Beta Beta Cells? Uma Nova Linha de Pesquisa sobre Diabetes

Há muito tempo ouvimos a teoria de uma possível causa para diabetes tipo 1 sendo que as células beta morrem. Ou no caso do tipo 2, essas células beta estão simplesmente ficando um pouco sobrecarregadas e resistentes e simplesmente não conseguem manter a tarefa de fazer insulina.

Ei, conhecemos bem a história da pesquisa (talvez não tão bem quanto as centenas sobre centenas de ratos de laboratório curados, é claro).

Mas agora, há uma nova teoria a ser explorada que poderia fazer-nos repensar o trem de pensamento da "morte celular" que conhecemos tão bem.

O Centro Brehm para Investigação sobre Diabetes da JDRF e do Michigan anunciou uma nova parceria de dois anos com o objetivo de explorar como as células beta podem não estar morrendo, mas podem estar regredindo para um estado imaturo e perder a capacidade de produzir insulina. Basicamente, eles estão voltando ao estágio Baby Beta Cell quando eles não cresceram o suficiente para fazer o que eles deveriam.

A JDRF está colocando US $ 1 milhão para esta parceria, e aqueles envolvidos na pesquisa acreditam que poderia "mudar nossa compreensão básica da doença e levar a novas terapias preventivas e de restauração".

Whoa! Parece que algo que os pacientes poderiam ter bastante entusiasmados.

A diretora nacional de relações de mídia da JDRF, Tara Wilcox-Ghanoonparvar, nos diz que esta não é uma "mudança" em foco para a JDRF, mas sim outra parte do seu Programa de Regeneração em andamento que há muito existe. "Este trabalho irá olhar em um mecanismo relativamente baixo em estudo da perda de células beta (de-diferenciação), determinam sua relevância para o desenvolvimento de T1D e começam a explorar mecanismos que poderiam ser explorados terapeuticamente para intervir. É um novo caminho para alcançar a regeneração de células beta, e nós somos buscando várias linhas de pesquisa paralelamente a esse amplo objetivo ", disse ela.

Quanto à teoria da "teoria beta imatura" (de-diferenciação), o Dr. Domenico Accili, diretor do Centro de Pesquisa em Diabetes e Endocrinologia da Universidade de Columbia, em Nova York, publicou um artigo sobre este tema em 2013; é um dos fundamentos desta pesquisa, juntamente com outras observações científicas na comunidade de pesquisa D, dizem os especialistas.

Você pode lembrar que nós 'Mina apresentou você às pessoas na Brehm em setembro de 2012, quando minha mãe estava participando de um estudo clínico lá e eu tenho que ir com ela por um olhe para dentro da impressionante instalação state-of-the-art localizada no campus da Universidade de Michigan. Agora, em seu 10º ano de operação, o Brehm Center toma o nome dos doadores Bill e Dee Brehm (Dee sendo diagnosticado de tipo 1 em 1949 quando tinha 19!). Este centro de pesquisa D está fazendo alguns passos bastante significativos, especialmente com a Coalizão criada em 2007, que inclui nove cientistas de oito universidades diferentes da U.S.

"Os Brehms realmente tiveram essa idéia de formar … uma espécie de equipe de cientistas de sonhos que trabalhariam como se estivessem todos co-localizados, exceto que não seriam", disse o diretor do Brehm Centre, Dorene Markel. "Foi formado para realmente ter uma equipe de cientistas que trabalhariam juntos de uma maneira que realmente não havia acontecido na pesquisa de diabetes antes."

Outro pesquisador da Coalição Brehm, Dr. Peter Arvan, que é diretor do Michigan Comprehensive Diabetes Center na UM, diz que este último desenvolvimento é uma grande novidade para PWDs. "Quando o documento diz: 'Você tem diabetes tipo 1, então você não tem células beta restantes', ele ou ela poderia estar errado. Você pode ter células beta com pouca insulina e, além disso, pode ser possível obter insulina de volta às células beta vazias. "

Arvan diz que as células beta são altamente especializadas, e muita dessa especialidade vem de ativar genes muito específicos e desativar alguns outros genes muito específicos. "Se sabemos o que são os interruptores de ativação e desligamento, então talvez possamos virar esses interruptores e voltar a acender as luzes. Essa é a idéia", disse ele.

O que sobre o tempo em tudo isso se materializando em algo concreto para PWDs? Arvan não está colocando uma linha de tempo sobre isso.

"Expectativas e cronogramas - foi lá e feito isso", disse ele. "O que você tem nesta Brehm Coalition é um quadro de cientistas realmente fortes que puxam duro um problema e fazem perguntas em novo maneiras, mas nenhuma promessa significa que você não obtém falsas promessas - e isso é bom. O que encontramos até agora? A observação básica feita em vários laboratórios dentro da Brehm Coalition é que, sob condições de doença, vemos que podemos encontrar "As células anteriormente conhecidas como Beta". Mas, como mudaram, sentimos que pelo menos algumas dessas células podem ser recuperadas - e isso seria bom. "

Claro, seria negligente se não reconhecermos que existem outras colaborações e também estão fazendo muito bom trabalho, como o Diabetes Research Institute na Flórida e todos os cientistas que colaboraram através de a Alliance Cure internacional que lideraram. Como nosso amigo e colega D-blogger Scott Strumello mencionou anteriormente: essas colaborações são fundamentais e são o que precisamos mais do que esperar para pesquisadores individuais para concluir estudos e publicar seu trabalho em um periódico revisado por pares antes de qualquer progresso verdadeiro pode ser feito.

É ótimo ver esse tipo de trabalho colaborativo acontecendo no Brehm Center, que tem uma história bastante fascinante em si mesmo em termos de D-story de Dee Brehm (fundada em algumas páginas de história diferentes sobre o centro e a coalizão): < Dee foi diagnosticado aos 19 anos enquanto estudante de primeiro ano na Eastern Michigan University em 1949. O tratamento e as ferramentas para o tipo 1 eram primitivos - de fato, Dee diria, "um pouco assustador". As seringas de insulina de vidro eram caras e esterilizadas para cada uso; as agulhas eram espessas e afiadas com tecido de esmeril. Dee ferveu sua urina em um tubo de ensaio, depois tratou com um reagente para determinar se ela estava derramando açúcar.As tiras de teste acabaram por tornar esse processo mais conveniente, mas não ajudaram a fornecer medições de açúcar no sangue em tempo real; Além disso, os resultados eram apenas marginalmente quantitativos, portanto, uma leitura superior de "quatro mais" indicava apenas que seu nível de açúcar no sangue tinha sido "alto". Como Dee lembra: "Nunca soube exatamente o quão alto era com uma leitura de" quatro mais ", poderia ter sido de 200 ou 500. E mesmo isso apenas representou a situação muitas horas antes, não agora". Medições mais precisas de açúcar no sangue podem ser obtidas em um laboratório, mas esse teste geralmente requer três dias e, portanto, não foi em tempo real. Os medidores pessoais de glicose no sangue não ficaram disponíveis até 1980. A hipoglicemia grave era uma preocupação constante, uma vez que Dee é lábil, e as viagens repentinas ao hospital eram freqüentemente necessárias para injeções de glicose.

A perspectiva de longo alcance para a doença foi sombria. Quando Dee e Bill se comprometeram em 1951, Dee estava sob o cuidado

do Dr. Jerome Conn, chefe de endocrinologia da Universidade de Michigan. (Bill era então um estudante de pós-graduação U-M e também trabalhava para U-M como um associado de pesquisa na análise de operações.) O Dr. Conn pediu para se encontrar com o casal para garantir que ambos percebessem o que significaria viver com a doença. Dee recorda vividamente as quatro perspectivas lúgubres que o Dr. Conn lhes relacionou:

A expectativa de vida de Dee seria cortada

• Ela sofreria complicações graves
• Ela provavelmente não teria filhos
• Ela teria a doença pelo resto de sua vida. A boa notícia é que Dee provou seu médico errado em três pontos, e ninguém mais seria do que o Dr. Conn: ela viveu com a doença há mais de 60 anos; ela não sofreu complicações; e ela e Bill têm uma filha, um filho e seis netos saudáveis.
• Então, Dee provou o Dr. Conn errado em três de seus quatro pontos. Em 1990, Bill e Dee partiram em uma missão para provar que o médico Conn está errado em sua quarta e última previsão - que Dee terá essa doença toda a vida dela. Em 22 de novembro de 2004, o Sistema de Saúde da Universidade de Michigan anunciou o extraordinário presente de Bill e Dee:

$ 44 milhões para trabalhar para uma cura para diabetes tipo 1 (!). Nós ouvimos dos cientistas que há muitas incógnitas quando se trata de pesquisa de diabetes - cada descoberta parece gerar novas questões e mistérios - que aqueles de nós que vivemos com essa doença podem sentir-se bastante desiludidos, como a pesquisa irá nunca se traduz em nada significativo para nossas vidas. Mas, da minha perspectiva, apenas conhecer o trabalho de centros como Brehm e novas linhas de pesquisa como "Baby Beta Cells" estão em andamento me dá esperança … algum dia, uma resposta para o enigma do diabetes pode ser encontrada.

Disclaimer

: Conteúdo criado pela equipe da Diabetes Mine. Para mais detalhes clique aqui. Disclaimer

Este conteúdo é criado para Diabetes Mine, um blog de saúde do consumidor focado na comunidade de diabetes. O conteúdo não é revisado por médicos e não adere às diretrizes editoriais da Healthline.Para mais informações sobre a parceria da Healthline com Diabetes Mine, clique aqui.