17 Palavras que você deve saber: Fibrose Pulmonar Idiopática

17 Palavras que você deve saber: Fibrose Pulmonar Idiopática
17 Palavras que você deve saber: Fibrose Pulmonar Idiopática

Sabe o que é fibrose pulmonar idiopática? | Coluna #70

Sabe o que é fibrose pulmonar idiopática? | Coluna #70

Índice:

Anonim
A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é um termo difícil de entender. Mas quando você derruba por cada palavra, é mais fácil obter uma imagem melhor do que é a doença e o que acontece porque "Idiopático" significa simplesmente que não há causa conhecida para a doença. "Pulmonar" refere-se aos pulmões e "fibrose" significa o espessamento e a cicatrização do tecido conjuntivo.

> Aqui estão 17 outras palavras rel para esta doença pulmonar que você pode encontrar depois de ser diagnosticado com ela.

Breathlessness

Um dos sintomas mais comuns de IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Pulmões

Órgãos localizados em seu peito que permitem respirar. A respiração remove o dióxido de carbono da corrente sanguínea e traz oxigênio para dentro. O IPF é uma doença pulmonar.

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Nódulos pulmonares

Uma pequena formação redonda nos pulmões. As pessoas com IPF provavelmente desenvolverão esses nódulos. Eles são freqüentemente encontrados através de uma varredura HRCT.

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Clubbing

Um dos sintomas mais comuns do IPF. Ocorre quando seus dedos e dedos se tornam mais largos e arredondados devido à falta de oxigênio. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Etapas

Embora o IPF seja considerado uma doença progressiva, ele não possui estágios. Isso é diferente de muitas outras condições crônicas.

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HRCT scan

Stands para tomografia computadorizada de alta resolução. Este teste produz imagens detalhadas de seus pulmões usando raios-X. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste utilizado é uma biópsia pulmonar.

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Biopsia de pulmão

Durante uma biópsia pulmonar, uma pequena quantidade de tecido pulmonar é removida e examinada sob um microscópio. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste usado é uma varredura de TCAR.

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Fibrose cística

Uma condição semelhante ao IPF. No entanto, a fibrose cística é uma condição genética que afeta o sistema respiratório e digestivo, incluindo os pulmões, pâncreas, fígado e intestino. Não há nenhuma causa conhecida para o IPF.

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Pulmonologist

Médico especializado no tratamento de doenças pulmonares, incluindo IPF.

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Exacerbação aguda

Quando os sintomas de uma doença pioram.Para IPF, isso geralmente significa uma agudização da tosse, falta de ar e fadiga. Uma exacerbação pode durar de alguns dias a algumas semanas.

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Cansaço

Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como fadiga. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Falta de ar

Um dos sintomas mais comuns de IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Tosse seca

Um dos sintomas mais comuns de IPF. Uma tosse seca não inclui escarro, nem uma mistura de saliva e muco. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Apnéia do sono

Uma condição de sono em que a respiração de uma pessoa é irregular, fazendo com que a respiração pare e comece durante os períodos de repouso. As pessoas com IPF são mais propensas a ter essa condição.

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Doença pulmonar crônica

Como atualmente não há cura para isso, o IPF é considerado uma doença pulmonar crônica.

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Teste de função pulmonar

Um teste de respiração (espirometria) realizado pelo seu médico para ver quanto ar você pode soprar depois de respirar fundo. Esse teste pode ajudar a determinar a quantidade de pulmão o IPF é danificado.

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Oximetria de pulso

Uma ferramenta para medir os níveis de oxigênio em seu sangue. Ele usa um sensor que normalmente é colocado em seu dedo.

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BreathlessnessBreathlessness

Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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LungsLungs

Órgãos localizados em seu peito que permitem respirar. A respiração remove o dióxido de carbono da corrente sanguínea e traz oxigênio para dentro. O IPF é uma doença pulmonar.

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Nódulos pulmonaresNódulos pulmonares

Uma pequena formação redonda nos pulmões. As pessoas com IPF provavelmente desenvolverão esses nódulos. Eles são freqüentemente encontrados através de uma varredura HRCT.

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ClubbingClubbing

Um dos sintomas mais comuns do IPF. Ocorre quando seus dedos e dedos se tornam mais largos e arredondados devido à falta de oxigênio. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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StagesStages

Embora o IPF seja considerado uma doença progressiva, ele não possui estágios. Isso é diferente de muitas outras condições crônicas.

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Scan HRCT scan scan

Stands para tomografia computadorizada de alta resolução. Este teste produz imagens detalhadas de seus pulmões usando raios-X. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste utilizado é uma biópsia pulmonar.

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Biopsia de pulmão Biopsia por pulso

Durante uma biópsia pulmonar, uma pequena quantidade de tecido pulmonar é removida e examinada sob um microscópio. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado.O outro teste usado é uma varredura de TCAR.

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Fibrose cística Fibrose cística

Uma condição semelhante à IPF. No entanto, a fibrose cística é uma condição genética que afeta o sistema respiratório e digestivo, incluindo os pulmões, pâncreas, fígado e intestino. Não há nenhuma causa conhecida para o IPF.

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PulmonologistPulmonologist

Médico especializado no tratamento de doenças pulmonares, incluindo IPF.

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Exacerbação agudaAcutânea exacerbação

Quando os sintomas de uma doença pioram. Para IPF, isso geralmente significa uma agudização da tosse, falta de ar e fadiga. Uma exacerbação pode durar de alguns dias a algumas semanas.

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TirednessTiredness

Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como fadiga. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Falta de ar Limitação de respiração

Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Tosse seca Tosse diária

Um dos sintomas mais comuns do IPF. Uma tosse seca não inclui escarro, nem uma mistura de saliva e muco. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Apnéia do sonoEspaço de sono

Uma condição de sono em que a respiração de uma pessoa é irregular, fazendo com que a respiração pare e comece durante os períodos de repouso. As pessoas com IPF são mais propensas a ter essa condição.

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Doença pulmonar crônica Doença pulmonar crônica

Como atualmente não há cura para isso, o IPF é considerado uma doença pulmonar crônica.

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Teste de função pulmonar Teste de função de pulso

Um teste de respiração (espirometria) realizado pelo seu médico para ver quanto ar você pode soprar depois de respirar profundamente. Este teste pode ajudar a determinar como Há muito danos nos pulmões do IPF.

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Oximetria de pulso Oxímetro de pó

Uma ferramenta para medir os níveis de oxigênio no sangue. Ele usa um sensor que normalmente é colocado em seu dedo.

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