Diabetes Recuperações de dispositivos: processos e advogados | DiabetesMine

Esta é a Parte 3 da nossa série atual sobre Diabetes Device Realls. Você pode ler a Parte 1 sobre Tendências e Política de Recuperação aqui, e Parte 2 sobre o Impacto do Paciente das Recuperações aqui.

No mundo das recordações de dispositivos médicos e preocupações de segurança, às vezes esquecemos que o sistema legal é uma parte importante da mistura, que pode desempenhar um papel importante na segurança das pessoas com diabetes.

Claro, encolhemos os comerciais de TV de advogados, com suas linhas diretas de lesões e sites inteiros dedicados a reivindicações de responsabilidade por produtos. Esses advogados são freqüentemente chamados de "caçadores de ambulâncias" e geralmente não são considerados legítimos ou confiáveis. Mas o fato é que os tribunais e os advogados são apenas uma parte do sistema que trabalha para monitorar a segurança dos dispositivos médicos como fabricantes, reguladores e advogados neste país.

Naturalmente, são as recordações mais dramáticas e altamente publicitadas que são mais frequentemente vinculadas a litígios, como os processos alegando irregularidades que levaram a ferimentos ou a uma morte injusta cobrada contra as empresas de diabetes Abbott, LifeScan e Medtronic em o passado.

Verificações e saldos

Embora tenhamos a idéia do processo legal como um pântano, de fato, ele pode ser usado para obter informações adicionais sobre situações de recall do que o que normalmente está disponível nos fabricantes ou na FDA (como em, por que algo aconteceu e por que não foi pego mais cedo). Além disso, os litígios podem forçar uma empresa a ouvir e até mesmo mudar suas políticas para ajudar mais pessoas afetadas pelos problemas do produto em questão.

Um advogado que trabalha neste espaço é Matt Harman na Geórgia, que de fato vê um papel importante para o sistema legal em manter a aba na segurança dos dispositivos médicos, bem como todo o processo de como os fabricantes de dispositivos são monitorados e regulado. Ele diz que, às vezes, a FDA e a indústria falham em manter os pacientes seguros, e é aí que seu escritório de advocacia passa.

"Nós servimos como uma espécie de cheques e contrapesos, se você quiser", diz o advogado de Atlanta.

Infelizmente, por definição, quando a empresa Harman recebe um telefonema de um cliente potencial sobre um problema de dispositivo médico, já é tarde demais; Alguém já foi machucado ou até morreu. Muitas vezes, o telefonema vem da família de alguém com diabetes, procurando saber se eles podem ter um caso que vale a pena perseguir.

Foi o que aconteceu no caso de um problema anterior com uma bomba de insulina Medtronic e conjunto de infusão, que é a base de pelo menos duas ações judiciais que Harman Law arquivou. Eles realmente têm uma página inteira do site dedicada a esses tipos de conjuntos de bombas e conjuntos de infusão, com o nome da Medtronic listado de forma proeminente.

De acordo com o site da empresa, um dos fatos é em nome de uma mãe cuja filha de idade universitária morreu em 2011 de DKA (cetoacidose diabética), seguindo açúcar no sangue elevado, resultantes de um mau funcionamento de sua bomba Minimed Paradigm 722 e Quick Conjunto de infusão -Set II.

Essa questão do produto levou a um recall de Classe 1 pela FDA em junho de 2013, para milhões de conjuntos de infusão realizados entre 2001 e 2013. Nesse recall, a FDA advertiu os pacientes a não inserir o conjunto de infusão afetado e solicitar ajuda se eles notaram algo incomum, como a insulina continuando a gotejar a partir da ponta da cânula de infusão após a iniciação foi concluída.

A Medtronic enfrentou outros desafios legais por parte de outros escritórios de advocacia, principalmente processos que resultaram de um problema semelhante em 2009, quando a empresa lembrou 3 milhões de conjuntos de infusão por causa de problemas incorretos na administração de insulina. Mais de um processo veio disso, como a mídia informou aqui e aqui. Enquanto você tem que seguir os registros para saber como o litígio se revela, e muitas vezes advogados e pessoas da empresa não revelam publicamente os detalhes dos assentamentos, é claro que os padrões podem ser encontrados examinando esses processos que surgem dos problemas do produto.

Onde há fumaça …

"Muitas vezes você nem sabe que uma bomba ou dispositivo está com defeito", diz Harman. "Você pode suspeitar disso, mas não há nenhuma mensagem de erro brilhante que qualquer um pode ver no momento … ou qualquer gatilho para pensar sobre o que aconteceu 3 ou 6 meses atrás, que isso pode ser parte de um problema maior. Muitas vezes vemos que um defeito é estranhamente semelhante a algo que aconteceu antes e foi lembrado, mas aparentemente não foi corrigido. É por isso que estas recordações são coisas boas, porque elas podem ajudar as pessoas a começar a pensar sobre o que aconteceu. "

Muitas vezes, o recall em si que faz com que os pacientes percebam que há uma questão sobre a qual eles podem querer chamar um advogado. Por essa razão, a empresa de Harman se refere ao sistema de recall como ferramentas de "conscientização familiar".

"Em determinadas circunstâncias, um recall pode nos fornecer um pouco de fumaça e, então, temos que cavar ainda mais para descobrir se é realmente fumaça, apenas vapor, ou se há um incêndio por aí", diz Harman. "Eu gostaria de dizer que não há incêndios e tudo está bem. Mas foi minha experiência que nem tudo é 100% no nível o tempo todo. Nós atravessamos situações em que houve um defeito de design ou fabricação, e isso causou algum sofrimento real na vida das pessoas. "

Enquanto o dispositivo de diabetes e outros casos de produtos médicos representam uma boa parte do número de casos da empresa, Harman diz que não aceitam todos esses casos porque alguns são muito difíceis e caros de seguir. Esses casos muitas vezes levam anos para se desempenhar, em grande parte devido à grande quantidade de documentos que devem ir para frente e para trás - embora esse seja freqüentemente o processo pelo qual os advogados descobrem detalhes importantes que o FDA e às vezes até o fabricante não estavam cientes do.

"Fazemos muita investigação sobre o que aconteceu e em muitas situações em que encontramos problemas com a bomba ou alguma outra parte do sistema.Muitas vezes é como CSI na TV, onde devemos voltar e recriar o que aconteceu ", diz ele.

A Call for Better Recalls

Harman agradece que existam lembranças e que a FDA e os fabricantes façam o que fazem. é necessário um maior esforço para tornar o sistema melhor, ele acredita.

"Não sou um especialista em direito administrativo, mas não acho que as lembranças sejam adequadas", diz ele. "Às vezes, como talvez com o recall de ignição por GM, você vê isso no jornal ou na CNN todos os dias. Você é bombardeado com essa informação. Você pode dizer 'interruptor de ignição' para alguém e eles imediatamente têm uma idéia do que você está falando. O problema é, a maioria dos dispositivos médicos não tem esse tipo de publicidade, a menos que seja um número ou problema dramaticamente grande, então as pessoas que precisam saber não sabem sobre essas recordações. "

Seu colega Eric Fredrickson tem uma visão semelhante, mas coloca mais culpa a FDA e indústria de manufatura do que simplesmente uma falta de conhecimento público. "O FDA não está lá fora Examinando essas coisas constantemente, então, se houver um recall, isso virá de pacientes ou da empresa ", diz ele.

"A empresa possui 98% de todos os dados em um dispositivo em particular, e geralmente é a empresa que vai ao FDA e relata o problema. Mas eu sinto que as empresas estão subministrando esses problemas à FDA, e a empresa pode facilmente dizer que foi um resultado de algum usuário fazer algo errado ou que não há um problema de dispositivo maior. "

Em vez disso, Fredrickson acredita que mais ênfase deve ser colocada em relatórios pessoais - algo que a FDA exorta o paciente e a comunidade médica a fazer com mais freqüência.

Para saber, as pessoas com diabetes usando esses dispositivos muitas vezes não percebem que uma questão específica que estão enfrentando faz parte de um problema maior. É por isso que é tão importante que os pacientes individuais entrem em contato com a empresa que faz o produto e o FDA sobre qualquer mau funcionamento que possam experimentar e quaisquer problemas relacionados à saúde decorrentes desse problema.

A partir daí, trata-se do sistema regulado pela FDA e regido por políticas e leis, mas, em última análise, é posto em prática pelos próprios fabricantes. Idealmente, o recall é tratado de forma rápida e eficiente, para evitar a necessidade de ações legais. Mas, claramente, isso geralmente não é o caso.

É uma prática comum entre os fornecedores solicitar à pessoa que denuncie um problema de produto para retornar o dispositivo para que eles possam examiná-lo e testá-lo. No entanto, é claro que significa que uma evidência chave está perdida. Matt Harman, advogado de advocacia de Harvard especializado em casos de dispositivos médicos

Se isso acontecer, advogados como Harman dizem que um aspecto importante desses casos de responsabilidade do produto é garantir que a pessoa que arquiva o processo mantém o dispositivo em questão. Não ligue isso ao fabricante! Harman ressalta que é uma prática comum entre os fornecedores solicitar à pessoa que denuncie um problema de produto para retornar o dispositivo para que eles possam examiná-lo e testá-lo.No entanto, é claro que significa que uma evidência chave está perdida.

Além disso, quando se trata de se comunicar sobre recalls, Harman e Fredrickson concordam que fabricantes e reguladores podem e devem estar fazendo um trabalho muito melhor neste dia e idade de telefones celulares e aplicativos de rastreamento. Por que um aplicativo não pode acompanhar todos os alertas de segurança do produto ou do FDA e permite aos usuários selecionar notificações sobre produtos específicos que eles usam? Este tipo de alertas personalizados não devem ser difíceis de implementar - liberando os pacientes de ter que examinar através de bancos de dados enormes e complexos para encontrar informações específicas do dispositivo médico.

Uma abordagem de justiça civil

Alguns especialistas também sugerem que o sistema de justiça civil poderia ser usado no processo de vigilância de dispositivos médicos, da mesma forma que está sendo usado com mais freqüência agora em acidentes de carro na estrada.

Por exemplo, a National Highway Traffic Safety Administration recentemente começou a monitorar ações judiciais pessoais contra empresas de automóveis, a fim de obter informações precoces sobre defeitos de veículos. Embora esse sistema seja um pouco imperfeito, ele pode ser usado como parte de uma solução para melhor acompanhar esses problemas - servindo como uma espécie de guia apontando para possíveis defeitos do produto.

Se alguma vez chegar a esse ponto para os dispositivos médicos continua a ser visto. Mas é um trem de pensamento interessante.

Claro que advogados como Harman e equipe têm interesse em ações judiciais; É assim que eles ganham a vida. Ao mesmo tempo, nem todos os advogados são tubarões que perseguem reivindicações frívolas, e Harman faz um caso forte de que, no ambiente atual que enfrentamos, o litígio (tão caro e demorado quanto possível) é importante ferramenta para manter os fabricantes e a FDA na pista. Em outras palavras, os advogados do consumidor podem e freqüentemente efetuar mudanças através do sistema legal.

"Eu acho absolutamente que essas histórias trágicas podem ser catalisadoras da mudança", diz Harman. "Litigação civil pode complementar a FDA e outros esforços do governo para responsabilizar os fabricantes de dispositivos médicos por seus produtos. Se os meus clientes ganham ou perdem, garantimos que as empresas de dispositivos médicos devem estar preparadas para comparecer à frente de um juiz ou júri e defender suas ações, com seus lucros em jogo. "

Fique atento para a Parte 4, a peça final da nossa série em Diabetes Device Recalls, que abordará como o processo pode ser melhorado e como a Comunidade de Diabetes pode ajudar.

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