Atrofia olivopontocerebelar: Causas, Sintomas e diagnóstico

Atrofia olivopontocerebelar: Causas, Sintomas e diagnóstico
Atrofia olivopontocerebelar: Causas, Sintomas e diagnóstico

Is Multiple System Atrophy Hereditary? | A Question at the 2017 MSA Patient Conference

Is Multiple System Atrophy Hereditary? | A Question at the 2017 MSA Patient Conference

Índice:

Anonim

O que é Atrofia Olivopontocerebelar?

A atrofia de Olivoponto-cerebelar (OPA) é uma doença neurológica incomum mas séria. Provoca degeneração e atrofia do tecido nervoso no cérebro. Os médicos acreditam que a OPA é semelhante a uma desordem de atrofia de sistema múltiplo (MSA). Diferentes distúrbios de MSA ocorrem em diferentes locais dentro do cérebro.

OPA compartilha muitos sintomas com transtornos de MSA. Um sintoma comum é a ataxia. Ataxia é uma dificuldade em controlar seus movimentos musculares para andar. O diagnóstico de OPA pode ser um desafio porque muitos dos sintomas refletem os dos distúrbios do MSA.

Os transtornos neurológicos também compartilham sintomas com OPA. Por exemplo, a doença de Parkinson pode parecer semelhante à OPA. Alguns dos sintomas compartilhados incluem tremores e problemas de equilíbrio. Testes de diagnóstico de imagem ajudam os neurologistas a procurar áreas de danos e diagnosticar distúrbios.

Não há cura para o OPA. Os médicos podem oferecer um tratamento que ajuda os pacientes a viver o maior tempo possível. A expectativa de vida para pessoas com OPA difere porque os cérebros degeneram a taxas diferentes.

Fatores de Risco Quem está em risco de Atrofia Olivoponto-Cebelar?

Os fatores de risco dependem do tipo de OPA. Pessoas com antecedentes familiares de OPA correm o risco de herdar a condição. Por outro lado, pessoas sem história familiar de OPA também podem adquirir a doença devido a fatores ocupacionais e ambientais. Um fator de risco é o contato próximo com determinados produtos químicos.

Causas: quais são as causas da atrofia de Olivoponto-cerebelar?

Não há causas conhecidas para OPA. No entanto, a OPA parece passar pelas famílias. A doença também pode aparecer de repente, onde não há história familiar da doença.

Alguns médicos acreditam que o contato ambiental com certos materiais ou produtos químicos pode levar à OPA. Por exemplo, alguém sem histórico familiar de OPA pode adquiri-lo no final da vida por causa do que eles entraram em contato. Os produtos químicos, como o dissulfureto de carbono e o dióxido de carbono, demonstraram contribuir para o desenvolvimento da OPA.

A OPA é conhecida por afetar as pessoas pela primeira vez quando estão na década de 50. O fato de que a doença ataca as pessoas idosas apoia a teoria do contato ambiental. No momento em que as pessoas atingem os 50 anos, eles entraram em contato com muitos produtos químicos encontrados em alimentos, plástico e maquiagem.

Sintomas Quais são os sintomas da Atrofia Olivopontocerebelar?

A OPA causa sintomas comuns a muitos distúrbios neurológicos. O sintoma mais conhecido é a ataxia. Ataxia aparece como dificuldade em controlar o movimento muscular deliberado. As pessoas que têm ataxia podem acreditar que estão simplesmente sendo desajeitadas.No entanto, sua torpeza é realmente um sinal de alerta de sua OPA.

Alguns dos sintomas mais comuns da OPA também podem incluir:

  • tremor (tremendo nas mãos)
  • bradicinesia (uma lentidão no início do movimento)
  • problemas de equilíbrio de fala
  • (como enquanto tecendo lado a lado quando você caminha)
  • espasmos musculares
  • rigidez e rigidez muscular
  • dano do nervo (neuropatia)
  • movimentos oculares anormais e involuntários
  • problemas do intestino ou da bexiga
  • dificuldade em engolir < As pessoas com a forma hereditária de OPA tendem a ver sintomas mais cedo do que aqueles com a forma adquirida.

Diagnóstico Como a Atrofia Olivopontocerebelar é diagnosticada?

Os médicos usam testes de diagnóstico e revisam seus sintomas para diagnosticar OPA. Os médicos freqüentemente consultam os neurologistas quando vêem sinais de uma doença neurológica.

Os neurologistas observam os sinais neurológicos e tomam uma decisão sobre a causa. Os sintomas nem sempre são suficientes, então eles podem ordenar imagens do cérebro.

Doenças neurológicas que ocorrem com OPA incluem doença de Parkinson. Esta doença é uma desordem nervosa que causa tremores das mãos.

Os exames de imagem usados ​​para OPA incluem:

tomografias: raios-X de seção transversal e detalhados que apresentam danos cerebrais

  • ressonância magnética: técnica de imagem que usa ondas de rádio para mostrar imagens detalhadas da estrutura de órgãos > Tratamento: quais são os tratamentos para a atrofia de Olivopontocerebellar?
  • Como não há cura para a OPA, os médicos tratam os tratamentos sobre diminuir os sintomas e ajudá-lo a permanecer auto-suficiente durante o maior tempo possível.

Os tratamentos para a OPA incluem:

medicamentos anti-tremor, como Levadopa

ajudas para caminhada, como bastões ou caminhantes

  • cadeiras de rodas mecânicas
  • terapia ocupacional
  • Os terapeutas ocupacionais e fisicos podem criar exercícios e rotinas de alongamento que o ajudarão a manter seu equilíbrio e força o maior tempo possível.
  • Você também deve aprender técnicas para ajudá-lo a engolir seus alimentos para que sua nutrição não sofra. A perda de habilidade para engolir alimentos também pode levar a engasgar.

OutlookO que é o Outlook a longo prazo?

Pessoas com OPA perderão mais de suas habilidades corporais à medida que a doença progride. Os médicos podem ajudar a reduzir os sintomas. Os terapeutas físicos e ocupacionais ajudam você a viver sem a assistência de um zelador.

A mobilidade reduzida e a perda de controle individual podem ser difíceis de lidar. O apoio de amigos e familiares é crucial para o bem-estar emocional de alguém com OPA. Você também pode se beneficiar de se juntar a um grupo de suporte se você ou um ente querido tiver OPA. Fale com seu médico sobre a disponibilidade de um grupo de apoio na sua área.