Uma carta a outros que vivem com NSCLC

Caros amigos,

Estou escrevendo para você para que você saiba que você ainda pode viver sua vida após um diagnóstico de câncer.

Sou Ashley Randolph-Murosky, e fui diagnosticado com câncer de pulmão de células não pequenas em fase 2 aos 19 anos. Na época, eu era sua adolescente média na faculdade que vivia um estilo de vida completamente normal.

Um dia eu fui a um médico no campus pensando que eu puxei um músculo na minha parte superior das costas. O médico fez um raio-X para garantir que eu não tivesse colapsado meu pulmão. Quando o raio-X voltou, o médico me disse que meu pulmão não estava colapsado, mas que ele viu um ponto escuro sobre ele. Ele não sabia o que era, mas me enviou para ver um especialista em pulmão.

As coisas começaram a acontecer tão rápido. O especialista em pulmão pediu testes que mostraram que o tumor era cancerígeno.

É muito raro ver alguém tão jovem quanto eu com câncer de pulmão. Eu quero o estigma de que o câncer de pulmão é a doença de uma pessoa mais velha para ter desaparecido.

Logo após o meu diagnóstico, tive uma lobectomia inferior direita. Cirurgiões retiraram cerca de 20 por cento do meu pulmão direito e do tumor. Eu sofri quatro rodadas de quimioterapia intravenosa (IV) e nove semanas de radioterapia por cinco dias por semana.

Eu também recebi testes genéticos para o tumor. Ele voltou como a mutação do linfoma quinase anáplásico (ALK), um tipo pouco comum de câncer de pulmão. Existem muitos tipos diferentes de mutações do câncer de pulmão, e todos eles são tratados de forma diferente.

Eu tive sorte na medida em que meus médicos foram extremamente solidários comigo e sempre tenho meus melhores interesses em mente. Eles se tornaram como familiares para mim. Mas nunca hesite em obter mais de uma opinião.

Durante três anos após o meu tratamento, não apresentava evidência de doença. Mas em junho de 2016, eu fiz minha varredura anual, e mostrou que eu havia recaído. Eu tive pequenos tumores em meus pulmões e as cavidades pleurais, um tumor nas minhas vértebras e um tumor cerebral. Eu fiz uma cirurgia para remover o tumor no meu cérebro e direcionou a terapia de radiação na coluna vertebral.

Agora, em vez da quimioterapia IV, comecei a terapia direcionada. Não é como a quimioterapia tradicional. Em vez de tratar cada célula, ela almeja o gene específico.

O que é realmente importante é ter certeza de que você tenha um bom cuidador ao seu lado para apoiá-lo, mas também alguém que sabe tudo sobre seu diagnóstico, tratamentos e informações médicas. Meu marido tem sido meu maior sistema de suporte. Quando fui diagnosticado pela primeira vez, apenas namoramos por um ano. Ele estava lá por 100% do caminho. A recaída nos atingiu muito, mas ele é meu rock.

Tenho 24 anos agora. Em novembro de 2017, chegarei ao meu quinto ano desde que fui diagnosticado pela primeira vez. Naquele tempo, eu me envolvi com a LUNG FORCE da American Lung Association e fui ao Advocacy Day em Washington, DC, para falar com meus senadores e congressistas sobre por que os cuidados de saúde são tão importantes.Eu falei nas prefeituras, no House Cancer Caucus em DC e nos passeios da LUNG FORCE.

Eu também me casei. Recentemente celebrei meu primeiro aniversário de casamento. Eu tive cinco aniversários. E estamos tentando ter um bebê através da maternidade de aluguel.

A parte mais difícil dessa doença é que nunca vou estar livre de câncer. Tudo o que pode ser feito agora é que meu tratamento pode colocar o gene "para dormir". "

Mas sou uma prova de que você pode superar o diagnóstico de câncer.

Love,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky era uma estudante de segundo ano da Penn State University quando foi diagnosticada com câncer de pulmão de células não pequenas de fase 2. Agora, ela é uma American Lung Association, LUNG FORCE Hero, que defende a detecção e rastreio precoce, e está determinada a se livrar do estigma de que o câncer de pulmão é uma doença de pessoa mais velha.