Fibrose pulmonar idiopática (IPF) Expectativa de vida e Outlook

A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma doença pulmonar crônica que envolve o acúmulo de tecido cicatricial profundamente dentro dos pulmões, entre os sacos de ar. Este tecido pulmonar danificado torna-se rígido e grosso, tornando difícil para seus pulmões trabalhar de forma eficiente. A dificuldade resultante na respiração leva a níveis mais baixos de oxigênio na corrente sanguínea. Em geral, a expiância da vida com o IPF é de cerca de três a cinco anos.

O que esperar

Quando confrontado com um novo diagnóstico, é natural ter muitas perguntas. Você provavelmente está se perguntando o que você pode esperar em termos de seu prognóstico e expectativa de vida.

Outlook

Como o IPF é uma doença crônica e progressiva, você terá o resto da sua vida. Mesmo assim, o prognóstico para pessoas com IPF pode variar muito. Enquanto algumas pessoas podem ficar doentes muito rapidamente, outras podem progredir mais devagar ao longo de vários anos. Em geral, existem vários sintomas que são comuns entre as pessoas com IPF.

Falta de respiração

Com o IPF, seus pulmões não estão funcionando como deveriam, e seu corpo responde à falta de oxigênio em sua corrente sanguínea, fazendo com que você sinta que precisa respirar mais . Isso desencadeia falta de ar, especialmente durante períodos de atividade aumentada. Com o passar do tempo, você provavelmente começará a sentir a mesma falta de respiração, mesmo durante períodos de descanso.

Fadiga

Baixos níveis de oxigênio no sangue podem cansá-lo, deixando você se sentindo exausto e geralmente indisposto. Esse sentimento de cansaço pode ser piorado se você tentar evitar a atividade física porque você não quer sentir falta de ar.

Tosse

Uma tosse seca e invasora é uma queixa frequente entre os pacientes com IPF. Você pode experimentar "ataques de tosse", onde você não consegue controlar sua tosse por vários minutos. Isso pode ser muito cansativo, e pode fazer você se sentir como se não pudesse respirar. Você pode ser mais propenso a ataques de tosse quando:

• você está exercitando ou executando qualquer tipo de atividade que lhe deixa com falta de respiração
• você está se sentindo emocional, rindo, chorando ou falando
• você está em ambientes com maior temperatura ou umidade
• , você está em proximidade ou entra em contato com poluentes ou outros gatilhos, como poeira, fumaça ou odores fortes

Hipertensão Pulmonar

A hipertensão pulmonar é a pressão arterial elevada nos pulmões . Isso pode acontecer devido ao baixo nível de oxigênio no seu sangue. Como a hipertensão faz seu coração trabalhar mais do que o normal, isso pode levar à insuficiência cardíaca se os níveis de oxigênio não melhorarem.

Perda de peso

Pode ser difícil comer bem com o IPF. Mastigar e engolir alimentos pode dificultar a respiração, e comer refeições completas pode fazer com que seu estômago se sinta incomodadamente cheio e aumentar a carga de trabalho de seus pulmões.Por isso, é importante comer alimentos densos em nutrientes, em vez de comida indesejada. Você pode achar útil comer pequenas quantidades de alimentos com mais frequência em vez de três refeições maiores também.

Complicações avançadas

À medida que sua condição avança, você terá maior risco de complicações fatais, incluindo:

• ataque cardíaco e acidente vascular cerebral
• embolia pulmonar (coágulos nos pulmões)
• insuficiência respiratória
• insuficiência cardíaca
• infecções graves nos pulmões

Expectativa de vida

A expectativa de vida também pode variar em pacientes com IPF. Sua própria expectativa de vida provavelmente será influenciada pela progressão de sua doença e pela intensidade de seus sintomas. Você pode aumentar o tempo de duração de três a cinco anos e melhorar a qualidade de sua vida, falando com seu médico sobre maneiras de gerenciar seus sintomas e sua progressão na doença.

Não há cura para o IPF, mas a pesquisa através do Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue está trabalhando para aumentar a conscientização sobre a doença, arrecadar dinheiro para pesquisas e realizar ensaios clínicos para procurar uma cura salva-vidas.