiras não tão óbvias em que a MS pode afetar sua vida? Por exemplo, pode ou deve ter um bebê?

Leia mais para saber mais sobre MS e gravidez.

Segurança e gravidez: é seguro?

"Eu poderei engravidar? A gravidez pode piorar meu MS? E se eu não puder organizar planos de refeições nutritivas para o bebê? Como vou perseguir uma criança ao redor da casa? "Se você está considerando a paternidade, estas são todas as questões práticas que você pode estar se perguntando. Pesquisa recente pode responder a alguns deles.

Geralmente, sim: é seguro engravidar se você tiver MS. Na verdade, a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla diz que a EM é mais prevalente em mulheres em idade fértil do que em qualquer outro grupo. O gerenciamento médico e uma equipe de suporte serão fundamentais para uma gravidez bem-sucedida.

Apoio contínuo Decidir ter um bebê

Casais que vivem com MS precisam planejar o apoio contínuo quando se considera a gravidez. Esse planejamento começa com a descoberta de um neurologista e um obstetra que acreditam que você pode começar sua família.

Gerenciar MS e estar grávida são desafiadores o suficiente individualmente, e muito menos juntos. Você deve escolher os médicos que irão ajudá-lo a classificar suas preocupações, orientá-lo para o apoio e recursos adequados e encorajá-lo através de quaisquer desafios.

Preocupações Após a sua equipe estar em vigor

Depois de ter uma equipe médica de apoio, discuta preocupações específicas com elas, por exemplo:

• Como a gravidez afetará meus níveis de fadiga?
• Posso tomar medicamentos com MS durante a gravidez e amamentação?
• E se meu MS recaída?
• A anestesia durante o parto me afetará de forma adversa?
• Quais são as chances de passar MS para o meu filho?

Você pode querer fazer o download da brochura "Gravidez, entrega e período pós-parto" da Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla para compartilhar com seus médicos.

Efeitos Qual pode ser o MS afetar a gravidez e Vice Versa?

Estudos mostram que geralmente, fertilidade, gravidez, parto, parto e complicações fetais não são diferentes para mulheres com EM do que para mulheres sem EM. Além disso, a pesquisa mostra que as crises de MS tendem a diminuir de - especialmente nos dois últimos terços de uma gravidez.

No entanto, os problemas da bexiga, do intestino, da fadiga e da marcha - comuns entre todas as mulheres grávidas - podem ser pior para as mulheres com EM que já experimentam essas questões.

Medicamentos A Complicação de Medicamentos

As estratégias médicas para MS tratam ataques agudos, diminuem os sintomas e retardam o progresso da própria doença.Os medicamentos para os dois primeiros objetivos geralmente são seguros para continuar durante a gravidez. No entanto, seu médico pode recomendar outras estratégias de gerenciamento, se o seu não for. Se você tomar um agente modificador de doenças, seu médico irá avisá-lo quando parar de tomar, geralmente antes de tentar conceber.

Após a entrega Depois do nascimento do seu bebê

De acordo com a Associação da Esclerose Múltipla da América, você pode ter um risco 20 a 40% maior de surtos nos primeiros três a seis meses após o parto. Estas recidivas nos sintomas da EM não devem afetar suas habilidades a longo prazo. No entanto, antecipar a fadiga no curto prazo.

Planeje se concentrar em ser mãe, descansar e cuidar da sua saúde durante os primeiros seis a nove meses após o parto. Isso pode incluir nutrição, exercício, suporte social e terapia física ou ocupacional. Organize outras pessoas para fazer tarefas domésticas e até mesmo babysitting, se necessário.

ResourcesSupport and Resources

Como a MS é imprevisível, você pode sentir a incerteza da vida de forma aguda. Mas quando se trata de gravidez e paternidade, todos entram em território desconhecido. Você pode encontrar ajuda emocional e prática dentro de suas redes de apoio de profissionais médicos, familiares e amigos.

A Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla, a Associação de Esclerose Múltipla da América e a Fundação de Esclerose Múltipla também são ótimos recursos. Você também pode curtir o vídeo, "Kara's Story". "