Entrevistando Ivoni Nash: Uma Voz para PWD dos Insulares do Pacífico

Este é o terceiro da nossa série de entrevistas com os 10 vencedores do 2012 DiabetesMine Patient Voices Contest, que foram anunciados em junho. Este vencedor traz consigo não apenas grandes ideias de inovação para dispositivos de diabetes, mas uma perspectiva única da comunidade minoritária dos Insulares do Pacífico que é tão afetada pelo tipo 2.

Ivoni Nash, que mora em Utah, nos diz o que é para aqueles nesta comunidade minoritária e como a tecnologia do diabetes pode abordar melhor os problemas do mundo real para estas pessoas com diabetes (pessoas com diabetes). Muitas vezes nos concentramos na criação da "próxima grande coisa", mas Ivoni compartilha uma história que nos ajuda a dar um passo atrás e pensar em melhorias muito básicas. No seu vídeo de concurso vencedor, Ivoni fala sobre ideias simples que ajudariam muitas pessoas com deficiência física a entender melhor suas leituras de açúcar no sangue e o que elas precisam para tratar altos ou baixos.

DM) Ivoni, sua história de diabetes começou nas Ilhas do Pacífico, correta ?

IN) Sim, nasci em Tonga (Neiafu, Vava'u) e mudei para os Estados Unidos em 1967, o que é há 45 anos. Fui ao LDS Business College e me formei com o meu AA em Business Education. Eu trabalhava para o Office of Vital Statistics no Departamento de Saúde da U. S. e depois trabalhei para o Escritório de Educação do Estado de Utah até que me aposentei em 2005. Eu sou casado e temos um filho e quatro netos. Minha mãe foi diagnosticada com diabetes em seus 40 anos, e ela estava entre as primeiras pessoas a serem diagnosticadas com diabetes em Tonga. Na verdade, não há nenhuma palavra para "diabetes" em Tonga. De minha mãe, eu aprendi o quão importante é cuidar da sua diabetes, tomar a medicação correta e comer os alimentos certos. O médico até perguntou: "Como é que eu estou lhe dizendo que você tem diabetes e você é mais saudável do que eu?"

O que sobre o seu próprio diagnóstico com diabetes?

Eu descobri que eu tinha diabetes na década de 1980 quando eu estava morando em Utah. Eu fui para um físico e o médico me disse que eu tinha "diabetes limítrofe", mas ele não me disse o que fazer para evitar que ele se convertesse em diabetes completo. Quando eu fui para o meu próximo físico, ele me disse que eu tinha diabetes tipo 2. Peguei minha medicação, mas não tinha um glucômetro. Eu tinha que voltar para o médico para fazer meu teste de açúcar no sangue a cada três meses. Eu não possuía um glucômetro até o final da década de 1990. Foi tão bom testar-me e ver os números!

Quando meu médico primeiro me disse que eu tinha diabetes, ele realmente não me dizia o que eu precisava para administrar isso. Eu não tinha uma aula de educação para diabetes até muito mais tarde.Meu médico não era um especialista em diabetes; Ele era um médico de cuidados primários. Foi somente quando a Sociedade Nacional Tongan American (NTAS) se envolveu com o Programa de Controle e Controle de Diabetes de Utah que até sabíamos que havia uma aula de educação sobre diabetes. Eu aprendi o que fazer para administrar meu diabetes de

minha mãe . Se isso aconteceu comigo, e eu falo inglês, sinto-me mal pelos insulares do Pacífico que não falam inglês porque é muito difícil para eles aprenderem o que precisam fazer. Quando eles são diagnosticados, eu lhes digo para ir a uma aula de diabetes e para ver um especialista ou clínica de diabetes para que eles possam obter o melhor tratamento e informações. Eles realmente precisam ir a um especialista, não apenas um médico de atenção primária, que pode ajudá-los a gerenciar seu diabetes de uma maneira boa. Eu não quero que eles passem pelo que eu tive que passar. OK,

ajudam aqueles de nós que são desafiados geograficamente … Quem exatamente são os insulares do Pacífico? Essas são as pessoas que são nativas de uma das três partes da região centradas nas ilhas do Pacífico tropical - Polinésia, Melanésia e Micronésia. Você está basicamente referindo-se aos povos indígenas do Havaí, Marianas, Samoanos, Guamenses, Chamoru, Tahitianos, Mariana Island e Chuukese. Os insulares do Pacífico compõem menos de um por cento da população da U. S. e não recebem muita atenção, mas representam aproximadamente 1. 2 milhões de pessoas que vivem nos Estados Unidos.

Você está muito envolvido com a National Tongan American Society e sendo uma voz para os insulares do Pacífico. Conte-nos mais sobre isso.

Em 1994, ajudei a criar o NTAS, que recebeu seu status 501 (c) 3 em 1996. Trabalhei para esta organização desde a sua criação. Atualmente, sou o Diretor do Programa de Saúde e ensino aulas em autogestão de doenças. Recentemente, comecei a hospedar grupos de apoio mensais para diabetes.

Você se considera um advogado do paciente?

Sim. Ajudo as pessoas com diabetes a saber o que está acontecendo. Eu dou materiais educacionais e ajuda-os a entender o que os números significam nos glucômetros. Os médicos realmente me chamam para ajudá-los a configurar seus glucômetros. Às vezes, quando as pessoas são hospitalizadas por diabetes, eu as chamo e as visito para garantir que elas estão fazendo o que precisam para que não precisem ser hospitalizadas de novo. Eu comecei grupos de apoio para os insulares do Pacífico com diabetes para que eles possam aprender uns com os outros e entender como eles podem gerenciar melhor seu diabetes. Nos grupos de apoio, digo-lhes que o diabetes não é uma sentença de morte. Eu lhes digo que podemos gerenciá-lo. Os insulares do Pacífico ficam envergonhados de dizer às pessoas que têm diabetes; eles às vezes vêem sua família amaldiçoada porque têm diabetes. Eu lhes digo que está bem - podemos conversar abertamente sobre isso nos grupos de suporte.

O que inspirou você a se concentrar em uma melhor compreensão dos resultados do BG, especialmente na população de minoria e tipo 2, na sua entrada de vídeo?

Como eu disse no vídeo, muitos insulares do Pacífico têm glucômetros e podem testar seu açúcar no sangue, mas eles não sabem o que os números significam. Se uma pessoa tem uma glicemia de 300, é apenas um número. Eles não sabem o que deveriam fazer. Se é baixo, eles às vezes agitarão e eles pensam que estão tendo um ajuste epiléptico. E eles não vão falar sobre isso porque é vergonhoso ter epilepsia. Eu digo que não, não é epilepsia; Eles só precisam tomar alguns doces ou algo mais doce para obter o açúcar no sangue. Eles também não entendem como o momento do teste é importante. Muitas pessoas testam seu açúcar no sangue logo após comerem e os níveis são muito altos e eles estão assustados. Eu lhes digo que eles precisam esperar duas horas após uma refeição para obter uma leitura melhor, e eles não devem testar logo depois de comerem uma grande refeição. A minha comunidade precisa de mais informações sobre diabetes e níveis de glicose no sangue a serem administrados de forma a que possam entender e isso não faz com que eles se sintam envergonhados.

Quaisquer esperanças específicas para a DiabetesMine Innovation Summit?

Estou animado para compartilhar a história dos insulares do Pacífico com os outros. Temos taxas muito altas de diabetes, mas muitos de nós não possuem a informação certa para gerenciá-la bem. Então, eu gostaria de poder ajudar os insulares do Pacífico a ter uma voz e compartilhar a história de como os Insulares do Pacífico têm problemas para administrar sua diabetes. Nós não temos médicos em Utah que falam a nossa língua ou entendem a nossa cultura. Muitos profissionais de saúde não entendem que não sabemos o que significam os números dos glucômetros. Precisamos de mais informações sobre diabetes que é apenas para nós. Gostaria de representar a comunidade dos Insulares do Pacífico e ajudá-los de qualquer maneira que puder.

Como você acha que isso pode afetar sua vida com diabetes no futuro?

Estou emocionado por esta oportunidade. Eu amo ensinar outros sobre gerenciamento de diabetes e isso me faz sentir mais confiante em ajudar os outros. O link do YouTube com o meu vídeo foi para muitos insulares do Pacífico, jovens e velhos, e recebi tantos comentários que ficaram satisfeitos por os representar. Agora, quando vou aos eventos tonganos, as pessoas me apresentam como "a dama do diabetes". Eles disseram: "Finalmente, eles ouvem nossa história!" Eu até tive pessoas de Tonga me parabenizam! Estou entusiasmado por falar e representar a comunidade insular do Pacífico.

Obrigado por esta verificação de realidade, Ivoni. Estamos orgulhosos de tê-lo em nossa linha de advogados ajudando PWDs que mais precisam dele e não podemos esperar para ajudá-lo a se conectar com alguns fabricantes de dispositivos para compartilhar suas histórias e perspectivas!

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