Quando a enxaqueca corre na família

Minha jornada com a doença da enxaqueca começou quando eu tinha apenas 10 anos de idade.

Eu estava tendo dor de cabeça cansativa, náuseas e distúrbios visuais incomuns há algum tempo antes Fui admitido no ER.

Migraine corre na minha família, mas meu médico queria descartar quaisquer outras condições que possam estar causando meus sintomas. Três dias, inúmeras rodadas de sangue, tomografia computadorizada, punção lombar e uma MRI mais tarde, meu médico de família concluiu que, de fato, desenvolvi uma doença de enxaqueca.

Desde sempre tem sido um companheiro quase constante, com pequenas mudanças ao longo dos anos.

No momento em que eu fiz 13 anos, eu estava escurecendo durante meus ataques de enxaqueca. Uma vez que entrei em meus 20 anos adiantados, porém, eu estava sofrendo menos ataques de enxaqueca. Com cada uma das minhas três gravidezes, experimentei pelo menos ataques de enxaqueca e-a-cinco todos os meses.

Ao longo dos anos, trabalhei com meus médicos para encontrar os métodos corretos para gerenciar meus sintomas em cada etapa e mantive diários detalhados em todos os meus vários gatilhos, em um esforço para evitá-los o máximo possível.

Não foi até eu acertar em meados da década de 30 que percebi algumas mudanças nos meus sintomas. Cada ataque durou mais do que o anterior. Eu estava tonto o tempo todo, tanto que eu mal podia andar direto. Eu até pareciam desenvolver uma superatividade à luz, sons e odores.

Eu pensei que estava gerenciando bem meus ataques de enxaqueca episódica. Mas então, um dia, acordei com um mundo que não pararia de girar. Senti um palpite na minha cabeça tão grave que pensei que poderia ser um aneurisma, seguido por um entorpecimento que se espalhava pelo meu rosto e pelo lado esquerdo do meu corpo.

Depois de falar com mais médicos e especialistas, fui encaminhado para um neurologista que determinou que não só a minha doença de enxaqueca se tornou crônica - o que significa que não houve quebras entre meus ataques - mas eu também desenvolveu enxaqueca vestibular, também chamada vertigem associada à enxaqueca.

Eu tinha 35 anos na época, e por um tempo, minha vida era uma espécie de "em espera" até que meus médicos e eu pudéssemos controlar meus sintomas. Eu tive que tirar tempo do trabalho e, eventualmente, perdi meu emprego porque não conseguia conduzir nem fazer muitas das tarefas que eu tinha feito antes. Foi quase um ano depois dessa viagem ao ER - 240 dias, para ser exato - antes de eu ter meu primeiro dia livre de enxaqueca.

Sintomas familiares

Como mãe com enxaqueca, é quase impossível para mim não me preocupar com a possibilidade de passar a minha doença aos meus filhos. Então, quando percebi pela primeira vez, meu filho, Colton, então com 10 anos, mudou sua rotina diária de pós-escola de bandas desenhadoras devurantes para tirar longas sestas em uma sala escura e silenciosa, não pude deixar entrar no modo de pânico. As pessoas próximas a mim disseram que provavelmente estava exagerando; As crianças passam por mudanças de comportamento o tempo todo.

Meus instintos maternos contaram uma história diferente. Eu conhecia esses comportamentos - na verdade, eu estava fazendo eles sozinhos para encontrar alívio de minha enxaqueca crônica. Mas era difícil ter certeza - a maioria do que estava experimentando não eram sintomas clássicos de enxaqueca. Fiquei de olho em Colton nos próximos meses, mas tentei não ser excessivo sobre isso.

Mesmo que a enxaqueca não fosse culpada por seu comportamento estranho, algo acabou.

Houve alguns casos em que ele apresentou sintomas semelhantes ao que você pode encontrar com a doença da enxaqueca, então nós os monitoramos e eu mantive notas detalhadas sobre cada sintoma e quanto tempo ele durou. Ele iria semanas sem problemas e parecia estar de volta ao seu eu habitual, jogando videogames e lendo quadrinhos. Houve muitas visitas de ER durante esse período, mas não conseguimos descobrir o que estava fazendo com que Colton estava tão doente.

Eu estava em Washington, D. C., para a conferência anual Headache on the Hill quando recebi o telefonema de que Colton estava muito doente. Minha mãe descreveu o que estava acontecendo por telefone e tudo o que eu podia fazer, o que tentava guiá-la através de várias técnicas paliativas para ajudar meu filho a superar o que seria seu primeiro grande ataque de enxaqueca.

Quando preparei-me no dia seguinte para conversar com o deputado e senador do meu estado, liguei para o nosso médico de cuidados primários e organizamos um compromisso para Colton para finalmente confirmar o que no meu intestino já conheci: Meu filho herdou o meu doença da enxaqueca.

Um novo tipo de enxaqueca

Até meu diagnóstico de enxaqueca vestibular há cinco anos, assumi que havia apenas dois tipos: enxaqueca com e sem aura. Até esse ponto, não percebi que não havia apenas diferentes tipos de ataques de enxaqueca, mas também muitas mais classificações de enxaqueca e outras doenças de dor de cabeça.

Após o encontro de Colton com o médico, descobri que havia ainda mais para aprender.

O médico de Colton disse que seus sintomas podem ser sinais de enxaqueca abdominal - de fato, o médico já experimentou enxaqueca abdominal ele mesmo como um menino novo. Ele nos encaminhou para um neurologista que confirmou a suspeita do médico e meu pior medo.

Antes de falar com esse médico, eu tinha pouca informação sobre esse tipo de enxaqueca, então comecei a fazer minha pesquisa. A enxaqueca abdominal é mais comum em crianças e muitas vezes se manifesta entre as idades de 5 a 9 anos de idade. De acordo com a American Migraine Foundation, os sintomas incluem:

• dor abdominal, tipicamente acima do barriga
• náusea
• vômito
• perda de apetite
• pele pálida

Curiosamente, dores de cabeça aren ' t geralmente associado a este tipo de enxaqueca. Outros sintomas como sensibilidade às luzes, sons e cheiros podem aumentar a náusea em uma criança. Os ataques podem durar entre duas horas e até três dias de cada vez, mas a maioria das crianças não experimentará nenhum sintoma entre os ataques.

Algumas crianças eventualmente superam a enxaqueca abdominal à medida que atingem a adolescência. Ainda não está claro apenas quantos filhos com enxaqueca abdominal irão desenvolver enxaquecas mais tarde na vida.

Mãe e mentora de Migraine

Aprender que meu filho herdou minha doença de enxaqueca encheu-me de uma culpa imensurável: não só que passei minha condição para o meu filho, mas que não confiei no meu instinto e perguntei para ver um neurologista imediatamente. Quantas visitas ER, quantos ataques dolorosos poderiam ter sido evitados?

Ao longo dos anos, meus filhos viram quão frágil eu era por causa da minha enxaqueca crônica, e eu sabia que Colton estava aterrorizado por ele acabar como eu. Ninguém quer ser confinado a um leito de enfermagem durante dias, muito menos um jovem enérgico.

Da jornada de Colton, aprendi duas lições muito importantes (entre outras): seguir sempre meu intestino, apesar do que outros dizem, e fazer todo o possível para mostrar aos meus filhos como alguém que vive com uma doença crônica pode transformar circunstâncias infelizes em algo significativo e bom.

Agora aos 40 anos, minha vida como pessoa com enxaqueca tem mais promessas. Eu consegui um pouco, apesar dos desafios que minha doença de enxaqueca apresentou. Eu me tornei um advogado para doenças de enxaqueca e dor de cabeça. Eu publiquei um número não. 1 novela de jovens adultos mais vendida e recém-reuniu a força de trabalho a tempo parcial, o que foi uma vitória pessoal por si só.

Apesar de quão debilitante minha saúde pode ser às vezes, cada dia eu tento viver como "normal" uma vida como se pode com várias doenças crônicas. Talvez não seja capaz de completar uma lista completa de tarefas, mas pelo menos meus filhos sabem que a mãe tentou e tentou o melhor.

Eu vejo essa mesma determinação em Colton. Nenhum filho nunca quer tomar remédios, mas porque ele ama ir à escola e participar de atividades extracurriculares, ele faz o seu melhor para gerenciar seus sintomas para que ele possa chegar à aula e fazer as coisas que ele gosta Faz.

Agora que seu médico encontrou um plano de gerenciamento de sintomas adequado, Colton é capaz de jogar futebol. Ele nem sempre pode fazer tudo o que seus colegas de classe podem fazer, mas ele não está permitindo que essa condição o defina.

Estas pequenas vitórias nos ajudam a manter essa atitude positiva em nossa casa, e nossa positividade é o que nos ajuda a ser guerreiros de enxaqueca em vez de sofredores de enxaqueca.

JP Summers foi diagnosticado com enxaqueca aos 10 anos e viveu com doença de enxaqueca crônica desde 2012. Ela é mãe, autor de best-sellers, defensora da doença invisível e embaixadora da Fundação U. S. Pain. Depois de terminar seu terceiro romance, ela começou o blog Aventuras de uma Mãe Spoonie para compartilhar cada um de seus triunfos e lutas como uma pessoa vivendo com múltiplas doenças invisíveis, enquanto também cuida de um filho adolescente que vive com enxaqueca crônica. Você pode encontrá-la em Twitter , Instagram e Facebook .

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