Diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática

O que é a fibrose pulmonar idiopática?

A fibrose é o acúmulo de tecido cicatricial. A fibrose pulmonar é a formação de tecido cicatricial nos pulmões, entre os sacos de ar. O termo "idiopático" significa que seus médicos não têm certeza exatamente o que está causando isso.

Para juntar tudo, a fibrose pulmonar idiopática (IPF) é quando o tecido nos pulmões fica danificado ou cicatrizado, e a causa pode ser desconhecida. Este tecido cicatrizado engrossado, por vezes rígido, dificulta a sua correção de pulmões, levando a níveis reduzidos de oxigênio na corrente sanguínea.

Quais são os sintomas?

Porque seus pulmões não conseguem trabalhar de forma eficiente, você pode sentir falta de ar. Isso tende a piorar à medida que a doença avança. Você também pode experimentar outros sintomas, incluindo:

• fadiga
• seca, pirataria
• dor muscular ou articular
• perda de peso repentina ou inexplicável
• , ou quando as pontas dos dedos e as unhas se tornam ampliadas ou arredondadas

Como consegui?

Por ser idiopática, seus médicos não sabem como você desenvolveu o IPF. Muitos clínicos acreditam que algo dentro ou fora dos pulmões ataca o tecido pulmonar. As seguintes são algumas das possíveis causas desses ataques.

Terapia de radiação

Às vezes, dano pode ocorrer nos pulmões de pessoas que receberam tratamentos de radiação para câncer de mama ou câncer de pulmão.

Certos medicamentos

Um punhado de medicamentos mostrou aumentar o risco de fibrose pulmonar. Estes incluem:

• antibióticos, como sulfasalazina e nitrofurantoína
• drogas de quimioterapia, como metotrexato, bleomicina e ciclofosfamida
• medicamentos para o coração e a pressão arterial, como propranolol e amiodarona

toxinas ambientais

exposição a certos tipos de poluentes , especialmente durante um longo período de tempo, podem contribuir para o IPF. Alguns desses poluentes são:

• amianto
• sílica e pó de metal
• excrementos de pássaros e dores animais
• pó de grãos
• poeira doméstica regular e as várias bactérias e outras matérias que contém
• cigarro
• fumos de vários tipos

Condições médicas

As condições médicas que podem prejudicar os pulmões aumentam o risco de IPF incluem:

• tuberculose
• doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)
• artrite reumatóide > esclerose sistêmica
• pneumonia
• lupus
• vários vírus, incluindo HIV, hepatite C, mononucleose, vírus herpes 6 e influenza A
• Genética

IPF podem ser administrados na família. Por esta razão, pensa-se que a genética pode desempenhar um papel, pelo menos para algumas pessoas que desenvolvem fibrose pulmonar.

O que posso esperar?

O IPF é uma doença grave e progressiva, sem cura conhecida.Você deve conversar com seu médico para que você possa entender seu risco e estar preparado para complicações, tais como:

hipertensão pulmonar (pressão arterial elevada nos pulmões)

• acidente vascular cerebral
• embolia pulmonar (coágulos sanguíneos nos pulmões )
• ataque cardíaco
• insuficiência respiratória
• insuficiência cardíaca no ventrículo direito, por causa do quão duro o coração está trabalhando para bombear sangue através das artérias danificadas nos pulmões
• Que tratamentos estão disponíveis?

Infelizmente, poucas opções de tratamento atualmente existem. Os tratamentos disponíveis variam em eficácia. O seu médico pode recomendar uma combinação de tratamentos, tais como:

medicamentos como corticosteróides e antibióticos

• oxigenoterapia
• reabilitação pulmonar
• vacinas contra a gripe e / ou pneumonia
• transplante de pulmão, geralmente como último recurso
• Duas novas opções de tratamento disponíveis incluem pirfenidona e nintedanib. Acredita-se que ambos os medicamentos diminuam o acúmulo de tecido cicatricial nos pulmões e retardem a progressão da doença. Um julgamento descobriu que a doença diminuiu de progressão em pessoas que tomaram 150mg de nintedanib duas vezes ao dia.

Como posso melhorar minha qualidade de vida?

Para tornar a vida com o IPF um pouco mais fácil, é importante manter-se o mais saudável possível. Aqui estão algumas dicas gerais a ter em mente:

Pare de fumar.

• Parar pode ajudá-lo a diminuir os danos aos seus pulmões. Coma uma dieta nutritiva.
• Você pode achar que comer fica mais difícil à medida que sua respiração fica mais difícil. Comer refeições menores com mais freqüência pode facilitar a respiração. Mantenha-se ativo.
• Pergunte ao seu médico sobre exercício moderado que pode ajudá-lo a permanecer saudável. Você pode precisar usar um tanque de oxigênio durante o exercício. Obtenha o descanso adequado.
• Fique longe de lugares em altitudes elevadas
• , se possível, e evite viajar de avião. Procure por grupos de suporte em sua área, para encontrar outros com quem pode conversar e compartilhar dicas com. Verifique com a Associação de Fibrose Pulmonar e a American Lung Association.