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A Comunidade de Diabetes é conhecida por resmungar sobre o FDA uma ou duas vezes antes.
OK, tudo bem. Nós agredimos muito sobre a agência federal em como lida com as revisões de drogas e dispositivos do diabetes.
Eles não aprovam dispositivos rapidamente o suficiente. Por que eles não possuem requisitos mais rigorosos para a precisão do glucômetro? Eles não estão fazendo as perguntas certas. Eles não estão ouvindo o lado paciente da moeda o suficiente. O que da?
Mas, finalmente, eles estão fazendo movimentos para nos ajudar a começar a cantar uma melodia diferente.
A FDA, uma vez impermeável, está fazendo as coisas de forma diferente nos dias de hoje, não só trabalhando para acelerar seu processo de revisão, mas na verdade abrindo suas portas para ouvir e interagir com nós pacientes. Claro, ficamos entusiasmados em novembro passado quando não apenas um, mas três pessoas seniores do FDA participaram e participaram da DiabetesMine Innovation Summit em Stanford e conversaram com nosso grupo em muitos tópicos diferentes.
Desde então, eles trabalharam duro ajudando a expandir sua conexão com a comunidade do paciente. No seu novo blog da FDA Voice, uma publicação do diretor da agência, Margaret Hamburg, em 23 de abril, anunciou sua última jogada: lançando um site real da FDA Patient Network!
Nós levamos algum tempo para olhar através deste portal, e combinado com tudo o mais que ouvimos sobre a "FDA nova e melhorada" ultimamente, estamos gostando do que vemos até agora!
Aqui está um pequeno vídeo que a FDA juntou sobre o novo site:
Este atraente site aparentemente é o resultado de cerca de quatro anos de pesquisa, grupos focais e testes de usuários. O site visou educar as pessoas sobre a agência reguladora federal e também ajudar as pessoas a encontrar formas de advogar dentro ou ao lado da FDA nas primeiras etapas de formulação de políticas. Essa última parte tem sido algo que a D-Community sabe, há muito atrasada, já que alguns de nós estão gritando por esse tipo de interação há mais de uma década, mas não pareceu chegar muito longe, especialmente se não acontecermos estar localizado na área de Washington DC.
A FDA admite que, até agora, realmente só tem trabalhado com pacientes individuais por telefone ou e-mail em casos raros de alguém com um "efeito adverso" grave de algum medicamento ou buscando ensaios clínicos ou investigativos informações sobre o produto ou acesso. Este novo site pretende ampliar significativamente essa interação.
Na verdade, o novo site é projetado para ser um "balcão único" para pacientes em todos os lugares para aprender sobre novos medicamentos, dispositivos ou ensaios clínicos. Você deve poder desfrutar de maneiras fáceis de comentar sobre questões ou políticas, inscrever-se para se tornar um advogado dentro da agência, ou identificar pessoal da FDA que irá ouvir suas preocupações específicas (!).
Navegando ao redor do site, um general para o termo "diabetes" trouxe quatro páginas principais para que eu investigue
Sob a aba "Obter envolvido" na página principal, você pode encontrar todos os tipos de informações fáceis de entender para se tornar um representante do paciente com a FDA, descobrir quando uma próxima comissão ou painel se encontrar, ouvir um webcast especializado da FDA ou um comentário sobre uma proposta de regulamento em consideração. Você também pode fazer perguntas que possam encaminhá-lo para uma página de FAQ ou mesmo levar a uma resposta posterior da FDA no site. Também é listado um endereço de e-mail da FDA para enviar mais perguntas específicas que podem precisar de uma resposta direta. Todas as coisas úteis para poder acessar através de um ou dois cliques!
É a Lei
Em um artigo on-line sobre este novo site do advogado ePatient David Harlow, eu aprendi como a FDA planeja usar este site para ajudar a cumprir uma nova lei aprovada pelo Congresso em 2012 - a Segurança da FDA E Lei de Inovação, que exige que a agência amplie seus defensores do paciente para papéis além de apenas comitês consultivos, como fez desde o final dos anos 80 até certo ponto.
Isso inclui aumentar a perspectiva do paciente que é bem-vinda durante o processo de revisão do produto médico. Os procedimentos preliminares devem ser tornados públicos em setembro sobre como o novo envolvimento do paciente será configurado - provavelmente em um papel como consultores da mesma forma que os especialistas científicos e clínicos atualmente estão envolvidos pela FDA durante o processo de revisão e regulamentação. Basicamente, isso significa que as PWDs que possam estar testemunhando sobre novos dispositivos de diabetes ou drogas seriam vistas como iguais com uma capacidade oficial e serão pagas pelo tempo e pela despesa. Woot!
Este parece ser um desenvolvimento tão positivo para ter nossas vozes ouvidas mais amplamente durante esse processo!
Mais eficiência regulatória, também?
Além deste novo site, o FDA parece estar avançando em apenas se tornar mais eficiente no geral.
Conversando com o pesquisador de diabetes da Universidade de Boston Dr. Steven Russell em pessoa recentemente, ele me disse que muitos de seus contatos no setor de diabetes dizem que tiveram uma quantidade maior e uma interação mais produtiva com a FDA no ano passado do que eles Lembre-se de ver em qualquer momento do passado.
"É como o argumento de ontem para as pessoas dizerem:" É culpa da FDA porque eles se movem tão devagar ", disse Russell.
Tome Dexcom, por exemplo. O fabricante de dispositivos
Há também a aprovação da agência dos primeiros estudos ambulatoriais de um dispositivo de Pâncreas Artificiais, que considera um exemplo positivo de seu esforço para acelerar o processo de desenvolvimento do dispositivo.
E do que os insiders da indústria dizem, o processo está se tornando mais um diálogo contínuo - não apenas o sistema de tipo "arquivo e espera para ouvir de volta" do passado. Hoje em dia, os desenvolvedores geralmente trabalham com a agência diretamente para resolver problemas, em vez de apenas ser necessário para reenviar dados novos para revisão.
Chamada para ação
Obviamente, a prova está no pudim. Será que os pacientes acham o novo site de portal da FDA realmente interativo ou decidem que é mais um caso de criar páginas "favoráveis ao consumidor" que são mais para show do que ação?
O júri ainda está a acelerar os processos também. Por exemplo, esperamos anos para a próxima bomba Medtronic (530G), revelada como a Veo na Europa, para ser aprovada para uso nos EUA. Mas a empresa nem apresentou o produto para aprovação aqui até junho de 2012. Portanto, pode não ser inteiramente justo culpar a agência sozinho pelo atraso nessa.
Sendo o ponto, não podemos simplesmente culpar os atrasos na FDA. Nós defensores dos consumidores e consumidores devemos trabalhar para manter a indústria responsável, bem como os reguladores. Nós devemos estar olhando para datas específicas em que os produtos foram arquivados com a FDA antes de agitar muito alto quanto tempo demorou e onde a culpa pode mentir.
A FDA está trazendo nossas vozes mais no processo - o que é ótimo! O mínimo que podemos fazer é garantir que eles sejam tratados de forma justa - aplaudidos quando se movem rapidamente e questionados adequadamente quando o processo parece estar atolado ou a entrada do paciente parece estar faltando.
Aqui está a esperança de que realmente estamos vendo um novo dia na FDA, onde a Voz do Paciente é importante e a tecnologia do diabetes está fora da pista lenta. Bom movimento até agora, FDA.
Disclaimer : Conteúdo criado pela equipe da Diabetes Mine. Para mais detalhes clique aqui.Disclaimer
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