Qual é o seu cobertor de segurança MS?

Quando pensamos em condições crônicas como a esclerose múltipla (MS), nem sempre consideramos o trabalho emocional que podem levar às pessoas que as possuem.

Pedimos às pessoas com MS esta questão: qual objeto de conforto, atividade ou mantra se dobra como seu "cobertor de segurança"?

"Embora seja difícil ser despertado todos os dias antes do amanhecer por meow desesperadamente alto e licks copiosos no rosto e nos braços, os felinos persistentes na casa são garantidos para suscitar grandes sorrisos e berrinches mornos e difusos na cama sempre que um pouco de animar é necessário. Meus gatos me ajudam a lidar diariamente com os altos e baixos da vida com o MS. "

Lisa Emrich foi diagnosticada com EM em 2005. Ela é a fundadora do Carnival of MS Bloggers e se escreve em Brass e Ivory . Tweet seu @LisaEmrich .

"Além da minha família e amigos, a música de Bruce Springsteen realmente me ajudou a ficar mentalmente e emocionalmente à frente da vida com esclerose múltipla. É o único tipo de medicamento que está disponível a qualquer momento do dia em que eu preciso de capacitação e inspiração. "

Dan Digmann viveu com MS há 18 anos. Ele escreveu um blog sobre viver com o MS com sua esposa, Jen. Você pode tweet @DanJenDig .

"A minha resposta hoje é muito diferente do que seria apenas alguns meses atrás: maconha. Sem dúvida. Recentemente, comecei a explorar o uso de cannabis e óleo CBD para alívio da minha dor crônica. Embora eu ainda seja muito novo para a maconha medicinal e aprendendo sobre as diferentes cepas e produtos, rapidamente me tornei um grande defensor dos seus usos médicos. É a primeira coisa em anos que conseguiu reduzir meus níveis de dor, mantendo uma cabeça clara para funcionar e fazer minha vida.

"Dado o quão grave e consumidora a dor foi, descobrindo que há algo por aí que ajuda me deu um grande senso de esperança e uma grande sensação de segurança. Mais uma vez, posso dizer com convicção: tenho isso. Ouvi dizer que muitos outros usuários comentam: "Não consegui viver sem o meu MMJ" e agora o recebo completamente. "

Meg Lewellyn viveu com MS há 10 anos. Ela é mãe de três e autor de BBH com SM . Tweet sua @meglewellyn .

"A capacidade de sorrir. Os sorrisos são bonitos e contagiosos e podem mudar um mundo. E muitas vezes é tudo o que tenho para oferecer. #TakeThatMS "

Caroline Craven é uma escritora e palestrante, e o autor de Girl com MS , que foi nomeado um dos nossos Melhores Blogs do MS . Tweet seu @TheGirlWithMS .

"Eu tenho um mantra sobre esta doença: MS é BS - a esclerose múltipla é beatable algum dia. E quando esse dia chegar, e será, eu quero estar armado com o corpo mais saudável e a mente possível.Isso me faz sair da cama, mesmo nos dias mais difíceis. "

Dave Bexfield é o fundador de ActiveMSers , que foi nomeado um dos nossos melhores blogs de MS e pretende inspirar outros com MS a estarem o mais ativo possível. Tweet ele @ActiveMSer .

"Além da segurança e conforto que recebo de Dan, meu cobertor de segurança é a versão de computador do jogo de tabuleiro Scrabble. Por mais ousado que pareça, o jogo me ajuda a lidar com esses dias de MS difíceis. Ganhar é bom para o meu espírito, prova que ainda tenho mentalmente, e posso ser competitivo em uma atividade que não requer caminhada. "

Jen Digmann vive com o MS há 20 anos. Ela escreveu um blog sobre como morar com o MS com seu marido, Dan. Tweet eles @DanJenDig .

"Eu não tenho certeza do que eu virei para além da oração e meditação. Eu simplesmente nunca desisti, sentindo que as coisas iriam melhorar. Digo aos outros que não desistam. Claro, fiquei sempre agradecido quando notei que poderia ser pior. "

Kim Standard vive com o MS por 37 anos. Uma mãe de dois anos, ela é a autora do blog O material poderia ser ainda pior.