Impressões iniciantes da Big ADA Conference - Lost in Translation?

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Quer emagrecer? Pare de fazer dieta! #EntrevistaDoMês

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Anonim

Demais profissionais médicos estão desconectados de nós, pessoas com diabetes (PWDs) e estão perdendo o ponto de como nos ajudar a gerenciar nossa diabetes. No entanto, eles são apaixonados e, portanto, queremos nos alcançar.

Esse é o meu principal para viagem das 72 Sessões Científicas da Associação Americana de Diabetes, como novato que participou desta conferência massiva de diabetes pela primeira vez.

As observações do novato são o que você encontrará aqui, agora que eu tive a chance de parar de correr pelo centro de Philly - um lugar que parecia ser o centro do universo do diabetes por cinco dias, onde Cerca de 17 000 profissionais convergiram (60% de fora dos EUA) para falar diabetes.

Esta conferência mostrou-me que eu realmente preciso escovar minha linguagem de ciências do diabetes, em vez de confiar apenas em meus 28 anos de experiência de viver com o tipo 1. Você sabe, o material de insider baseball que se perde na tradução entre essas conferências e os escritórios onde vamos visitar nossos documentos. Essas entrevistas de massas médicas e médicas de pesquisa estão cheias de estatísticas e conceituais de mumbo jumbo científico, e nunca foi direcionado ao paciente para obter o máximo do que os profissionais. Esta é apenas a natureza da conferência.

Mas, como blogueiro de pacientes, consegui encontrar alguns nuggets de ouro e dicas interessantes dispersas ao longo das sessões. E, individualmente, muitos dos falantes pareciam muito excitados e brilhantes sobre o que o tema poderia ter sido.

Sendo um tipo não-ciência, pareceu-me que os aspectos mais dinâmicos de toda a conferência aconteceram à noite e fora das salas de reuniões do centro de convenções, onde mentes brilhantes se juntaram para realmente discutir questões que realmente ressoaram comigo no nível do paciente. Abbott, Cuidar do seu Diabetes e Helmsley Charitable Trust e T1DExchange foram alguns dos fóruns que eu chequei, testemunhando grandes discussões sobre como o progresso em ciência, tecnologia, cuidados ao paciente e o desenvolvimento da comunidade D estão fazendo mudanças reais para Pacientes que vivem com essa coisa.

O resto do "negócio oficial" durante o dia? Um pouco chato no contexto dos meus olhos PWD médios.

O Ponto Perdido

Minha observação em participar de uma dúzia de sessões é que muitas das perguntas que os pesquisadores parecem acreditar são sem resposta ou precisam de mais estudos para um ponto simples: nós, PWDs, não são estatísticas, slides ou cenários de livros didáticos. Somos pessoas, com vidas que são complicadas por muitas coisas mais do que apenas diabetes.

Por mais inspirador do que era ver o poder mental e a paixão de milhares de pessoas trabalhando no diabetes, meu coração estava um pouco triste de que não achava que a comunidade médica estivesse conectando os pontos - mesmo alguns pontos muito óbvios .

Eu ouvi várias vezes: O suporte pelos pares parece ajudar, mas não sabemos por que e precisamos estudar que mais . Os recursos on-line parecem ajudar, mas a "evidência quantificável" não diz aos docs por que e assim eles apenas cortam a superfície (eu suponho que muitos nunca ouviram falar do DOC de suporte ou estão ameaçados pela falta de envolvimento do médico?!).

Uma citação do Dr. Kevin Volpp, em uma palestra sobre como motivar as PWDs para mudar seus comportamentos, resume-se para mim: "Precisamos de uma maneira mais efetiva de passar dos pacientes que serão bem recebidos". Ele se perguntou se as mídias sociais de saúde poderiam ser um jeito, mas deixaram isso naquilo.

Para mim, era como assistir meu jogador de beisebol favorito bater a bola e vê-lo subir de direção para o campo em direção à parede, apenas para que ele fique curto e fique dentro do estádio. Que decepção!

( OMG, não é óbvio por que o suporte aos pares ajuda? Aparentemente não, para pessoas que nunca tiveram que lutar com o controle BG, dia a dia e fora )

Outro Ponto óbvio: por favor, não passe o mouse sobre mim! A menos que você queira ser chutado, ou você está fazendo uma audição para ser meu mordomo. Em vez disso, tente falar e me ouvir. E não sendo ameaçado quando não concordo com você ou questione a sabedoria de sua orientação médica. Saiba que muitas vezes conversando com meus amigos do PWD que "obtêm" podem ser tão poderosos, senão mais, do que qualquer coisa que você possa me dizer.

Outros falaram sobre as maravilhas da Internet sendo uma maneira de alcançar os pacientes e a necessidade de apoio aos pares, mas ninguém parecia reconhecer (pelo menos nas sessões) que você pode conectar os dois sem o médico e tem tanto potencial para mudar comportamentos e ajudar PWDs em todos os níveis (!)

Grrr.

O cinismo de lado, no entanto, o que brilha com essa desconexão é a paixão empacotada em todos os cantos da conferência, o desejo de ajudar os PWDs que irradiam nos escritórios da clínica em todo o Reino Unido e no mundo. Isso não pode ser ignorado. Talvez eles estejam perdendo o ponto na apresentação, e não compreendendo realmente como trazer esta casa para nós, mas todas as pessoas que eu encontrei pareciam apaixonadas e atenciosas. Eu acredito que eles estão nisso por nós, e eles estão fazendo a diferença.

Traduzindo boas intenções?

Algumas apresentações e palestras que assisti foram excelentes. Apenas uma amostra daqueles que vi conversar durante as sessões incluem: Bill Polonsky em San Diego, Bruce Bode em Atlanta, Korey Hood em San Francisco, Lori Laffel em Boston e Julio Rosenstock em Dallas. Provavelmente há muitos mais que realmente conhecem diabetes. Alguns deles vivem com isso, então eles sabem que é complicado e tantas questões psicossociais desempenham todos os aspectos da nossa gestão.

Mas quando você vai até apresentadores ou membros da audiência após as sessões, se apresente e pergunte como eles planejam levar as informações científicas de volta aos seus pacientes, e a maioria dessas mentes brilhantes não pode traduzir adequadamente as estatísticas e Ciência em termos "amigáveis ​​para o paciente" … Há alguma coisa errada.

A galeria do cartaz também foi um ótimo lugar para obter o melhor em novas pesquisas e conceitos, mas a maioria dos quadros tinha grandes gráficos e muitas estatísticas que muitas vezes eram difíceis de entender a menos que você tivesse o apresentador ali mesmo para explicar Simplesmente.Ou você já sabia o que estava olhando.

Mesmo que esta conferência não seja "para o paciente", você precisa se perguntar se essas coisas vão nos fazer escorrer PWDs nas trincheiras de maneiras que significam algo para nós …? É assim que eu definiria o sucesso, se alguém me perguntar.

News-poolza

Todos tiveram novidades para compartilhar. A sério. Você viu o número de comunicados de imprensa enviados antes, durante e logo após a conferência? Este é o horário nobre para aqueles que desejam revelar qualquer coisa relacionada com D, mas vamos pessoas … Espalhe as coisas. Com todos coordenando seus anúncios com esta conferência, uma das minhas tarefas era assistir aos briefings de imprensa, cujas porcas podem ser encontradas nos lançamentos on-line de 8 a 8 de junho.

A sala de briefing foi encaixada ao lado de onde a Sala de Imprensa da ADA estava sentada, onde dezenas de repórteres de várias publicações encurvavam em PCs para conter histórias e atualizações. Alguns eram PWDs e usuários de bombas, mas a maioria dos meios de comunicação não parecia ter nenhuma conexão D óbvia e um casal poderia ser mesmo ouvido perguntando-se perguntas básicas sobre diferenças entre os tipos, os significados de basal / bolus e se o termo "diabético" deve ser usado (ele, ele).

Eu não pude deixar de pensar em toda a cobertura em jornais e em estações de TV em todo o mundo saindo da conferência e como tantas questões de precisão podem surgir … parece algo que os advogados do Diabetes podem estar interessados para se envolver no futuro, como parte do nosso empurrão para a conscientização da mídia sobre diabetes.

Oh, eu mencionei que a sala de exposições era ENORME? Com cabines de empresas elaboradas em cada turno em que você poderia encontrar seu dispositivo particular, aparelho musical ou med em todo seu exagero glorioso?

Mas você sabe o que? Não havia nada realmente "novo ou romance" que eu não tenha visto antes, de uma forma ou de outra. Muitos metros, bombas, CGMs e programas que parecem basicamente fazer o que todos os seus predecessores fizeram. Exceto que alguns são mais elegantes, mais coloridos e modernizados para o século XXI. Mas mesmo aqueles não foram nada que não tenha sido anunciado antes. Eu estava esperando a "próxima coisa mais legal que você nunca ouviu falar antes", mas simplesmente não a via.

Você teve que ir nos bastidores para conversar com os executivos, não com as frotas de representantes de vendas no chão do salão de exposições, para obter a história real. Era como encontrar Willy Wonka dentro de uma fábrica cheia de doomys e oompa loompas, que realmente só cantam as músicas para as quais são roteados e não tem permissão para lhe contar nada sobre os impactos reais dos doces que estão fazendo por causa da regulamentação empurre para trás. (E sim, um representante de vendas da empresa Pharma me diz que existem "compradores secretos" da FDA que visitam os stands da Pharma e do fabricante de dispositivos para ouvir o que está sendo dito às pessoas no chão do salão de exibição e se certificar de que não há limites fora de si. lançado).

Então, enquanto a experiência era muito para absorver, muito parece ser apenas para mostrar.

Tudo parecia um pouco decepcionante, mesmo que você pudesse fazer coisas legais, como pegar sua foto tirada e transpor para a capa da revista recentemente revista da Diabetes Forecast, visitar qualquer uma das dúzias ou mais barracas de café gratuitas espalhadas, ou obter o tipo usual de propaganda chamativa sobre os mais novos produtos e serviços.

Valor = Relações

No final, o maior valor desta conferência é a criação de redes, a IMHO. É um misturador gigante para ajudar os profissionais de diabetes

a estabelecer, manter e fortalecer relacionamentos. Trata-se de reconhecer o trabalho dos outros e, esperançosamente, reconhecer que é preciso que a voz de todos obtenha grandeza.

Precisamos da ciência explorando a teoria. Mas também precisamos da tradução para o mundo real. Precisamos da Pharma e dos fabricantes de dispositivos para nos dar as ferramentas para fazer esses trabalhos, e precisamos que os pacientes docs e nós se comuniquem claramente sobre o que funciona e não. TODOS temos que nos ouvir.

Estou animado e enérgico sobre o brilho, a paixão e o desejo de ajudar as PWDs. Agora, eu só espero que os pontos se conectem.

Então, é isso.

De volta a casa em Indiana agora, finalmente estou começando a ver "normoglicemia" ao invés do fluxo de baixas causado pelo ritmo acelerado de cobrir a conferência. Nunca um momento aborrecido para nós PWDs que estão sempre de pé (literalmente e figurativamente!).

Oh, e provavelmente devo mencionar que há uma outra verdade dourada que não pode ser ignorada sobre a conferência:

Na próxima vez, preciso ouvir esse velho ditado sobre o uso de sapatos confortáveis ​​para toda a corrida; A conferência deste ano deixou-me flat-footed, além de frito no cérebro!

Disclaimer : Conteúdo criado pela equipe da Diabetes Mine. Para mais detalhes clique aqui.

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Este conteúdo é criado para Diabetes Mine, um blog de saúde do consumidor focado na comunidade de diabetes. O conteúdo não é revisado por médicos e não adere às diretrizes editoriais da Healthline. Para mais informações sobre a parceria da Healthline com Diabetes Mine, clique aqui.