Beatriz Dominguez sobre o fosso entre as PWDs de Tipo 1 e Tipo

Nosso amigo e companheiro D-blogueiro Beatriz Dominguez vive perto de Chicago, onde trabalha como assistente da cadeira de tecnologia de laboratório médico do Oakton Community College. Mas esse é apenas o trabalho do dia. Beatriz cresceu na Colômbia e testemunhou os efeitos da diabetes tipo 2 em seu pai. Beatriz estava apaixonado por diabetes muito antes de ser diagnosticada. Desde o seu diagnóstico, Beatriz tornou-se um conhecido blogueiro de tipo 2, participou da Roche Social Media Summit e se juntou ao Conselho Consultivo da DSMA.

Beatriz pode não ser "seu tipo", mas ela é um defensor do PWD para todos nós. Ela compartilha seu apelo apaixonado pela unidade com a gente hoje:

Um posto de convidado de Beatriz Dominguez

Cresci sabendo que meu pai tinha diabetes tipo 2. Acho que ele foi diagnosticado quando tinha cerca de 3 anos de idade. Minha mãe tinha muito cuidado com tudo o que ele comeu, e eu lembro de ser curioso sobre seus medicamentos e os adoçantes artificiais que ele usou. Para mim, a palavra "pai" veio com a palavra "diabetes", e o diabetes era normal para mim. Afinal, meu pai não parecia doente. Ele só teve que levar coisas extras.

Quando envelhei, notei que ele tinha que ir ao médico com mais freqüência. Ele teve retinopatia diabética e recebeu tratamento a laser algumas vezes; Ele disse uma vez que eles teriam que amputar um dos dedos dos pés (eles eventualmente não). Felizmente, suas crises foram apenas temporárias e ele teve uma boa equipe de médicos, então ele conseguiu viver uma boa vida. Eu, no entanto, não lembro de meu pai se encontrar com um educador de diabetes. Toda a informação que ele recebeu veio diretamente de seu endocrinologista e acho que ele lidou com sua condição praticamente por conta própria, nunca falando muito sobre isso. Penso que em algum momento ele se sentiu culpado e viu o diabetes como o peso que é. Tenho certeza que a vida dele tornou-se miserável às vezes.

Tentando encontrar um medidor de glicose no sangue para ele era uma provação na época e ele realmente nunca teve uma … e ele tentou! Eles eram muito caros no momento, ou apenas estavam disponíveis para consultórios médicos. Isso não faz sentido agora e eu realmente queria que ele tivesse tido uma maneira de ter uma idéia melhor de como o diabetes estava afetando sua vida. Eu queria que ele tivesse o apoio que encontrei na comunidade a que pertenço. Eu acho que eu ainda teria ele na minha vida se tivesse acesso a todas as coisas para as quais eu tenho acesso. Mas ele morreu … ele acabou de morrer. Seu coração desistiu. Não tínhamos ideia porque seus testes nunca mostraram nada preocupante. Diabetes é um assassino silencioso. Eu perdi meu pai para diabetes e isso me fez fazer algo sobre isso. Ainda não fui diagnosticado.

Durante dois anos antes do meu diagnóstico, fiz a causa do diabetes MY. Eu participei de fundraisers para a Canadian Diabetes Association, criei uma página da web com informações e links, crie campanhas, etc. Eu não queria que ninguém passasse pela vida sem saber o que era diabetes e o que poderia fazer para uma pessoa. Eu carregava (e ainda carregava) aquela tocha para meu pai. Eu simplesmente não pensei que tudo o que eu aprendi sobre diabetes me ajudaria e me deixaria mais apaixonado pela condição.

Não fiquei surpreso com o meu diagnóstico. Todos os fatores estavam lá: uma história familiar, problemas de peso, PCOS que era apenas a ponta de um desequilíbrio endócrino muito mais complicado. Então eu tomei como um campeão, seguiu as instruções do endocrinologista, e quando eu fui ver o CDE, ela ficou surpresa porque eu sabia muito sobre a condição. As primeiras semanas foram difíceis de tentar trabalhar em toda a prova e tomar metformina que me deixou doente no estômago. Mas eu ajustei bastante rápido e também o meu corpo. E então acabou de se tornar uma segunda natureza: o teste, a medicação, o constante médico visita. Diabetes é parte de quem eu sou.

Após o meu diagnóstico, continuei fazendo o meu trabalho, doando dinheiro para fundações de diabetes, aprendendo, falando sobre isso. Então eu não fiz isso por um par de anos porque o tipo de vida ficou no meio (mas essa é uma história muito aborrecida), até descobrir o TuDiabetes. org que eu juntei sem dúvida e descobri este novo mundo de pessoas que souberam exatamente como eu senti e me ensinou muitas coisas que eu nunca aprendi com meus médicos ou meus educadores de diabetes. Aprendi a ser uma pessoa com diabetes, não apenas um paciente! Mas então percebi que não queria ser apenas um espectador, queria ser aquelas pessoas que me ajudaram tanto.

Pouco a pouco, comecei a participar mais e depois um dia eu estava sentado em uma sala de conferências com um grupo de pessoas que se chamavam defensoras do diabetes. Eu acho que esse é um dos melhores sentimentos que tive na minha vida. Eu estava fazendo a diferença e eu tinha encontrado

propósito e paixão. Nunca tive falta de paixão, mas isso era diferente porque eu estava indo mais longe do que eu jamais imaginei. Agora sou um membro orgulhoso da comunidade Diabetes Social Media Advocacy (#sma) e não posso apenas imaginar minha vida sem ela.

Fui recentemente homenageado quando me pediram para fazer parte do Conselho Consultivo da DSMA e, uma vez que a informação foi oficialmente divulgada, quero agradecer a Cherise Shockley por confiar em mim para ser um co-anfitrião na próxima DSMA Live en Espaà ± o programa de rádio. Estive trabalhando com a idéia de diabetes podcast em espanhol por um tempo, e agora tenho a chance de alcançar e fazer o que a DSMA faz melhor: educar e apoiar. Estou ansioso por trabalhar com Christina Rodriguez e sei que faremos grandes coisas para a comunidade hispânica que é tocada pelo diabetes. Estamos finalizando detalhes sobre o primeiro show e espero que o façamos antes do final do mês

O meu maior problema com a defesa é que eu costumava ver uma grande divisão entre diabetes tipo 1 e diabetes tipo 2. É difícil para mim falar sobre os meus sentimentos quanto a este fosso entre os diferentes tipos de diabetes. Eu sinto que não tenho o direito de dizer o tipo 1 o que penso porque não tenho idéia do que é a sua vida, mas não gosto de me sentir demitido ou julgado porque não estou usando insulina para encobrir tudo que eu como. Eu costumava deixá-lo ficar deprimido às vezes. Perguntei-me o que estava fazendo em uma comunidade onde as vozes do tipo 2 não eram claramente ouvidas. Mas em vez de deixar ferver dentro, eu decidi que eu iria tomar a rota pró-ativa e me considerar não uma parte da comunidade de tipo 2, mas uma parte da comunidade de diabetes como um todo. E essa tem sido uma das coisas pelas quais me esforcei para trabalhar para mim e para os outros.

Eu quero ser o tipo de voz que diz que não há divisão, alto e claro. Podemos ter diferentes tipos de diabetes, mas no final do dia todos nós temos que lidar com as mesmas complicações, os mesmos riscos, as mesmas frustrações. Ninguém pode garantir que um dia eu não precisarei usar insulina. Nenhum tipo de diabetes é mais fácil do que o outro, e ninguém deve se sentir discriminado por causa deles. Estamos juntos e não posso ser mais feliz em fazer parte da comunidade de defesa do diabetes. Eu aprendo muito de tantas pessoas todos os dias, e estou fazendo o meu melhor para aprender tudo o que posso sobre outros tipos de diabetes. Porque não há nenhuma maneira de fazer advocacia se não abrir a cabeça.

Posso defender mais pelo tipo 2 porque essa é a minha condição e porque eu vi e senti quão difícil pode bater em você às vezes. Mas para mim, a defesa da diabetes tem que ser sobre alcançar todas as pessoas que dizem que a diabetes está afetando sua vida.

Nós ouvimos você, Bea. Tão feliz por ter sua voz entre nós!

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