Poliarterite Nodosa e poliangeíte Microscópica
Índice:
- O que é Poliarterite Nodosa
- Os sintomas do PAN são bastante pronunciados e podem incluir:
- Suas artérias carregam sangue nos tecidos e órgãos. PAN é caracterizada por artérias danificadas que impedem o fluxo de sangue para o resto do seu corpo. Quando seus órgãos não recebem sangue rico em oxigênio suficiente, eles param de trabalhar do jeito que deveriam. Este tipo de dano arterial ocorre quando seu sistema imunológico ataca suas artérias. Não há nenhuma causa identificável para essa reação imune, então a causa exata do PAN também permanece desconhecida.
- são 40 ou mais
- Você também pode sofrer:
- corticosteróides
- As complicações mais comuns do PAN incluem:
O que é Poliarterite Nodosa
A poliarterite nodosa (PAN) é uma condição que provoca artérias inchadas. Ela afeta principalmente as artérias pequenas e médias, que podem se inflamar ou danificar. Esta é uma doença grave dos vasos sanguíneos causada por um mau funcionamento do sistema imunológico. > O tratamento contínuo é crucial e existe o risco de complicações graves para as pessoas que o possuem e não buscam cuidados médicos.
Sintomas Quais são os sintomas da poliarterite nodosa? > PAN, em última análise, afeta todos os seus órgãos, incluindo a pele. Também pode afetar seu sistema nervoso central.Os sintomas do PAN são bastante pronunciados e podem incluir:
uma diminuição apetite
perda de peso súbita
- dor abdominal
- fadiga excessiva
- febre
- dores musculares e articulares
- De acordo com Johns Hopkins, PAN afeta os sistemas nervosos de até 70% das pessoas. Sem tratamento médico, PAN pode causar convulsões e problemas neurológicos, incluindo alerta reduzido e disfunção cognitiva, após dois a três anos.
Causas: quais são as causas da poliarterite nodosa?
Suas artérias carregam sangue nos tecidos e órgãos. PAN é caracterizada por artérias danificadas que impedem o fluxo de sangue para o resto do seu corpo. Quando seus órgãos não recebem sangue rico em oxigênio suficiente, eles param de trabalhar do jeito que deveriam. Este tipo de dano arterial ocorre quando seu sistema imunológico ataca suas artérias. Não há nenhuma causa identificável para essa reação imune, então a causa exata do PAN também permanece desconhecida.
Fatores de risco Quem está em risco de poliarterite nodosa?Embora a causa exata do PAN seja desconhecida, existem muitos fatores que podem aumentar seu risco de desenvolver a doença. PAN é mais comum em pessoas que:
são 40 ou mais
são do sexo masculino
- têm uma infecção ativa de hepatite B ou C
- É importante entender esses fatores de risco e falar com seu médico sobre o recebimento de exames regulares . Isto é especialmente verdadeiro se você tiver sintomas de PAN ou se a condição corre em sua família.
- Diagnóstico Como é diagnosticada a poliarterite nodosa?
PAN é uma doença complicada que requer testes múltiplos antes que seu médico possa fazer um diagnóstico adequado. Seu médico provavelmente irá solicitar uma contagem sanguínea completa para medir o número de glóbulos vermelhos e brancos que você possui.
Você também pode sofrer:
uma biópsia de tecido, que envolve a tomada de uma pequena amostra de uma artéria afetada para exame de laboratório
um arteriograma, que é um raio-X das artérias
- uma taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) para medir a inflamação
- A maioria das pessoas com PAN tem elevados níveis de ESR.De acordo com Johns Hopkins, biópsias de pele e músculo ou nervo podem ser úteis ao fazer um diagnóstico.
- Uma vez que estes testes estão completos, o seu médico irá formular um plano de diagnóstico e tratamento.
Em alguns casos, os médicos podem confundir a dor abdominal e os efeitos colaterais gastrointestinais para a doença inflamatória intestinal. Por esse motivo, é importante relatar quaisquer efeitos gastrointestinais de longo prazo ao seu médico imediatamente.
Tratamentos Quais são as opções de tratamento para a poliarterite nodosa?
O tratamento mais comum para PAN é uma combinação de medicamentos prescritos, incluindo:
corticosteróides
imunossupressores
- medicamentos antivirais
- doses elevadas de corticosteróides
- ,
ou esteróides, controle os sintomas do PAN, reduzindo a inflamação e substituindo certos hormônios no organismo. Os corticosteróides podem causar uma série de efeitos colaterais, especialmente quando são tomados na forma oral. Os corticosteróides podem ajudar a impedir que seu sistema imune ataque suas artérias, mas outros tipos de medicamentos imunossupressores podem ser necessários. Isto é especialmente verdadeiro se os seus sintomas PAN forem graves. Pessoas com infecção por hepatite recebem principalmente medicamentos antivirais.
Complicações Quais são as complicações associadas à poliarterite nodosa?
As condições que afetam os vasos sanguíneos são muito graves. As artérias danificadas podem afetar seu cérebro, coração e outros órgãos vitais.
As complicações mais comuns do PAN incluem:
um ataque cardíaco
um acidente vascular cerebral
- dano intestinal grave
- insuficiência renal
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- A perspectiva para esta condição depende do curso do tratamento. As pessoas que não recebem assistência médica para esta condição podem morrer de complicações relacionadas. Por outro lado, tomar medicamentos prescritos em uma base regular pode reduzir os sintomas PAN e melhorar sua perspectiva. Não há nenhuma maneira conhecida de evitar PAN, então sua melhor chance de recuperação é manter seu plano de tratamento. A Cleveland Clinic observa que, em média, mais de 80 por cento das pessoas que vivenciam PAN durante cinco ou mais anos sobrevivem.
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