7 Lupus Life Hacks que me ajudam a

Quando me diagnosticaram lúpus há 16 anos, não tinha idéia de como a doença afetaria cada área da minha vida. Embora eu pudesse ter usado um manual de sobrevivência ou um genio mágico no momento de responder a todas as minhas perguntas, recebi uma boa experiência de vida antiga. Hoje, vejo o lúpus como o catalisador que me moldou para uma mulher mais forte e mais compassiva, que agora aprecia as pequenas alegrias em vida. Também me ensinou uma coisa ou duas - ou cem - sobre como viver melhor quando se lida com uma doença crônica. Embora nem sempre seja fácil, às vezes é preciso um pouco de criatividade e pensar fora da caixa para encontrar o que funciona para você.

Aqui estão sete hacks de vida que me ajudam a prosperar com o lúpus.

1. Recebo as recompensas do jornal

Anos atrás, meu marido repetidamenteSugeri que eu dirija minha vida diária. Resisti primeiro. Era difícil o suficiente para viver com lúpus, e muito menos escrever sobre isso. Para apaziguá-lo, tomei a prática. Doze anos depois, nunca olhei para trás.

Os dados compilados foram abertos. Tenho anos de informações sobre o uso de medicamentos, sintomas, estressores, terapias alternativas que eu tentei e as estações de remissão.

Por causa dessas notas, eu sei o que desencadeia as chamas e os sintomas que eu normalmente tenho antes de ocorrer um alargamento. Um destaque do registro no diário vem vendo o progresso que fiz desde o diagnóstico. Este progresso pode parecer indescritível quando você está no meio de um flare, mas um jornal traz para a frente.

2. Eu me concentro na minha lista de "pode ​​fazer"

Meus pais me chamaram de "motor and shaker" em uma idade jovem. Eu tive grandes sonhos e trabalhei duro para alcançá-los. Então o lúpus mudou o curso da minha vida e o curso de muitos dos meus objetivos. Se isso não fosse suficientemente frustrante, adicionei combustível ao fogo da minha crítica interna, comparando-me com colegas saudáveis. Dez minutos passados ​​por Instagram me deixariam de repente me sentindo derrotado.

Depois de anos de atormentar-me para medir as pessoas que não tinham uma doença crônica, fiquei mais intencional ao me concentrar no que eu poderia fazer. Hoje, eu mantenho uma lista de "pode ​​fazer" - que continuo atualizando - que destaca minhas realizações. Concentrei-me no meu propósito único e tente não comparar minha jornada com os outros. Eu conquistei a guerra de comparação? Não inteiramente. Mas focar minhas habilidades melhorou muito minha auto-estima.

3. Eu construo minha orquestra

Ao viver com lúpus por 16 anos, estudei amplamente a importância de ter um círculo de apoio positivo. O tema me interessa porque experimentei as conseqüências de ter pouco apoio de familiares próximos.

Ao longo dos anos, meu círculo de apoio cresceu. Hoje, inclui amigos, membros da família selecionados e minha família da igreja. Muitas vezes eu chamo minha rede da minha "orquestra", porque cada um de nós tem atributos distintos e nós nos apoiamos um ao outro.Através do nosso amor, encorajamento e apoio, eu acredito que fazemos música linda juntos que substituem qualquer coisa que a vida negativa possa lançar o nosso caminho.

4. Eu tento eliminar a auto-fala negativa

Lembro-me de ser especialmente difícil para mim mesmo após o diagnóstico de lúpus. Através da autocrítica, eu me culparia de manter meu antigo ritmo de pré-diagnóstico, no qual eu queimava as velas em ambos os lados. Fisicamente, isso resultaria em esgotamento e, psicologicamente, em sentimentos de vergonha.

Através da oração - e basicamente de todo o livro de Brene Brown no mercado - descobri um nível de cura física e psicológica através da minha amor. Hoje, embora seja um esforço, eu me concentro na "vida oral. "Se é" Você fez um excelente trabalho hoje "ou" Você parece bonito ", falar afirmações positivas definitivamente mudou como eu me vejo.

5. Aceito a necessidade de fazer ajustes

A doença crônica tem reputação de colocar uma chave em muitos planos. Depois de dezenas de oportunidades perdidas e eventos de vida reprogramados, comecei lentamente a perder meu hábito de tentar controlar tudo. Quando meu corpo não conseguiu lidar com as demandas de uma semana de trabalho de 50 horas como repórter, eu mudei para o jornalismo freelancer. Quando perdi a maior parte do meu cabelo para a quimioterapia, joguei com perucas e extensões (e adorei!). E quando gire a esquina em 40 sem um bebê meu, eu comecei a viajar no caminho da adoção.

Os ajustes ajudam-nos a tirar o máximo proveito da nossa vida, em vez de se sentir frustrado e preso pelas coisas que não estão indo de acordo com o plano.

6. Eu adotei uma abordagem mais holística

Cozinhar tem sido uma grande parte da minha vida desde que eu era criança (o que posso dizer, eu sou italiano), mas não fiz a conexão comida / corpo no início . Depois de lutar com sintomas intensos, comecei a viajar na pesquisa de terapias alternativas que poderiam funcionar ao lado de meus medicamentos. Eu sinto que tentei tudo: sumo, yoga, acupuntura, medicina funcional, hidratação IV, etc. Algumas terapias tiveram pouco efeito, enquanto outras - como mudanças na dieta e medicamentos funcionais - tiveram efeitos benéficos sobre sintomas específicos.

Porque eu lidei com respostas alérgicas e hiperativas para alimentos, produtos químicos, etc. durante a maior parte da minha vida, sofri testes de alergia e sensibilidade alimentar de um alergista. Com essa informação, trabalhei com uma nutricionista e reformulei minha dieta. Oito anos depois, ainda acredito que comida limpa e rica em nutrientes dá ao meu corpo o impulso diário que precisa quando lida com lúpus. As mudanças na dieta me curaram? Não, mas eles melhoraram muito a minha qualidade de vida. Meu novo relacionamento com alimentos mudou meu corpo para melhor.

7. Eu acho cura em ajudar os outros

Houve temporadas nos últimos 16 anos, onde o lúpus estava na minha mente o dia todo. Estava me consumindo, e quanto mais eu me concentrei nela - especificamente o "o que é" - o pior que senti. Depois de um tempo, eu tive o suficiente. Sempre gostei de servir os outros, mas o truque estava aprendendo como .Eu estava dormindo no hospital na época.

Meu amor para ajudar os outros floresceu através de um blog que comecei há oito anos chamado LupusChick. Hoje, apoia e incentiva mais de 600 000 pessoas por mês com doenças lúpicas e sobrepostas. Às vezes compartilho histórias pessoais; outras vezes, o apoio é fornecido por ouvir alguém que se sente sozinho ou dizendo a alguém que eles são amados. Eu não sei qual presente especial você possui que pode ajudar os outros, mas acredito que compartilhá-lo afetará tanto o destinatário quanto você. Não há alegria maior do que saber que você impactou positivamente a vida de alguém através de um ato de serviço.

Takeaway

Eu descobri esses hacks de vida viajando por uma longa e sinuosa estrada cheia de muitos pontos altos inesquecíveis e alguns vales sombrios e solitários. Continuo a aprender mais cada dia sobre mim, o que é importante para mim e o legado que quero deixar para trás. Embora eu esteja sempre procurando maneiras de superar as lutas diárias com o lúpus, implementar as práticas acima mudou meu ponto de vista e, de certa forma, facilitou a vida.

Hoje, já não sinto que o lúpus está no banco do motorista e eu sou um passageiro impotente. Em vez disso, eu tenho as duas mãos no volante e há um grande e grande mundo lá que eu planejo explorar! O que os hacks da vida trabalham para ajudá-lo a prosperar com o lúpus? Por favor, compartilhe-os com os comentários abaixo!

Marisa Zeppieri é jornalista de saúde e alimentos, chef, autor e fundadora da LupusChick. com e LupusChick 501c3. Ela reside em Nova York com seu marido e resgatou o terrier de rato. Encontre-a no Facebook e siga-a no Instagram (@LupusChickOfficial).