Leucemia mielóide crônica: Compreendendo seu diagnóstico

Se você foi recentemente diagnosticado com leucemia mielóide crônica, você provavelmente tem muitas perguntas. Descubra este tipo de câncer, incluindo o que ele começa e suas causas.

A leucemia mielóide crônica às vezes é chamada leucemia mielóide crônica, ou apenas CML. A leucemia é um tipo de câncer que começa nas células formadoras de sangue dentro da medula óssea antes de se espalhar pelo sangue.

Compreensão da medula óssea

A medula óssea é uma substância macia encontrada dentro dos ossos do corpo. É constituído por vários tipos de células, incluindo células estaminais do sangue. Essas células se desenvolvem em todas as células que compõem o sangue, como glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas. Alguns glóbulos brancos são chamados de linfócitos e trabalham para combater a infecção. As outras células sanguíneas, incluindo os glóbulos brancos remanescentes, os glóbulos vermelhos e as plaquetas, são chamadas mieloides.

Leucemia mieloide crônica: o que é isso?

A CML é referida como "crônica" porque é um transtorno de longo prazo em que as células cancerosas se acumulam ao longo de um longo período de tempo. As células podem desenvolver-se em parte, mas não estão completamente maduras. A classificação "mieloide" vem do tipo de células afetadas.

Existem três fases de CML: crise crônica, acelerada e explosão. A maioria das pessoas geralmente é diagnosticada durante a primeira fase quando as células estão crescendo lentamente. Durante a fase acelerada, as células doentes começam a crescer mais rapidamente. Se não for tratado, o CML pode avançar para a fase de crise de explosão. Isto é, quando a medula óssea falha e sangramento grave e infecção podem se desenvolver.

Sintomas de CML

Os sintomas tendem a se desenvolver gradualmente. Eles podem variar dependendo da fase da CML em que você está, mas geralmente incluem:

• fadiga, provavelmente devido a anemia
• erupção cutânea
• hematomas ou sangramento facilmente
• dor óssea e articular
• ampliada
• risco aumentado de infecção

Como isso começa?

CML parece ser principalmente genético. A maioria das pessoas diagnosticadas possui um cromossomo anormal chamado cromossoma de Filadélfia que cria um novo gene. Este gene diz às células do sangue que fazem muito da proteína da tirosina quinase. Isso permite que as células sanguíneas doentes se reproduzam com muita rapidez e vivam demais. À medida que essas células se acumulam, elas não deixam espaço suficiente para células sanguíneas saudáveis. Esse processo pode demorar muito tempo. Às vezes, as pessoas nem sabem que têm LMC até anos depois que as células cancerosas começaram a se desenvolver.

Quais são as causas e fatores de risco?

Embora a LMC esteja geralmente associada a uma mutação genética, é importante notar que não é hereditária. Acredita-se que a mutação do gene ocorra em algum momento após a nascida da pessoa.Embora ainda não esteja claro exatamente como ou por que essa mutação ocorre, alguns fatores de risco incluem:

• sexo masculino
• idade avançada
• exposição a radiação, incluindo alguns tipos de tratamento de radiação contra câncer

A maioria das pessoas com CML é tratados com drogas chamadas inibidores da tirosina quinase, ou TKIs. Estas são pílulas que visam a proteína produzida pelo cromossomo Filadélfia. Em alguns casos, medicamentos de quimioterapia oral também são usados ​​para reduzir o número de glóbulos brancos anormais. Essas drogas, isoladas ou em combinação, são freqüentemente suficientes para colocar a leucemia em remissão. Outros procedimentos também podem ser considerados, incluindo transplantes de células estaminais ou transplantes de medula óssea.

O que agora?

Aproveite o tempo para se sentar com o seu médico e falar sobre o seu diagnóstico. Compreender o seu CML, incluindo a fase em que você está e o que é o melhor tratamento para você, pode ajudá-lo a se sentir mais preparado.