Agranulocitose: Tipos, Fatores de Risco e Sintomas

O que é agranulocitose

A agranulocitose é uma condição rara em que sua medula óssea não faz o suficiente de um certo tipo de células brancas, na maioria dos casos os neutrófilos. Os neutrófilos são um tipo de glóbulo branco que seu corpo precisa para combater as infecções. Eles constituem a maior porcentagem de glóbulos brancos em seu corpo.

Os neutrófilos são uma parte crítica do sistema imunológico do seu corpo. São muitas vezes as primeiras células imunes a chegarem ao local da infecção. Eles consomem e destroem invasores nocivos Como bactérias.

Na agranulocitose, o baixo nível de neutrófilos significa que mesmo pequenas infecções podem progredir em graves. Micróbios ou germes fracos t O chapéu geralmente não causa nenhum dano de repente pode evadir as defesas do corpo para atacar seu corpo.

Sintomas Quais são os sintomas da agranulocitose?

A agranulocitose às vezes pode ser assintomática na ausência de uma infecção. Os primeiros sintomas da agranulocitose podem incluir:

• febre repentina
• arrepios
• dor de garganta
• fraqueza em seus membros
• dor de boca e gengivas
• úlceras na boca
• sangramento de gengivas

Outros sinais e Os sintomas da agranulocitose podem incluir:

• freqüência cardíaca rápida
• respiração rápida
• pressão arterial baixa
• abcessos de pele

Tipos e causas: quais são os tipos e causas da agranulocitose?

Existem dois tipos de agranulocitose. O primeiro tipo é congênito, o que significa que você nasceu com a condição. O segundo tipo é adquirido. Você pode adquirir agranulocitose de certos medicamentos ou procedimentos médicos.

Em ambas as formas de agranulocitose, você tem uma contagem de neutrófilos perigosamente baixa. Os níveis saudáveis ​​em adultos geralmente caem na faixa de 1, 500 a 8 000 000 de neutrófilos por microlitro (mcL) de sangue. Na agranococitose, você tem menos de 500 por mcL.

Na agranulocitose adquirida, algo faz com que sua medula óssea não produza neutrófilos ou produza neutrófilos que não se tornem células totalmente maduras e funcionando. Também é possível que algo pareça que os neutrófilos morrem muito rapidamente. Na agranulocitose congênita, você herda uma anormalidade genética que causa isso.

A granulocitose adquirida pode ser causada por:

• certos medicamentos
• exposição a produtos químicos, como o inseticida DDT
• doenças que afetam a medula óssea, como câncer
• infecções graves
• exposição à radiação
• doenças auto-imunes, como deficiências nutricionais do lúpus eritematoso sistêmico
• , incluindo níveis baixos de vitamina B-12 e folato
• quimioterapia

Um estudo de 1996 descobriu que cerca de 70% dos casos de agranulocitose adquirida estão ligados para medicamentos. As drogas que podem causar agranulocitose incluem:

• medicamentos antitireoidianos, como medicamentos anti-inflamatórios de carbimazol e metimazol (Tapazole)
• , como sulfasalazina (Azulfidina), dipirona (Metamizol) e antiinflamatórios não esteróides (AINEs)
• antipsicóticos, como clozapina (Clozaril)
• antimaláricos, como quinina

Fatores de risco Quais são os fatores de risco da agranulocitose?

As mulheres são mais propensas a desenvolver agranulocitose do que os homens são. Pode ocorrer a qualquer idade. No entanto, as formas hereditárias da condição são mais freqüentemente encontradas em crianças, que geralmente passam longe desta condição, bem antes de atingir a idade adulta. A agranulocitose adquirida ocorre com maior freqüência em adultos mais velhos.

Diagnóstico Como a agranococose é diagnosticada?

O seu médico provavelmente terá um histórico médico detalhado. Isso inclui questões sobre tratamentos ou doenças recentes. São necessárias amostras de sangue e urina para verificar a infecção e fazer um teste conhecido como contagem de glóbulos brancos. O seu médico pode tomar uma amostra de medula se suspeitar de um problema com sua medula óssea.

O teste genético é necessário para verificar uma forma hereditária de agranulocitose. Talvez você precise testar possíveis distúrbios auto-imunes.

Tratamento Opções de tratamento para agranulocitose

Se a agranococitose é devida a uma doença subjacente, essa condição será tratada primeiro.

Se um medicamento necessário para outra condição provoca uma agranococose, seu médico pode prescrever um tratamento substituto. Se você estiver tomando vários medicamentos diferentes, talvez seja necessário parar de tomá-los. Esta poderia ser a única maneira de encontrar o medicamento que está causando o problema. Seu médico provavelmente irá prescrever antibióticos ou medicamentos antifúngicos para tratar qualquer infecção.

Um tratamento chamado fator estimulante de colônia pode ser usado para algumas pessoas, como aqueles que adquiriram agranulocitose de quimioterapia. Este tratamento encoraja a medula óssea a produzir mais neutrófilos. Pode ser usado junto com seus ciclos de quimioterapia.

Embora não seja amplamente utilizado, uma transfusão de neutrófilos pode ser o melhor tratamento temporário para algumas pessoas.

Perspectivas Qual é a perspectiva a longo prazo da agranulocitose?

Como a agranulocitose o torna vulnerável a infecção, pode ser muito perigoso se não for tratado. Uma complicação da agranulocitose é a sepse. A sepsis é uma infecção do sangue. Sem tratamento, a sepse pode ser fatal.

Com o tratamento atempado, a perspectiva da agranulocitose é melhor. Em muitos casos, a condição pode ser gerenciada. As pessoas que desenvolvem agranulocitose após uma infecção viral podem até achar que a condição se resolve.

Prevenção Existe uma maneira de prevenir a agranococitose?

A única maneira de prevenir a agranulocitose é evitar os medicamentos que podem causar isso. Se você precisa tomar um medicamento conhecido para desencadear a condição, você precisará fazer exames de sangue regulares para verificar seus níveis de neutrófilos. O seu médico pode aconselhá-lo a parar de tomar o medicamento se reduziu a contagem de neutrófilos.