Portador de fibrose cística: o que você deve saber

O que é um portador de fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença hereditária que afeta as glândulas que fazem muco e suor. As crianças podem nascer com fibrose cística se cada pai carregue um gene defeituoso para a doença. Alguém com um O gene CF normal e um gene CF defeituoso é conhecido como portador de fibrose cística. Você pode ser um transportador e não ter a doença você mesmo.

Muitas mulheres descobrem que são transportadoras quando eles se tornam ou estão tentando se tornar grávidas. Se seu parceiro também é um portador, seu filho pode nascer com a doença.

Herança O meu filho nascerá com fibrose cística?

Se você e seu parceiro são ambos ca Você provavelmente quer entender o quão provável é que seu filho nasça com fibrose cística. Quando duas operadoras da FC têm um bebê, há 25% de chance de seu bebê nascer com a doença e 50% de chances de que seu bebê seja portador de uma mutação do gene CF, mas não a própria doença. Um em cada quatro filhos não será portador nem terá a doença, portanto, quebrando a cadeia da hereditariedade.

Muitos casais portadores decidem submeter-se a um teste de triagem genética em seus embriões, chamado diagnóstico genético pré-implantação (PGD). Este teste é feito antes da gravidez em embriões adquiridos através de fertilização in vitro (FIV). Em PGD, uma ou duas células são extraídas de cada embrião e analisadas para determinar se o bebê deve:

• ter fibrose cística
• ser portador da doença
• não ter o gene defeituoso em todos

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A remoção de células não afeta negativamente os embriões. Uma vez que você conhece esta informação sobre seus embriões, você pode decidir qual implantado em seu útero na esperança de que uma gravidez ocorra.

InfertilidadeDoes fibrose cística causa infertilidade?

As mulheres que são transportadoras de CF não experimentam problemas de infertilidade por causa disso. Alguns homens portadores têm um tipo específico de infertilidade. Esta infertilidade é causada por um duto perdido, chamado de deferente do canal, que transporta o esperma dos testículos para o pénis. Os homens com este diagnóstico têm a opção de ter seu esperma recuperado cirurgicamente. O esperma pode então ser usado para implantar seu parceiro através de um tratamento chamado injeção intracitoplasmática de esperma (ICSI).

Em ICSI, um único esperma é injetado em um ovo. Se ocorrer fertilização, o embrião é implantado no útero da mulher, através de fertilização in vitro. Uma vez que nem todos os homens que são portadores de CF têm problemas de infertilidade, é importante que ambos os parceiros sejam testados para o gene defeituoso.

Mesmo que ambos sejam transportadores, você pode ter filhos saudáveis.

SintomasVocê tenho quaisquer sintomas se eu for transportadora?

Muitas operadoras de FC são assintomáticas, o que significa que elas não apresentam sintomas. Aproximadamente um em cada 31 americanos é um transportador assintomático de um gene CF defeituoso. Outros portadores experimentam sintomas, que geralmente são leves. Os sintomas incluem:

• problemas respiratórios, como bronquite e sinusite
• pancreatite

Incidência: quanto comum os portadores de fibrose cística?

Os portadores de fibrose cística são encontrados em todos os grupos étnicos. Seguem-se as estimativas dos portadores de mutação do gene CF nos Estados Unidos por etnia:

• Caucasianos: um em 29
• Hispânicos: um em 46
• Afro-americanos: um em 65
• Asiático-americanos: um em 90

Independentemente da sua etnia ou se você tiver uma história familiar de fibrose cística, você deve fazer o teste.

Tratamentos Existem tratamentos para fibrose cística?

Não há cura para a fibrose cística, mas escolhas de estilo de vida, tratamentos e medicamentos podem ajudar as pessoas com FC a viver vidas cheias, apesar dos desafios que enfrentam.

A fibrose cística afeta principalmente o sistema respiratório eo trato digestivo. Os sintomas podem variar em gravidade e mudar ao longo do tempo. Isso torna especialmente importante a necessidade de tratamento proativo e monitoramento de especialistas médicos. É crucial manter as vacinas atualizadas e manter um ambiente livre de fumo.

O tratamento geralmente se concentra em:

• manter uma nutrição adequada
• prevenir ou tratar bloqueios intestinais
• eliminar o muco dos pulmões
• prevenir a infecção

Os médicos geralmente prescrevem medicamentos para atingir esses objetivos de tratamento, incluindo:

• antibióticos para prevenir e tratar a infecção, principalmente nos pulmões
• enzimas pancreáticas orais para auxiliar na digestão
• fármacos mucosos para apoiar o afrouxamento e remoção do muco dos pulmões através da tosse

Outros tratamentos comuns incluem broncodilatadores, que ajudam a manter as vias respiratórias abertas e a terapia física para o baú. Os tubos de alimentação às vezes são usados ​​durante a noite para ajudar a garantir um consumo adequado de calorias.

Pessoas com sintomas graves geralmente se beneficiam de procedimentos cirúrgicos, como remoção de pólipos nasais, cirurgia de bloqueio intestinal ou transplante de pulmão.

Os tratamentos para CF continuam a melhorar e, com eles, a qualidade e a duração da vida para aqueles que o possuem.

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Se você está esperando ser um pai e descobrir que você é um operador, é importante lembrar que você tem opções e controle sobre a situação.

Próximos passos Como posso ser testado para CF?

O Congresso Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG) recomenda oferecer a exibição de operadoras para todas as mulheres e homens que desejam se tornar pais. A triagem de operador é um procedimento simples. Você precisará fornecer uma amostra de sangue ou saliva, que é adquirida através de um cotonete bucal. A amostra será enviada para um laboratório para análise e fornecerá informações sobre o seu material genético (DNA) e determinará se você carrega uma mutação do gene CF.