Eu fui diagnosticado de forma errada: o que acontece quando seu médico obtém-se errado

Cerca de 12 milhões de americanos por ano são mal diagnosticados com uma condição que eles não possuem. Em aproximadamente metade desses casos, o diagnóstico errado pode causar danos graves.

Os diagnósticos errados podem ter sérias conseqüências sobre a saúde de uma pessoa. Eles podem atrasar a recuperação e às vezes exigem tratamento prejudicial. Para cerca de 40, 500 pessoas que entram em unidade de terapia intensiva em um ano, um diagnóstico errado custará a eles suas vidas.

Conversamos com três pessoas diferentes, vivendo com três condições de saúde diferentes, sobre como um diagnóstico errado mudou sua vida. Aqui estão as suas histórias.

História de Nina: Endometriose

Meus sintomas começaram aos 14 anos e recebi o diagnóstico logo antes do meu 25º aniversário.

Eu tinha endometriose, mas fui diagnosticado com "apenas cólicas", um transtorno alimentar (porque doía comer devido a sintomas gastrointestinais) e problemas de saúde mental. Foi mesmo sugerido que eu possa ter sido abusado quando criança e então essa era minha maneira de "agir fora". "

Eu sabia que algo estava errado o tempo todo. Não era normal ser acamado por causa da dor do período. Meus outros amigos podem simplesmente tomar Tylenol e viver uma vida normal. Mas eu era tão jovem, eu realmente não sabia o que fazer.

Porque eu era tão jovem, acho que os médicos achavam que eu talvez estivesse exagerando meus sintomas. Além disso, a maioria das pessoas nem sequer tinha ouvido falar da endometriose, então eles não podiam me avisar sobre obter ajuda. Além disso, quando tentei falar sobre minha dor, meus amigos riram de mim por serem "sensíveis". "Eles não conseguiram entender como a dor do período poderia prejudicar a vida normal.

Eu fui diagnosticado logo antes do meu 25º aniversário. Meu ginecologista realizou uma cirurgia laparoscópica.

Se eu tivesse sido diagnosticado anteriormente, diga na minha adolescência, eu poderia ter tido um nome para por que estava perdendo a aula e por que eu estava com dor insuportável. Eu poderia ter conseguido um melhor tratamento antes. Em vez disso, eu fui preso em contraceptivos orais, o que atrasava o meu diagnóstico. Amigos e familiares poderiam ter entendido que eu tinha uma doença e não era fingir ou tentar chamar atenção.

História de Kate: doença celíaca

Meus sintomas começaram na primeira infância, mas não recebi meu diagnóstico até os 33 anos de idade. Tenho 39 anos agora.

Eu tenho doença celíaca, mas foi-me dito que eu tinha síndrome do intestino irritável, intolerância à lactose, hipocondria e um transtorno de ansiedade / pânico.

Nunca acreditei nos diagnósticos que recebi. Eu tentei explicar as sutis nuances dos meus sintomas a vários médicos. Todos apenas assentiram e sorriam indulgentemente ao invés de realmente me ouvir. Os tratamentos recomendados nunca funcionaram.

Eu finalmente fiquei cansado de médicos regulares e fui a um naturopato. Ela executou um monte de testes e depois me colocou em uma dieta muito básica que estava livre de todos os alérgenos conhecidos. Então, ela me fez apresentar alimentos a intervalos regulares para testar minha sensibilidade para eles. A reação que tive de glúten confirmou seus instintos sobre a doença.

Eu estava cronicamente doente por 33 anos, de doença crônica da garganta e respiratória para problemas de estômago / intestino. Graças à falta de absorção de nutrientes, tenho (e ainda tenho) anemia crônica e deficiência de B-12. Nunca fui capaz de levar uma gravidez além de algumas semanas (a infertilidade e aborto espontâneo são conhecidos por mulheres com doença celíaca). Além disso, a inflamação constante durante mais de três décadas resultou em artrite reumatóide e outras inflamações articulares.

Se os médicos que eu tinha visto com tanta frequência realmente me ouviam, eu poderia ter conseguido um diagnóstico adequado anos antes. Em vez disso, eles descartaram minhas preocupações e comentários como hipóteses hipocondríaco-femininas. A doença celíaca não foi tão conhecida há duas décadas, como agora, mas os testes que eu pedi poderiam ter sido executados quando eu os solicitei. Se seu médico não está ouvindo você, encontre outro que fará.

História de Laura: doença de Lyme

Eu tinha doença de Lyme e outras duas doenças transmitidas por carrapatos chamadas bartonella e babesia. Foram necessários 10 anos para serem diagnosticados.

Em 1999, aos 24 anos, eu estava correndo. Pouco depois, descobri um carrapato na minha barriga. Era do tamanho de uma semente de papoula e pude removê-la intacta. Sabendo que a doença de Lyme pode ser transmitida por carrapatos de veado, eu salvei o carrapato e fiz uma consulta para ver meu médico de atenção primária. Pedi ao médico para testar o tiquetaque. Ele riu e me disse que não fazia isso. Ele me disse para voltar se eu desenvolvesse quaisquer sintomas.

Algumas semanas após a mordida, comecei a sentir-me dolorido, desenvolvi favas recorrentes, sofreu muita fadiga e sentia-me caduco. Então, voltei ao médico. Neste ponto, ele perguntou se eu desenvolvi uma erupção cutânea de olho de touro, que é um sinal definitivo da doença de Lyme. Eu não tinha, então ele me disse para voltar se e quando eu fiz. Então, apesar de ter sintomas, eu deixei.

Várias semanas depois desenvolvi uma febre de 105 ° F e não consegui andar em linha reta. Eu fiz um amigo me levar ao hospital e os médicos começaram a fazer testes. Eu continuei dizendo a eles que achei que era doença de Lyme e que explicava minha história. Mas, todos sugeriram que eu precisava ter a erupção cutânea para que isso fosse o caso. Naquele momento, a erupção cutânea apareceu e eles começaram antibióticos intravenosos por um dia. Depois de sair, recebi três semanas de antibióticos orais. Meus sintomas agudos foram resolvidos e eu estava "curado". "

Comecei a desenvolver novos sintomas como chupar suores noturnos, colite ulcerativa, dores de cabeça, dor estomacal e febres recorrentes. Confiando no sistema médico, não tinha motivos para acreditar que esses sintomas poderiam ser uma conseqüência da picada do carrapato.

Minha irmã é médica e conheceu meu histórico de saúde.Em 2009, ela descobriu uma organização chamada International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) e aprendeu que o teste da doença de Lyme é falho. Ela soube que a doença muitas vezes é diagnosticada erroneamente e que é uma doença multissistêmica que pode se apresentar como uma grande quantidade de outras doenças.

Fui para apoiar grupos e encontrei um médico alfabetizado. Ele sugeriu que executem testes de especialidade que são muito mais sensíveis e precisos. Após várias semanas, os resultados concluíram que I tinha Lyme, bem como babesia e bartonella.

Se os médicos completarem o Programa de Treinamento de Médicos da ILADS, eu poderia ter evitado anos de erro de diagnóstico e economizado dezenas de milhares de dólares.

Como você pode evitar erros de diagnóstico?

"[Misdiagnosis] acontece com mais freqüência do que foi relatado", diz o Dr. Rajeev Kurapati, especialista em medicina hospitalar. "Algumas doenças apresentam diferentes em mulheres do que machos, então as chances de perdê-la são comuns. "Um estudo descobriu que 96% dos médicos sentem que muitos erros de diagnóstico são evitáveis.

Existem certas etapas que você pode tomar para ajudar a diminuir sua probabilidade de obter diagnósticos errados. Venha preparado para a consulta do seu médico com o seguinte:

• uma lista de perguntas para perguntar
• uma cópia de todos os trabalhos relevantes de laboratório e sangue (incluindo relatórios encomendados por outros provedores)
• uma breve descrição escrita do seu médico história e condição de saúde atual
• uma lista de todos os seus medicamentos e suplementos, com doses e tempo em que esteve neles
• gráficos de progresso de seus sintomas, se você os mantiver

Tome notas durante as consultas, pergunte perguntas sobre qualquer coisa que você não entende e confirme os próximos passos após o diagnóstico com o seu médico. Depois de um diagnóstico sério, obtenha uma segunda opinião ou peça um encaminhamento a um profissional médico especializado em sua condição diagnosticada.