Eles disseram o que é sobre a precisão do medidor de diabetes?

Há muita conversa renovada sobre a precisão do medidor de glicose na tecnologia do diabetes e nos círculos reguladores agora - e não apenas as queixas usuais sobre o motivo pelo qual o FDA não exige um maior nível de precisão para aprovação de novos produtos.

Embora o FDA esteja (finalmente) considerando padrões de aperto sobre os requisitos de precisão do medidor, novos estudos mostram que nossos medidores nem sequer cumprem os padrões existentes ao longo do tempo, nos anos em que continuamos a usá-los muito depois do produto original foi revisado pela FDA.

Uma reunião recente da Sociedade de Tecnologia de Diabetes, que reuniu um grande grupo de cientistas, médicos, reguladores e farmacêuticos, centrou-se na questão dos monitores de glicose inexatos no mercado e como potencialmente reforçam o medidor melhorado qualidade.

Até recentemente, o padrão internacional para monitores de glicose no sangue (o padrão ISO) exigia que 95% dos resultados dentro do alcance ou ligeiramente elevados estejam dentro de +/- 20% do valor verdadeiro. Novos padrões aprovados internacionalmente em meados de maio pressionaram esse requisito de precisão até +/- 15%, e a FDA está atualmente revisando se adotará esse mesmo padrão mais rígido que a orientação formal aqui nos EUA. Uma decisão poderia ser anunciada até o final de 2013.

No entanto, os estudos mostram que 25% ou mais dos medidores já no mercado nem sequer cumprem os padrões de precisão existentes e que os requisitos de precisão prévia ao mercado não são suficientes porque não há como Certifique-se de que esses produtos permanecem exatos quando estiverem nas prateleiras para PWDs para comprar.

As coisas procuram piorar graças ao empenho do governo federal em expandir a licitação competitiva que incentiva a análise de custos de produtos médicos e não a garantia de qualidade.

De acordo com os organizadores do DTS, os funcionários da FDA reconheceram na reunião que a precisão do contador ao longo do tempo é um problema a ser abordado, mas a agência não sabe o que fazer sobre isso (?!) < "Temos um problema, especialmente com alguns medidores de glicose de baixo custo", disse o presidente do DTS, o Dr. David Klonoff, que ensina na Universidade da Califórnia em São Francisco. "O problema é que existem alguns monitores de glicemia no mercado que executam menos precisão do que os padrões especificariam e são esses padrões que os levaram a serem aprovados ".

Os membros do painel na reunião revisaram vários estudos, sugerindo que os medidores não atendem consistentemente aos padrões de precisão após obter a aprovação da FDA, incluindo: < Um estudo apresentado por Guido Freckmann, MD, do Institut für Diabetes Technologie na Alemanha, publicado no

Journal of Diabetes Science and Technology,

• que avaliou 34 sistemas de monitoramento de sangue de auto-monitoramento e descobriu que sete não atende a accura atual Outro dos estudos de Freckmann mostrando uma variabilidade considerável entre os lotes de tiragem de teste da SMBG com três dos cinco sistemas estudados, e apenas dois sistemas atendiam padrões de precisão com cada tira de teste Um terceiro relatório, de Ronald Brazg of the Rainier Centro de Pesquisa Clínica em Renton, WA, que descobriu que apenas três dos sete sistemas SMBG testados atendiam consistentemente aos padrões de precisão atuais
• A chefe da divisão de diabetes da FDA, Katherine Serrano, disse na reunião que o governo federal está ciente de problemas de precisão com medidores no mercado.Mas ela disse que a FDA é limitada em sua resposta porque alguns fabricantes estão na Ásia e a agência deve contar com os próprios estudos dos fabricantes relacionados à precisão. (
• Whoa - agitando minha cabeça aqui!)

Também vale a pena notar que a Associação Européia para o Estudo do Diabetes (EASD) está pedindo uma revisão sobre como revisa e aprova a tecnologia do diabetes. Todos observamos como o mercado no exterior muitas vezes vê o novo D-tech muito antes de fazermos o Stateside por causa do processo regulatório mais rigoroso da FDA; nós PWDs tendem a invejá-los. Então, é intrigante ver os líderes do diabetes no exterior pressionando por uma orientação regulatória mais rígida, como essa na U. S. Empurrando Junky Meters?

Mas o que torna a situação na U. S. ainda mais assustadora é olhar para o que está acontecendo com o Medicare. A nova lista restrita de fornecedores aprovados pelo Medicare inclui apenas 18 fabricantes que o governo federal considerou dignos; A maioria desses medidores disponíveis "a baixo custo" são modelos que não ouvimos no mainstream da U. S. E você sabia que, para os medidores no exterior, não há nem uma maneira de denunciar "efeitos adversos" da maneira que você pode ver aqui … como, não há número de telefone listado na parte de trás o

f o medidor para ligar, então você simplesmente não pode denunciar problemas. Significado, o fabricante - supondo que eles ainda se mantenham em contato com o mercado pós-comercial da FDA - não está mentindo quando diz que há "sem problemas" com um determinado dispositivo sendo vendido.

Isto é o que nossos colegas de PWDs no Medicare estarão enfrentando em grande escala a partir de 1º de julho e, como sabemos, o que acontece com o Medicare é muitas vezes um predicado para novos procedimentos no mercado de seguros privados … provavelmente ainda mais nos dias de hoje quando entramos no novo mundo da reforma dos cuidados de saúde conscientes dos custos.

Yikes!

Nosso próprio Wil Dubois, um tipo 1 ele mesmo que trabalha como educador em uma clínica no Novo México, viu este problema de perto e pessoal, já que ele já possui mais de 100 pacientes. Ele revisou a lista de novos fornecedores aprovados pelo Medicare e relata que ele não ouviu falar da metade (ou mais) desses medidores. Muitos são feitos na Índia e na Ásia (como a FDA apontou), e é muito difícil avaliar sua qualidade.

Nós pedimos seus pensamentos aqui, e sua resposta inicial foi atormentada com palavrões. Então, ele ofereceu isso:

"Este é um crime. Alguns de nossos cidadãos mais vulneráveis ​​estão sendo forçados a usar plataformas de tecnologia seriamente ultrapassadas de empresas que a maioria das pessoas nunca ouviu. Precisão? Controle de qualidade? Serviço ao cliente? Linhas de ajuda para As pessoas que têm problemas no meio da noite? Tenho dúvidas. A maioria dos medidores cobertos pelo Medicare indo para a frente parecem ser os medidores de codificação manuais antiquados que historicamente deram aos pacientes tanto problema, e muitos completamente não têm a capacidade para baixar para computadores, uma prática padrão na maioria dos consultórios médicos e clínicas que tratam pessoas com diabetes. Do ponto de vista clínico, este novo processo de licitação para medidores é um acidente de trem completo, e eu prevejo que esse tipo de penny-pinching custará vidas .Também não podemos esquecer que o Medicare é muitas vezes um espelho que as companhias de seguros privadas buscam para ver seu próprio futuro. Quais os efeitos que os idosos hoje afetarão todos nós, amanhã. Esta é apenas a ponta do iceberg. "

Então, repetimos: YIKES!

Possíveis Soluções

Neste momento, não há solução aparente proposta, não de a Sociedade de Tecnologia do Diabetes nem a FDA.

No início de junho, fiz parte de uma discussão entre os defensores do D e blogueiros sobre esse tema, organizado pela Roche Diabetes. Nessa palestra, Bennet Dunlap fez a observação astuta de que medidores e diabetes os dispositivos não têm o que muitos outros medicamentos fazem - estudos pós-mercado de tiras de teste para garantir a segurança. Sério, faça checagens aleatórias desses suprimentos para garantir que eles estão cumprindo os padrões. Não haveria vigilância pós-comercialização de medidores e as tiras são uma ótima maneira para que a FDA controle a precisão depois que um dispositivo ou frasco de tiras atinge as prateleiras, mesmo que o período de estudo seja de curto prazo? Nós pensamos assim.

Desde essa chamada de conferência da Roche, Já foram alguns bons pontos de vista publicados na D-Community sobre esta questão, notadamente o relatório de David Edelman no DiabetesDaily. Algumas críticas sobre um artigo recente

New York Times

sobre esse tópico, que muitos (incluindo nós) se sentem pressionados pelo custo-aspecto dos medidores e ignoraram o ponto importante sobre a garantia de qualidade. Mas agora, o grupo Diabetes Advocates está trabalhando em uma iniciativa para abordar melhor esta questão do ponto de vista do paciente e envolver outros envolvidos para ajudar a prestar mais atenção a ele. Aqui está o que pensamos que pode ser feito: Empurrando o Congresso: há um esforço legislativo para atrasar as mudanças do Medicare a partir de 1º de julho e para os legisladores e funcionários do Medicare reexaminar o sistema de licitação competitiva para garantir a qualidade. 227 membros da U. S. House assinaram uma carta. Ainda não aconteceu isso, mas aqueles de nós na comunidade paciente podem entrar em contato com nossos legisladores para pressionar por essa demora. As rodas chocantes têm mais chances de serem ouvidas e oleadas do que as silenciosas … Você pode contatar os membros do Congresso da maneira tradicional, ou mesmo tentar suas contas do Twitter!

Empregando os fabricantes para pressionar a mudança em seu fim, de modo que seja necessário mais no processo de regulamentação do que apenas uma "declaração de honestidade". Muitos já acreditam que a nossa falta de vigilância pós-comercialização é um problema, e podemos contactar os fabricantes de dispositivos de diabetes para dizer-lhes que queremos que eles liguem para essa mudança. Como encontrá-los? Comece com o número listado na parte de trás do seu dispositivo (assumindo que o seu possui um!)

• Dizendo às organizações de diabetes que precisamos de sua ajuda para defender isso. Aumentar os fundos para a pesquisa do diabetes é super importante, mas as agendas legislativas que os grupos de defesa nacionais estão empurrando não significam nada se as PWDs correm maior risco de usar ferramentas sub-par que possam levar a problemas. Isso também é importante. Ei, JDRF e ADA, AADE e AACE e assim por diante … nós precisamos de suas vozes sobre isso!

• ATUALIZADO EM 1 DE JULHO: O grupo Diabetes Advocates anunciou a criação de uma nova campanha de mídia social chamada StripSafely, que incentiva as pessoas a "testar" seus conhecimentos sobre essa questão de precisão e também defender a mudança através de mídia social e escrita de cartas. Por favor, dê uma olhada e ajude a espalhar a palavra!

O que todos vocês pensam sobre essa questão da precisão do medidor BG comprometida e quais são suas idéias para abordá-lo?

Disclaimer

: Conteúdo criado pela equipe Diabetes Mine. Para mais detalhes clique aqui. Disclaimer Este conteúdo é criado para Diabetes Mine, um blog de saúde do consumidor focado na comunidade de diabetes. O conteúdo não é revisado por médicos e não adere às diretrizes editoriais da Healthline. Para mais informações sobre a parceria da Healthline com Diabetes Mine, clique aqui.