Caridades de fibrose cística que fazem a diferença

A fibrose cística é uma condição crônica que faz com que o muco se acumule nos pulmões, pâncreas e outros órgãos. Isso causa problemas para respirar, aumenta a probabilidade de desenvolver infecções e uma grande variedade de outros sintomas que variam de pessoa para pessoa. A condição é genética, o que significa que é passado de pai para filho. Para ter fibrose cística, ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso. O motivo pelo qual a condição é tão complexa e pode causar sintomas variados, é porque existem mais de 1, 700 mutações conhecidas.

A fibrose cística afeta cerca de 30 000 pessoas na U. S. e mais de 70 000 em todo o mundo. Existem cerca de 1 000 casos novos diagnosticados por ano, e mais de 75% são diagnosticados até a idade de dois anos.

Pesquisa é necessária para descobrir melhores tratamentos e uma possível cura. Porque a doença é ao longo da vida e pode ser fatal, as pessoas com fibrose cística muitas vezes precisam de apoio para encontrar cuidados médicos adequados e outros recursos em sua comunidade.

Quando você doa ou busca ajuda de uma instituição de caridade, você quer se certificar de que é uma pessoa em quem você pode confiar. Essas sete organizações estão fazendo um trabalho impressionante de conscientizar e fornecer ajuda às pessoas que vivem com fibrose cística.

Fundação Boomer Esiason

O ex-quarterback da NFL, Boomer Esiason, lançou a Fundação Boomer Esiason em 1994, depois de seu filho Gunnar ter sido diagnosticado com fibrose cística. Hoje, é uma instituição de caridade de caridade altamente orientada, recebendo todas as notas em responsabilidade e transparência.

A organização patrocina uma variedade de programas destinados a ajudar as pessoas na comunidade de fibrose cística, incluindo bolsas de estudo, bolsas de transplantes, vídeos educacionais, podcasts e muito mais. Gunnar Esiason também tem seu próprio blog, onde ele compartilha suas experiências pessoais vivendo com fibrose cística.

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A Fundação de Fibrose Cística

A Fundação de Fibrose Cística é uma das maiores e mais antigas organizações sem fins lucrativos dedicadas à conscientização e a ajudar pessoas com a doença. Com uma classificação de 4 estrelas da Charity Navigator, foi fundada em 1955 por um grupo de pais de crianças com fibrose cística. Ao longo dos anos, tem crescido consideravelmente, contribuindo em grande parte para os avanços da pesquisa e o suporte disponível para as pessoas que vivem com a doença. Tem 70 capítulos e fundos de mais de 120 centros de atendimento na U. S. sozinhos.

A pesquisa e o apoio financeiro da Fundação ajudaram a Vertex Pharmaceuticals Inc. a desenvolver o medicamento Lumacaftor, que em combinação com ivacaftor ajuda a melhorar a função pulmonar em pessoas com a mutação de fibrose cística mais comum, F508del-CFTR. A U. S. Food and Drug Administration (FDA) expandiu sua aprovação da droga para incluir crianças de 6 a 11 anos de idade.

Em 2016, a fundação também anunciou a abertura de uma nova instalação de pesquisa dedicada exclusivamente à descoberta de novos tratamentos avançados para a mutação genética.

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Fundação Cistic Fibrosis Lifestyle

A Fundação Cystic Fibrosis Lifestyle (CFLF) adota uma abordagem diferente das instituições de caridade mais tradicionais. Seu foco é fornecer bolsas recreativas para pessoas com fibrose cística, para que eles possam manter um estilo de vida fisicamente ativo.

O fundador Brian Callanan foi diagnosticado com a condição no nascimento. Depois de perceber o impacto positivo que o exercício exerceu sobre ele, tanto física como mentalmente, ele começou o CFLF a capacitar outros que vivem com fibrose cística e a ajudá-los a obter acesso a atividades recreativas saudáveis. Desde o seu início em 2003, a organização deu mais de 500 subsídios.

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Cystic Fibrosis Research Inc.

Fundada em 1975, a Cystic Fibrosis Research Inc. (CFRI) é uma instituição de caridade de alto nível no Charity Navigator. Embora a CFRI financie a pesquisa de fibrose cística, uma grande parte dos esforços envolve a criação e manutenção de um sistema de apoio comunitário para pacientes com fibrose cística e seus cuidadores.

A organização fornece um grupo de apoio mensal em pessoa administrado por uma assistente social qualificada para cuidadores de FC. Pessoas que não são locais podem ligar e se juntar por telefone em todo o país.

Retiros anuais patrocinados pela CFRI ajudam as pessoas que vivem com fibrose cística e suas famílias a se conectarem com outras pessoas que passam pelos mesmos desafios. A CFRI também faz um esforço para ajudar as famílias de língua espanhola a se juntarem à sua comunidade, criando DVDs bilingues e boletins informativos.

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Emily's Entourage

Emily's Entourage nasceu por necessidade. O co-fundador da fundação e o homônimo, Emily, têm fibrose cística em estágio avançado e apenas 35 por cento de função pulmonar. A pesquisa científica atual não estava focada em tratamentos para sua mutação específica, então Emily, junto com amigos e familiares, tomou as coisas em suas próprias mãos.

Desde 2011, o Entourage da Emily arrecadou mais de US $ 2 milhões para pesquisa da FC visando mutações raras. Este ano, sua organização foi perfilada pela CNN. Emily também foi nomeada Campeã da Mudança pela Casa Branca em 2015.

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Fundação Mauli Ola

Os Irmãos James e Charles Dunlop iniciaram a Fundação Mauli Ola em 2007 depois de ler um artigo no New England Journal of Medicine citando os benefícios da água salgada para pessoas com fibrose cística. Ambos, Dunlops, trabalharam para a empresa de testes genéticos, Ambry Genetics, e eram surfistas ávidos. Eles decidiram combinar trabalho com paixão em um esforço para ajudar as pessoas.

A Fundação Mauli Ola liga pessoas com doenças genéticas, incluindo aquelas com fibrose cística, a surfar e outras terapias oceânicas. Em 2015, o Quiksilver Pro Gold Coast, os atletas da World Surf League e os embaixadores de Mauli Ola juntaram forças para levar um grupo de crianças locais com surf em fibrose cística.

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Fundação Rock CF

Emily Schaller começou a Fundação Rock CF em 2007. Como alguém que vivia com fibrose cística, Schaller encontrou correr para ser uma grande ajuda como parte de seu plano de tratamento. Ela acredita o cardio regular com a obtenção de seus pulmões para sua maior capacidade de funcionamento desde a sua infância.

O objetivo da Rock CF Foundation é aumentar a conscientização sobre a fibrose cística, financiar a pesquisa e ajudar aqueles que vivem com ela a experimentar uma maior qualidade de vida. O programa Kicks Back da Fundação dá sapatos para pessoas com fibrose cística e paga taxas de inscrição para uma raça de sua escolha.

Emily e sua fundação foram apresentadas em inúmeras publicações de alto perfil, incluindo The New York Times, The Atlantic e Forbes .

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