Diabetes Parceiros: Casamento e Maternidade com Tipo 1

Seja bem-vindo à nossa série periódica Follies do parceiro aqui no 'Mine, em que apresentamos postagens de convidados de cônjuges e entes queridos de PWDs compartilhando seus próprios POVs sobre diabetes.

Hoje, estamos entusiasmados por dar as boas-vindas a Nicki Nichols, que é casado com um tipo de longa data 1, e um de seus dois filhos também vive com T1D. Você pode encontrá-la no Twitter sob @ nickinichols21, onde ela se descreve como uma "mãe T1D, defensor, autor infantil, Stay-At-Home-Mom - embora eu nunca esteja em casa! Amante do café, fã de chocolate e melhores amigos com aquela margarita lá. "

Nicki diz que planeja auto-publicar seu primeiro livro infantil (intitulado "Anna Claire: Diabetes Extraordinaire") sobre o diagnóstico T1D da filha em dezembro e fornecer cópias para a Fundação Diabetes local sem fins lucrativos do Mississippi, onde ela faz muito trabalho voluntário. Enquanto isso, estamos felizes em apresentar este crescente autor infantil aqui no 'Mine today …

Um post de convidado de Nicki Nichols

Meu nome é Nicki e eu sou uma horrível "esposa de diabetes".

Quando meu marido tinha 7 anos, o homem sorvete passaria cada bairro lentamente enquanto as crianças se alinhavam, as mãos estendidas, segurando dois quartos brilhantes, prontos para comprar bens açucarados congelados. O pequeno Nathan, meu futuro marido de cabelos arenosos, se alinharia com seus amigos, todos lutando para ser o primeiro na fila e colocando sua ordem: um sno-cone de gelo simples. Então, ele se viraria e corria para casa, onde sua mãe arrasara o Kool-Aid livre de açúcar por cima.

Tudo graças ao diabetes tipo 1, que entrou em sua vida em 1980, quando ele tinha apenas 11 meses de idade.

Desde a primeira vez que ouvi essa história, até hoje, 11 anos depois, ainda me traz lágrimas histéricas … de riso. Não posso dizer-lhe por que a imagem do pequeno Nathan, com seu sno-cone de gelo simples, traz uma reação tão inadequada. Honestamente, eu sei melhor!

Eu também sou uma D-mãe. Eu acho que isso também me faz uma mãe de diabetes horrível. Na minha própria defesa lamentável, minha família não tem uma atitude normal em relação a qualquer coisa relacionada à diabetes de qualquer maneira …

Quando conheci Nathan, estávamos no início dos anos vinte e acabamos de terminar a faculdade. Nós fomos a concertos e bares, e algumas ferruginhas de chorizo. Forçei-o a dançar com os pés descalços em grama escura, com uma música velha e velha e suja que explodiu em um palco improvisado. Eu era o wanna-be hippie e ele era a "estrela do rock" com uma banda.

Não posso dizer-lhe com que frequência ele verificou o açúcar no sangue, ou quando recebeu tiros de insulina. Não me lembro, porque realmente não era um problema.Eu nem me lembro quando ele me contou que tinha diabetes tipo 1.

Eu lembro de me levantar com ele à noite, se ele estivesse baixo. Eu acordei às 3 da manhã (o que é sobre as 3 da manhã? É como a hora de brincadeira do diabetes!), A cama ao meu lado vazia, os sons das portas do armário batendo e os sacos de mochila enrugando na cozinha. Felizmente, ele sempre conseguiu acordar-se e atacar a geladeira até que o açúcar no sangue voltasse a um nível aceitável. Talvez tenha manifestado preocupação ou fiz perguntas, mas tentei ser mais solidário do que sobreprotector.

Depois de nos casarmos em 2007, aprendi mais sobre como administrar diabetes, mas ainda não estava envolvido em nenhuma decisão. Ele tratou tudo de forma independente. Sendo diagnosticado antes de seu primeiro aniversário, foi uma segunda natureza para ele. Nós sempre vivemos uma vida normal - escola, trabalho, passear com os amigos, eventualmente se estabelecendo, casando e criando crianças.

Então veio o diagnóstico da nossa filha.

Bella tinha 4 anos a primeira vez que pedi ao meu marido que verificasse o nível de açúcar no sangue.

Ela estava mostrando sintomas há algum tempo. Confrontado com seu maior medo de passar diabetes para seus filhos, Nathan racionalizou a micção freqüente e a sede. Mas, à medida que os meses se passaram, nós também racionalizamos a perda de peso como adoçando e perdendo a "gordura do bebê", os movimentos de humor como uma reação à minha gravidez e até mesmo a molhação da cama como uma regressão depois que seu irmão nasceu. < Finalmente, quase duas semanas após o nascimento de nosso filho, não podíamos mais negar os sinais. Nós nos sentamos na mesa da cozinha e puxamos uma lanceta limpa para picar o dedo de Bella. O medidor leu "HI. "A devastação em seu rosto era dolorosa, o silêncio ensurdecedor.

De repente, fiquei dolorosamente consciente de como não havia sido envolvido. Mesmo depois de 9 anos juntos, não tive experiência em dar uma injeção de insulina. Eu assisti muitas vezes, mas não fazia ideia do que sentiu como pressionar uma agulha na pele de alguém. Embora eu soubesse mais do que a maioria das pessoas, ainda não sabia nada. Como mãe e cuidadora primária, de repente eu fui jogada profundamente no mundo de T1D. Eu atacaria Nathan quando ele entrou na porta, mil perguntas derramando da minha boca, fascinadas e obcecadas por aprender as complexidades de controlar o diabetes de Bella. Naquela época, eu ainda pensei que este era um desafio que eu poderia vencer. Eu bati a diabetes em submissão! (Não se preocupe, estou rindo, mesmo quando escrevo isso. Eu desisti daquela luta há muito tempo!)

Eu sei que muitos casamentos lutam quando uma criança é diagnosticada com qualquer tipo de doença prolongada ou grave. Fiel à nossa natureza complicada e teimosa, sempre senti como se o diagnóstico de Bella realmente nos aproximasse todos. Por causa da minha personalidade obsessiva, "educar o medo", afoguei-me na informação e abençoe meu marido, porque sei que o deixei louco.

Eu não só analisei o açúcar no sangue de Bella, insulina e a resposta aos alimentos, mas também comecei a perguntar sobre o dele.Ele era um bom esporte 96% do tempo. Ele também começou a fazer cheques e tiros de BG com ela quando ele nunca demorou muito para compartilhar esses momentos antes. Embora eu nunca estivesse realmente preocupado, de repente, eu sabia muito mais, e era um alívio vê-lo assumir um papel mais pró-ativo em sua saúde. Eu não tinha notado o que tudo estava faltando.

Tenho certeza de que eu ainda o irritarei com meu lado analiticamente analítico. Embora possa ser frustrante, não me incomoda com os desafios do dia-a-dia do gerenciamento de diabetes. Eu sou o confronto, pronto para entrar na batalha, batendo alegremente o diabetes de volta ao seu canto. Ele é mais provável que seja chutado de volta com os pés para cima, tendo jogado alguma insulina, e rindo de toda a energia que eu estou desperdiçando. Apesar de nossas diferentes abordagens, ambos relegamos diabetes ao fundo, a menos que comece a ficar exigente e causar problemas.

Aprendemos a enfrentar esses momentos como uma equipe quando necessário, discutindo as mudanças nas taxas basais, solucionando problemas nas alturas durante a noite ou trocando as responsabilidades para tratar uma baixa. O conhecimento que ganhei após o diagnóstico de Bella me permite entender melhor suas experiências quando se trata de gerenciar diabetes e suas peculiaridades.

Nenhum de nós é o tipo para anunciar, ou ocultar, diabetes. E eu acho que ambos concordamos que nos desafiamos mais do que a diabetes nos desafia. Nós criamos piadas, provocamos uns aos outros, comemoramos as curas de ficção quando os açúcares do sangue são inexplicavelmente aborrecidos e geralmente desafiam as partes do corpo que funcionam incorretamente em todas as oportunidades disponíveis.

Embora realmente possamos saber que a diabetes pode ser séria às vezes, optamos por não deixar que dite muito de nossas vidas e nós permanecemos não só positivos, mas capazes de rir do ridículo que a vida com diabetes pode trazer.

Nós adoramos sua abordagem peculiar. Obrigado por compartilhar isso, Nicki!

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