8 Pessoas que ganham na vida, apesar do Lupus

Viver com lúpus pode vir com a sua quota de altos e baixos. O lúpus é uma doença inflamatória crônica que faz com que o sistema imune ataque seus próprios órgãos e tecidos. Os sintomas variam de leve a grave. Lúpus pode dar origem a estações de chamas e remissão, mas muitas pessoas que vivem com lúpus encontraram uma maneira de prosperar, apesar da sua imprevisibilidade.

Em vez de permitir que a doença empurre o botão de pausa na vida, esses homens e mulheres estão corajosamente saindo para mostrar o lúpus que é chefe. Desde halterofilistas e modelos de moda aos instrutores e autores da CrossFit, esses heróis da vida real certamente inspirarão e motivarão qualquer pessoa que esteja com uma doença crônica.

1. Megan Benzik

Um post compartilhado por Megan Benzik (@ megbenz210) em 12 de novembro de 2016 às 4: 49h PST

Benzik foi diagnosticado com lúpus aos 12 anos de idade. Ela compartilha que era o apoio de sua mãe que a ajudou a superar o medo inicial de ter uma doença incurável. De mãos dadas, eles juraram lutar. Esta luta incluiu um foco intenso em comer limpa, descanso extra, musculação e exercícios de baixo impacto. Os efeitos não foram instantâneos, mas Benzik confiou no processo. Ao longo do tempo, sentiu melhorias em sua dor, mobilidade e mentalidade.

Se você estiver disposto a lutar, é possível transformar seu lúpus em catalisador para se tornar a versão mais forte de você. - Megan Benzik, treinador da CrossFit e atleta

2. Elijah Julian Samaroo

Um post compartilhado por Elijah Julian (@mrelijahjulian) em 28 de agosto de 2016 às 10: 27h PDT

Elijah Samaroo tem apenas 21 anos e já deixa uma marca no mundo ao seu redor. Com uma intensa paixão pelo design gráfico, web e roupas que cresceu durante a adolescência, Samaroo iniciou sua própria empresa de roupas, SAFii, depois do ensino médio.

Embora tenha sido diagnosticado com nefrite de lúpus Classe IV e atualmente com doença renal em estágio final, ele vive com uma visão positiva da vida. Ele perdeu momentos especiais por causa do lúpus, como segmentos do ensino médio e do regresso a casa. Mas Samaroo diz que ainda pode encontrar alegria todos os dias, seja trabalhando com celebridades na Califórnia ou projetando em seu laptop enquanto estiver no hospital.

[Felicidade é] um dos medicamentos mais poderosos do mundo, e o que sinto todos os dias quando percebi que segui meus sonhos. - Elijah Julian Samaroo, fundador da SAFii

3.Christine Galgano

Um post compartilhado por Christine Galgano (@xtinegalgano) em 20 de agosto de 2016 às 2: 29h PDT

Galgano foi diagnosticado com lúpus em 2014. Ela lembra esse ano como a "maior batalha de sua vida". "Depois de sair do lado vencedor, ela voltou lentamente para as suas raízes de fitness e se ofereceu na corrida espartana de Nova Jersey de 2015. Um desejo esmagador de ultrapassá-la e, apesar de não estar preparado, ela pulou. Quase sete horas depois, Galgano completou com sucesso a corrida de 13 milhas. Ela atravessou a linha de chegada sangrando, molhada, coberta de lama e lidando com Raynaud nos dedos dos pés e nos dedos. Foi nesse momento que ela soube que nunca deixaria lúpus em seu caminho.

Desde então, ela completou mais de 60 corridas e se tornou um formador CrossFit Level 1. Ela também trabalha como estrategista de marketing. Galgano gosta de se conectar com outros homens e mulheres que vivem com lúpus.

Nenhum dois guerreiros lupus sentem a mesma dor, mas todos estamos juntos nesta luta e somos capazes de mais do que pensávamos ser possíveis. - Christine Galgano, formadora CrossFit Level 1

4. MarlaJan Wexler

Um post compartilhado por MarlaJan Wexler (@marlajan) em 20 de maio de 2016 às 11: 15h PDT

Wexler é enfermeira pediátrica no Children's Hospital of Philadelphia. Ela queria usar seu conhecimento de carreira e experiência pessoal com o lúpus para ajudar os outros depois de terem sido diagnosticados em 2008. E, assim, nasceu o blog Tuck Fupus cheeky, rápido e cruel. Como escritor e falante público sobre o assunto, MarlaJan quer homens e mulheres com lúpus para saber que ainda podem rir e encontrar humor na vida, apesar da condição.

Embora sua carreira de enfermagem tenha sido afetada de certa forma por causa da doença, a atitude alegre de Wexler é certa para iluminar seu dia.

[É sobre] chegar a um acordo com minhas limitações, adaptando-se a elas, e ainda assim encontrar maneiras de fazer a diferença na saúde. - MarlaJan Wexler, fundadora da LuckFupus. com

Aproveite algumas risadas e inspire-se em LuckFupus. com

5. Hetlena JH Johnson

Um post compartilhado por The Lupus Liar (@thelupusliar) em 5 de julho de 2016 às 6: 48h PDT

Depois de ter sido diagnosticado com lúpus em 1993, Hetlena JH Johnson se agarrava à sua fé e à perspectiva de que uma A doença não teve que impedir que ela vivesse uma vida maravilhosa. Hoje, ela é autora, oradora do TEDx, fundadora do Lupus Liar, e muito mais.

Embora ela viva com sintomas diários de lúpus como fadiga e dor, ela compartilha o modo de viver no presente e não se concentrando no "o que é que" a ajudou a prosperar.

Desista do que eu não consigo e pergunte e mergulhe nos nows, eu posso e eu queremos - você não pode e não ficará feliz se você não mudar sua perspectiva. - Hetlena J. H. Johnson, autora, falante da TEDx e fundadora da TheLupusLiar. com

Veja o livro "Diário de um paciente do Lupus louco" no TheLupusLiar. com. Você também pode tweet @TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Um post compartilhado por Lydia Romero-Johnson (@lromerojohnson) em 5 de setembro de 2016 às 2: 59h PDT

Lydia Romero-Johnson experimentou erupções cutâneas, dor e fadiga desde tenra idade.Mas não foi até depois de uma gravidez complicada em 2002 que ela foi diagnosticada com lúpus. Sendo uma enfermeira registrada, ela entendeu os aspectos médicos da doença, mas queria cavar mais fundo no lado psicológico, emocional e espiritual de ter uma doença crônica.

Esta jornada levou Romero-Johnson ao programa certificado de treinadores de saúde no Instituto de Nutrição Integrativa. Hoje, além da enfermagem, Romero-Johnson oferece coaching holístico para as mulheres que procuram uma vida mais feliz e saudável. Ajudando os outros, Romero-Johnson compartilha, tem sido "a vida transformando. "Isso trouxe-a de se sentir limitada por um diagnóstico para se sentir sem limites sobre o futuro dela.

Existem opções, recursos, suporte e possibilidade - nunca desista de você. - Lydia Romero-Johnson, enfermeira registrada e treinadora de saúde holística certificada

7. Aida Patricia

Um post compartilhado por XAVIER DELBREY (@xavierdelbrey) em 19 de outubro de 2016 às 2: 26h PDT

Complicações do modelo forçado lúpus Aida Patricia fora da pista no início de sua carreira, mas ela foi rápida para combiná-la Amor da moda com seu desejo de educar os outros sobre a doença. O resultado foi Runway for a Cure, um evento mega-fashion show que acontece a cada queda no Rhode Island no Providence Biltmore Hotel.

O programa está focado na consciência da doença. É descrito por Patricia como "uma noite para homens e mulheres que vivem com lúpus para se sentir linda e esquecer a dor por algumas horas. "Ao não viver e respirar a moda, Patricia trabalha para um senador da U. S. em Rhode Island e é o embaixador de lúpus da Nova Inglaterra para The Lupus Foundation New England. Enquanto ela se sente abençoada por ainda poder trabalhar, as complicações do lúpus tornaram-se desafiadoras.

Foi difícil, mas eu aguento minha fé, e agradeço-me de levantar todas as manhãs e ter a oportunidade de outro dia. - Aida Patricia, fundadora da Runway for a Cure

8. Stephen Hinkel

Um post compartilhado por The Hibbs Lupus Trust (@hibbslupustrust) em 23 de agosto de 2015 às 12: 49h PDT

Embora Hinkel não tenha sido diagnosticado com lúpus, ele tem "vivido" com lúpus inteiro vida. Ele cresceu cuidando de seu pai, que tinha sido diagnosticado com a doença em seus 20 anos adiantados. Hinkel ficou frustrado quando as pessoas comentariam sobre o lúpus como uma doença de mulher (um equívoco comum) e pela falta de consciência em torno da doença.

Depois que seu pai faleceu, Hinkel queria usar sua força natural, saúde e desejo de aumentar a visibilidade do lúpus - então ele criou o Levantamento de Consciência. Além de criar vídeos de conscientização pressionando até 405 libras, ele regularmente se reúne com líderes políticos e governamentais, bem como ex-alunos da NFL para educar os outros sobre a doença.

Faço isso na memória do meu pai e defendo os outros. É tão importante que mais pessoas sejam educadas sobre essa doença complicada e misteriosa. - Stephen Hinkel, fundador da Lifting Awareness

Takeaway

Viver com uma doença crônica de qualquer tipo apresenta seus desafios para o dia a dia.Mas com determinação e uma perspectiva positiva, é verdade que qualquer coisa é possível. Estas oito histórias de sucesso são prova viva disso.

Marisa Zeppieri é jornalista de saúde e alimentos, chef, autor e fundadora da LupusChick. com e LupusChick 501c3. Ela reside em Nova York com seu marido e resgatou o terrier de rato. Encontre-a no Facebook e siga-a no Instagram

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