Sabe o que é fibrose pulmonar idiopática? | Coluna #70
Índice:
- > Aqui estão 17 outras palavras rel para esta doença pulmonar que você pode encontrar depois de ser diagnosticado com ela.
- Pulmões
- Voltar ao banco de palavras
- Voltar ao banco de palavras
- Etapas
- HRCT scan
- Biopsia de pulmão
- Fibrose cística
- Pulmonologist
- Exacerbação aguda
- Cansaço
- Falta de ar
- Tosse seca
- Apnéia do sono
- Doença pulmonar crônica
- Teste de função pulmonar
- Oximetria de pulso
- BreathlessnessBreathlessness
- LungsLungs
- Nódulos pulmonaresNódulos pulmonares
- ClubbingClubbing
- StagesStages
- Scan HRCT scan scan
- Biopsia de pulmão Biopsia por pulso
- Fibrose cística Fibrose cística
- PulmonologistPulmonologist
- Exacerbação agudaAcutânea exacerbação
- TirednessTiredness
- Falta de ar Limitação de respiração
- Tosse seca Tosse diária
- Apnéia do sonoEspaço de sono
- Doença pulmonar crônica Doença pulmonar crônica
- Teste de função pulmonar Teste de função de pulso
- Oximetria de pulso Oxímetro de pó
> Aqui estão 17 outras palavras rel para esta doença pulmonar que você pode encontrar depois de ser diagnosticado com ela.
Breathlessness
Um dos sintomas mais comuns de IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.Voltar ao banco de palavras
Pulmões
Órgãos localizados em seu peito que permitem respirar. A respiração remove o dióxido de carbono da corrente sanguínea e traz oxigênio para dentro. O IPF é uma doença pulmonar.
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Nódulos pulmonaresUma pequena formação redonda nos pulmões. As pessoas com IPF provavelmente desenvolverão esses nódulos. Eles são freqüentemente encontrados através de uma varredura HRCT.
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Clubbing
Um dos sintomas mais comuns do IPF. Ocorre quando seus dedos e dedos se tornam mais largos e arredondados devido à falta de oxigênio. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.Voltar ao banco de palavras
Etapas
Embora o IPF seja considerado uma doença progressiva, ele não possui estágios. Isso é diferente de muitas outras condições crônicas.
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HRCT scan
Stands para tomografia computadorizada de alta resolução. Este teste produz imagens detalhadas de seus pulmões usando raios-X. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste utilizado é uma biópsia pulmonar.
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Biopsia de pulmão
Durante uma biópsia pulmonar, uma pequena quantidade de tecido pulmonar é removida e examinada sob um microscópio. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste usado é uma varredura de TCAR.
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Fibrose cística
Uma condição semelhante ao IPF. No entanto, a fibrose cística é uma condição genética que afeta o sistema respiratório e digestivo, incluindo os pulmões, pâncreas, fígado e intestino. Não há nenhuma causa conhecida para o IPF.
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Pulmonologist
Médico especializado no tratamento de doenças pulmonares, incluindo IPF.
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Exacerbação aguda
Quando os sintomas de uma doença pioram.Para IPF, isso geralmente significa uma agudização da tosse, falta de ar e fadiga. Uma exacerbação pode durar de alguns dias a algumas semanas.
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Cansaço
Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como fadiga. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Falta de ar
Um dos sintomas mais comuns de IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Tosse seca
Um dos sintomas mais comuns de IPF. Uma tosse seca não inclui escarro, nem uma mistura de saliva e muco. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Apnéia do sono
Uma condição de sono em que a respiração de uma pessoa é irregular, fazendo com que a respiração pare e comece durante os períodos de repouso. As pessoas com IPF são mais propensas a ter essa condição.
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Doença pulmonar crônica
Como atualmente não há cura para isso, o IPF é considerado uma doença pulmonar crônica.
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Teste de função pulmonar
Um teste de respiração (espirometria) realizado pelo seu médico para ver quanto ar você pode soprar depois de respirar fundo. Esse teste pode ajudar a determinar a quantidade de pulmão o IPF é danificado.
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Oximetria de pulso
Uma ferramenta para medir os níveis de oxigênio em seu sangue. Ele usa um sensor que normalmente é colocado em seu dedo.
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BreathlessnessBreathlessness
Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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LungsLungs
Órgãos localizados em seu peito que permitem respirar. A respiração remove o dióxido de carbono da corrente sanguínea e traz oxigênio para dentro. O IPF é uma doença pulmonar.
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Nódulos pulmonaresNódulos pulmonares
Uma pequena formação redonda nos pulmões. As pessoas com IPF provavelmente desenvolverão esses nódulos. Eles são freqüentemente encontrados através de uma varredura HRCT.
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ClubbingClubbing
Um dos sintomas mais comuns do IPF. Ocorre quando seus dedos e dedos se tornam mais largos e arredondados devido à falta de oxigênio. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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StagesStages
Embora o IPF seja considerado uma doença progressiva, ele não possui estágios. Isso é diferente de muitas outras condições crônicas.
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Scan HRCT scan scan
Stands para tomografia computadorizada de alta resolução. Este teste produz imagens detalhadas de seus pulmões usando raios-X. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste utilizado é uma biópsia pulmonar.
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Biopsia de pulmão Biopsia por pulso
Durante uma biópsia pulmonar, uma pequena quantidade de tecido pulmonar é removida e examinada sob um microscópio. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado.O outro teste usado é uma varredura de TCAR.
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Fibrose cística Fibrose cística
Uma condição semelhante à IPF. No entanto, a fibrose cística é uma condição genética que afeta o sistema respiratório e digestivo, incluindo os pulmões, pâncreas, fígado e intestino. Não há nenhuma causa conhecida para o IPF.
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PulmonologistPulmonologist
Médico especializado no tratamento de doenças pulmonares, incluindo IPF.
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Exacerbação agudaAcutânea exacerbação
Quando os sintomas de uma doença pioram. Para IPF, isso geralmente significa uma agudização da tosse, falta de ar e fadiga. Uma exacerbação pode durar de alguns dias a algumas semanas.
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TirednessTiredness
Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como fadiga. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Falta de ar Limitação de respiração
Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Tosse seca Tosse diária
Um dos sintomas mais comuns do IPF. Uma tosse seca não inclui escarro, nem uma mistura de saliva e muco. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Apnéia do sonoEspaço de sono
Uma condição de sono em que a respiração de uma pessoa é irregular, fazendo com que a respiração pare e comece durante os períodos de repouso. As pessoas com IPF são mais propensas a ter essa condição.
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Doença pulmonar crônica Doença pulmonar crônica
Como atualmente não há cura para isso, o IPF é considerado uma doença pulmonar crônica.
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Teste de função pulmonar Teste de função de pulso
Um teste de respiração (espirometria) realizado pelo seu médico para ver quanto ar você pode soprar depois de respirar profundamente. Este teste pode ajudar a determinar como Há muito danos nos pulmões do IPF.
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Oximetria de pulso Oxímetro de pó
Uma ferramenta para medir os níveis de oxigênio no sangue. Ele usa um sensor que normalmente é colocado em seu dedo.
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