Participante do Projeto de Pâncreas artificial Kathleen Peterson fala com dispositivos de diabetes

Hoje estamos conversando com outro de nossos incríveis vencedores do Concurso de Vozes de Pacientes deste ano para a nossa Cimeira de Inovação DiabetesMine

: Kathleen Peterson, uma nana de 29 anos e estudante de pós-graduação em breve de Seattle, WA, que viveu com diabetes tipo 1 há 12 anos. Kathleen está intimamente familiarizada com o poder da tecnologia do diabetes, tendo participado de um ensaio clínico para o Projeto do Pâncreas Artificiais.

Kathleen compartilha conosco seus pensamentos sobre a importância da durabilidade do dispositivo (incluindo um oops! Momento envolvendo um festival de música) e seus objetivos pessoais para a próxima Cúpula.

DM) Você foi diagnosticado da "maneira usual" com extrema sede e perda de peso?

KP) Na verdade, eu tive uma infecção horrível na minha unha por várias semanas e acabei tendo que usar antibióticos para isso. Cerca de um mês depois, tive uma outra infecção na perna e comecei a beber o que parecia galões de água por dia. Eu estava na equipe de golfe do ensino médio na época e estava bastante ativo, então eu assumi que era porque eu só precisava rehidratar. Depois de vomitar durante um torneio, percebi que algo estava errado. Quando voltei para casa do torneio, eu disse a minha mãe e meu pai sobre a infecção na minha perna e minha mãe imediatamente me levou ao hospital e recebi antibióticos e disse para ver um médico no dia seguinte.

Lembro-me de ter que completar um teste de urina e quando o médico entrou, ele me disse que ele acreditava que eu tinha diabetes tipo 1. Acho que estava em completo choque naquele momento. Eu tinha que ir a um hospital que era cerca de 1. 5 horas de distância para ser avaliado e tratado. Lembro-me, no momento, da maior preocupação que tive, se eu ainda pudesse sair em menos de dois meses para viver na Dinamarca como um estudante de intercâmbio, algo que eu esperava por tanto tempo. Felizmente, o médico e a organização com quem eu ganhei uma bolsa de estudos me permitiram ganhar

o. Realmente demorou muito para entender a idéia de que eu realmente viveria com T1 para sempre.

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Kathleen Peterson, ao participar do DiabetesMine Patient Voices Contest Você se considera um advogado do paciente?

Não foi até recentemente que eu me consideraria um defensor do paciente. Enquanto participei da JDRF Walk to Cure Diabetes, doaram monetariamente a pesquisa de diabetes tipo 1 e tentaram educar as pessoas sobre T1, quando possível, até que bastante recentemente eu era muito passivo sobre isso. Entrar no

DiabetesMine Concurso de Vozes do Paciente foi um estiramento para mim porque significava que eu tinha que admitir para mim mesmo que esta é uma doença que me afeta muito.A pesquisa que é conduzida por pessoas que não me conhecem afeta diretamente meu padrão de vida. Ser parte deste concurso me permitiu ser pró-ativo em ser um advogado do paciente. Conte-nos sobre sua participação no projeto do Pâncreas Artificiais

. Eu participei no Benaroya Research Institute em Virginia Mason em Seattle, Washington, há aproximadamente um ano e meio. Eu originalmente encontrei a postagem para voluntários no site da JDRF e estava intrigado. Especificamente, eu fazia parte do projeto onde eles estavam testando o controlador de lógica difusa; O termo refere-se ao fato de que um computador usa informações imprecisas para tomar uma decisão em várias situações.

Embora esta tecnologia específica seja comum, eles estavam testando para ver se seria uma opção viável para uso com um dispositivo de Pâncreas Artificiais. Quando alguém com diabetes decide quanto a insulina deve tomar, eles geralmente consideram os números de glicose atuais e anteriores, a ingestão recente e antecipada de alimentos e também o nível de atividade, usando informações imprecisas para tomar uma decisão precisa em relação à sua dosagem de insulina. O objetivo do estudo foi avaliar a segurança do controlador de lógica difusa para uso em um sistema artificial de pâncreas, uma vez que se relaciona diretamente com a regulação da glicemia em alguém com T1. Também visava melhorar a precisão e a função do controlador da lógica difusa.

Em que tecnologia específica você estava ligado?

Eu estava conectado a um Omnipod que estava sendo controlado por um computador usando o controlador de lógica difusa para determinar o que a dosagem de insulina eu estaria recebendo. Além disso, eu estava conectado a dois monitores contínuos de glicose (CGMs) que monitoravam minha glicemia durante o estudo

. Eu também usei um CGM por 24 horas antes do estudo. Meu teste específico foi destinado a testar o controlador de lógica fuzzy dentro de uma "configuração controlada", que no meu caso era uma sala de hospital, com a capacidade de controlar minha ingestão de carboidratos e ter contagens de carboidratos bastante precisas da minha comida.

As coisas correram muito bem para mim até que meu açúcar no sangue caiu de repente, mesmo depois que o controlador da lógica difusa interrompeu-me dando insulina por quase duas horas. Infelizmente, eles tiveram que interromper meu julgamento (o que inicialmente deveria ser de 28 horas no hospital). Os pesquisadores e o médico disseram que a principal coisa que aprenderam com o meu teste e um outro teste antes do meu nesse conjunto de dados específicos foi que os algoritmos que estão sendo conectados ao dispositivo, que visam manter o açúcar no sangue regulado, precisam ter a capacidade para mudar de acordo com diferentes situações / variáveis. Isso inclui doenças, atividades, outras condições de saúde, etc. Eu aprendi que essa questão tem sido um dos principais obstáculos para os pesquisadores que trabalham na tecnologia do Pâncreas Artificiais.

Como essa experiência de AP influenciou você e seus pensamentos sobre a inovação no diabetes?

Eu pedi para fazer parte do projeto porque estava passando por um momento difícil na minha jornada com T1 e eu precisava de uma mudança de perspectiva.Quando entrei em contato com a JDRF sobre a APP, não percebi o quanto a experiência me afetaria emocionalmente.

Além disso, foi uma abertura para mim para poder fazer parte da pesquisa, e os médicos e pesquisadores me falaram um pouco sobre a história de seus ensaios clínicos e quais serão os ensaios futuros. Compreendi melhor a necessidade de novas pesquisas para garantir que a tecnologia seja segura e eficaz. Ser capaz de conhecer um dos médicos, uma enfermeira e dois dos engenheiros que faziam parte do projeto foi igualmente aberto, pois me fez perceber que há pessoas lá que se apaixonam por garantir que a minha qualidade de vida, como uma pessoa com diabetes está melhorando continuamente. Além disso, me proporcionou uma oportunidade para aprender mais sobre o processo de regulamentação da FDA de dispositivos médicos. Isso me mostrou que existe uma tecnologia útil que está subutilizada neste campo devido a padrões regulatórios apertados.

O que o inspirou a se concentrar na conectividade sem fio entre CGMs, bombas, etc. e dispositivos de consumo em seu vídeo vencedor?

Eu sou uma pessoa ocupada e quero ser mais proativo, ao invés de reativo, com meus cuidados com diabetes. Eu sei que uma das coisas que eu uso mais do que qualquer coisa é o meu telefone e eu adoraria poder transportar uma coisa menos no dia-a-dia para lidar com diabetes. Ter mais conectividade sem fio entre os dispositivos de consumo já existentes, bem como os dispositivos que usamos seletivamente para controlar nossa diabetes, nos permitiriam utilizar esses números em tempo real. Eu acredito que também assegurará que possamos nos comunicar efetivamente com aqueles em nossa equipe de cuidados com diabetes para permitir que eles analise os números de forma mais organizada.

No vídeo que você mencionou a durabilidade do dispositivo … cuidado em compartilhar quaisquer histórias?

Este ano, no fim de semana do Memorial Day, participei do Sasquatch Music Festival. Muitas vezes eu uso minha bomba no meu sutiã e nunca tive um problema, mas depois de usá-lo em 90 graus de calor durante o dia, puxei-a à noite para descobrir que minha bomba tinha grandes rachaduras ao redor do invólucro, havia uma parte da bomba que tinha começado a cair devido ao cracking, e minha tela tinha umidade dentro dela. Fiquei surpreso por isso ter acontecido até começar algumas pesquisas on-line. Acontece que isso não é anormal para aqueles que usam suas bombas em sutiãs. Felizmente, minha garantia abrangia esse incidente.

O que você está mais entusiasmado com a realização da DiabetesMine Innovation Summit?

Estou mais entusiasmado por poder ouvir minha voz. Acho que muitas vezes me sinto insignificante no mundo da saúde e que seria bom deixar aqueles que são os inovadores saber o que é mais importante para mim. Também espero conhecer outras pessoas com diabetes. Eu sei que existe uma comunidade incrível de pessoas lá fora, que passaram por muitas das coisas que tenho e é bom ser capaz de comiserar e resolver problemas com aqueles que sabem como é viver com diabetes .

O que você espera trazer para a Cimeira você mesmo?

Espero trazer uma atitude positiva e positiva para a Cimeira. Eu tenho tantas idéias para melhorar, bem como novas idéias que poderiam ajudar milhões de pessoas a regular seus açúcares no sangue de forma mais eficaz, bem como ajudá-los a se comunicar e a compartilhar suas informações médicas importantes com sua equipe de cuidados com diabetes. Espero trazer uma nova perspectiva sobre tecnologia e integração que possa promover novas inovações no campo do diabetes. Eu acho que é importante para aqueles que visam desenvolver dispositivos e produtos de diabetes para ter um "rosto" que acompanha o que estão fazendo; É importante que eles entendam que todos nós temos diferentes pontos de vista, desejos e necessidades no que procuramos quando procuramos um produto ou dispositivo específico.

Como você acha que isso pode afetar sua própria vida com diabetes no futuro?

Eu acho que simplesmente fazer o video me permitiu chegar à conclusão, depois de 12 anos, que a diabetes tipo 1 é uma grande parte da minha vida. Isso me afeta de muitas maneiras que podem ser muito difíceis. Dito isto, também me fez uma pessoa mais compassiva e mais forte de várias maneiras. Ser capaz de simplesmente compartilhar minha perspectiva e ser ouvido pelos inovadores que visam tornar meu gerenciamento de diabetes um pouco mais fácil, é incrivelmente gratificante em si mesmo. Além disso, acredito que isso me tornará mais consciente dos momentos em que eu posso ser um melhor advogado do paciente e educar aqueles em torno do diabetes e do gerenciamento de diabetes.

Obrigado, Kathleen, estamos muito felizes por tê-lo a bordo!

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