Fibrose pulmonar idiopática Causas, sintomas, fatores de risco

A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma condição pulmonar que afeta mais de 130 mil americanos. Ainda assim, o IPF é uma condição relativamente desconhecida.

O IPF faz com que o tecido dentro dos pulmões cicague e engula. Essa cicatriz piora ao longo das vezes. O tecido pulmonar danificado não pode absorver oxigênio de forma eficiente, dificultando a respiração. O termo idiopático significa que, ao contrário de alguns casos de fibrose pulmonar, os médicos não conseguem identificar sua causa exata.

Causas possíveis

Dependendo do seu histórico médico e estilo de vida, existem muitas causas possíveis de IPF. Na maioria dos casos, os médicos não sabem exatamente o que causa a fibrose pulmonar. É provavelmente causado por uma combinação de fatores ambientais e genéticos.

Poluição e toxinas

Considera-se que a exposição à poluição ambiental, doméstica e ocupacional contribui para o IPF. A probabilidade é maior com exposição prolongada e de longo prazo. Algumas causas prováveis ​​são:

• amianto
• poeira de sílica e metais duros
• excrementos de aves
• poeira doméstica
• grão e poeira de madeira
• poeiras, excrementos e partículas de gado e outros tipos de <
• fumaça tóxica

Tratamento de radiação

A terapia de radiação perto do tórax, como aquela usada para tratar câncer de mama e pulmão, pode levar a cicatriz no pulmão. A gravidade da fibrose pulmonar geralmente depende da quantidade de pulmão exposta à radiação, ao tempo de tratamento e ao nível de radiação.

Doenças anteriores ou existentes

As infecções virais podem ser possíveis causas de IPF, tais como:

• hepatite C
• HIV
• influenza A
• Epstein-Barr (o vírus responsável pela mononucleose)
• vírus do herpes 6
• pneumonia

Existem outras condições médicas associadas à fibrose pulmonar, como tuberculose, artrite reumatóide e lúpus. A doença de refluxo gastroesofágico (DRGE) também pode desempenhar um papel. Pensa-se que aqueles que sofrem de DRGE podem inalar gotículas de conteúdo estomacal nos pulmões, levando à formação de tecido cicatricial.

Medicamentos

Também se acredita que vários medicamentos estão associados ao IPF. Alguns destes são os fármacos de quimioterapia, metotrexato, bleomicina e ciclofosfamida. Alguns medicamentos para o coração também podem ser culpados, como o beta-bloqueador de propranolol e a arritmia, a droga, a amiodarona. Outra classe de drogas estudadas por seu papel na fibrose pulmonar idiopática são antibióticos, particularmente sulfasalazina e nitrofurantoína.

Fatores genéticos

Pouco se sabe sobre o possível componente genético do IPF. Embora pareça haver uma ligação hereditária ou conexão, é necessária mais pesquisas nessa área.

Sintomas

O principal sintoma de IPF é falta de ar. Isso vem dos pulmões sendo incapazes de trazer eficientemente oxigênio e passá-lo para a corrente sanguínea.Outros sintomas incluem:

• fadiga
• perda de peso não relacionada a mudanças na dieta ou exercício
• tosse seca que persiste por 30 dias ou mais
• um crepitante nos pulmões
• dores musculares e articulares e dor
• ampliada, ponta de dedos e unhas arredondadas, conhecida como clubbing

Fatores de Risco

Certos fatores podem aumentar seu risco de desenvolver IPF. Estes incluem:

• idade (entre 40 e 70)
• sexo masculino
• fumar cigarros (anterior ou atual)
• trabalhando em torno de poluição, como poeira ou fumaça
• história familiar de IPF

Enquanto IPF ainda é pouco compreendido pelo público em geral e pela comunidade médica, existem algumas organizações que lideram a luta por mais pesquisas para buscar uma cura. À medida que a consciência é aumentada, e a pesquisa avança, há esperança de que em breve haverá um maior conhecimento sobre a origem dessa condição e sobre como combatê-la.