Fraldas e Diabetes Group ajuda as famílias de bebês com diabetes T1D

Os pais de crianças com diabetes tipo 1 são uma força poderosa em nossa comunidade e muitas vezes se unem para obter apoio. Isso traz à mente grupos de jogo e atividades para crianças em idade escolar.

Mas um grupo muito ativo chamado Fraldas e Diabetes é especificamente para … você adivinhou, mães e pais lidando com as demandas diárias de cuidar de um bebê ou criança com T1D. O grupo cresceu para quase 2, 500 membros desde que a mãe D-Cari Libysen começou há quase 10 anos depois que seu filho Brayden foi diagnosticado.

Cari, que mora em Nova Jersey com seu marido, dois filhos e um pug, falou recentemente com nossa assistente de mídia social e correspondente periódico Rachel Kerstetter sobre suas experiências e como esse grupo cresceu "significar tanto para muitos".

Talking Babies com T1D, com Cari Libysen

DM) Cari, você pode compartilhar sua história de como o diabetes veio à sua vida?

CL) Minha jornada de diabetes realmente começou quase 20 anos atrás, quando minha irmã mais velha, Jenny, foi diagnosticada aos 21 anos de idade. Ela estava ausente na faculdade prometendo uma irmandade e quando ela chegou em casa Para o verão, tudo o que podia fazer era dormir e beber água. Ela me disse, "Keerie" (seu apelido para mim como sua irmãzinha) "não importa quanta água eu bebo, ainda estou com sede. "Os médicos gerais achavam que ela tinha gripe, mas em uma visita coincidente ao seu ginecologista, eles encontraram açúcar em sua urina.

Lembro-me do filme Magnolias de aço e me sinto incrivelmente assustado de que a vida da minha irmã possa ser encurtada. Lembro-me dela no encontro olhando para as seringas cobertas de laranja, pegando uma, e colocando de volta novamente, incapaz de levar o primeiro mergulho da agulha no estômago. Lembro-me de oferecer para fazer a injeção para ela. Mas acima de tudo, eu simplesmente lembro dela.

Jenny morreu apenas seis anos depois de ter sido diagnosticado com o tipo 1. O que eu aprendi sobre esta doença e de sua morte é que a diabetes tipo 1 é como uma armadilha de dedo chinês - quanto mais você luta, mais preso, você sentirá. Não sei se minha irmã realmente compreendeu seu diagnóstico.

Ela não acordou na manhã do dia 29 de março de 2004, porque seu fígado falhou. O abuso de álcool, a depressão eo vício são demônios reais que, quando acoplados com o tipo 1, podem ser fatais. Meu melhor conselho é ficar tão positivo e comemorar as vitórias e as forças que podem ser encontradas nesta doença em vez de lutar e ficar em um lugar de medo e ressentimento para com aquilo que você não pode controlar.

Mas, para os bebês …

Absolutamente, para os bebês.Você pode nos dizer sobre se tornar um D-Mom?

Meu filho Brayden nasceu em 12 de outubro de 2008, e ele foi o primeiro neto e bisneto da família. Ele se tornou uma fonte incrível de alegria e cura que minha mãe especialmente precisava depois da perda de seu primogênito. Meu avô, que eu segurei quando ele soluçou a noite em que aprendemos Jenny foi embora, ficou encantado com o fato de ele e Brayden terem compartido o mesmo aniversário.

Um pouco mais de um ano depois de Brayden ter nascido, saí do trabalho e passei o dia correndo com ele. Percebemos recentemente que suas fraldas molhadas eram ENORME. Ele estava bebendo oito garrafas em oito horas e eu mudava suas roupas provavelmente cinco vezes porque estava tão molhado.

Eu não coloquei as peças juntas até que ele estivesse sentado na nossa mesa da cozinha bebendo um copo de água. Ele terminou e disse: "Mais! "Eu dei-lhe outro. Foi. "Mais! " E outro. "Mais! "

Meu coração caiu, eu lembrei, "Keerie, não importa o quanto eu bebo ainda estou com sede. "

Noooo. Não há nenhuma maneira de um dia de idade ter diabetes.

Liguei para o meu pediatra naquela noite, que fez eco de sentimentos semelhantes, mas concordou que deveríamos trazê-lo na véspera de Ano Novo apenas para fazer uma prova de urina para colocar a mente da minha nova mãe à vontade. Eu sempre fui uma mãe que liguei às 3 da manhã preocupada com o calor espinhoso ou fiz uma pausa na respiração com meu bebê, então certamente isso era apenas um desses casos, certo?

Naquela manhã, houve uma leve queda de neve e eu pensei em ignorar o compromisso. Eu tinha certeza de que meus medos eram infundados, mas meu marido sugeriu que nós apenas nos devíamos dormir melhor naquela noite.

'Estamos aqui para um teste de diabetes? Em um bebê? Aguarde que ele faça xixi neste saco anexado ao seu corpo, nós o iremos no seu caminho '… longa espera …' Há uma glicose significativa na urina, já liguei para o hospital infantil, eles estão esperando você . Vá para casa e embalar malas durante a noite, não espere, você precisa ir ao ER agora! '

Que experiência angustiante. Como você lidou com uma criança tão jovem diagnosticada com diabetes?

No diagnóstico, sentiu um grande erro ou uma piada universal ter um filho de 1 ano com uma doença não destinada a bebês. As agulhas eram muito grandes e não havia linhas pequenas nas seringas para lhe dar. 25 unidades de insulina que o soltaram em mais de 100 pontos de glicose de cada vez. (Sim, eu acredito que seu fator de correção foi de 1: 400 ou 500!)

Uma criança e esta doença podem ser ainda mais desafiadoras. Os terríveis dois em cima de um açúcar no sangue de 27 ou 450 são igualmente difíceis em seus próprios modos. Deixaria tristemente as aulas "Mommy and Me" chorando com a minha cauda entre minhas pernas com um menino gritando e eu gritando por dentro - gritando porque ele estava baixo. Gritando porque ele estava alto. Gritando porque sentiu que todas as outras mães tinham bebês em suas voltas que estavam felizes cantando "Ring Around the Rosy" enquanto eu estava picando os dedos pelo sangue e pegando seringas na parte de trás.

Quando uma criança é diagnosticada na infância ou criança, eles não podem expressar o que estão sentindo. Como os pais lidam com esse desafio?

Resposta curta: eles não e é além de desafiador e assustador em uma base minuto a minuto.

Resposta longa: Eles são criativos! Para nós, encontramos lanches de frutas foram um deleite favorito, então, para baixo, esses pequenos coelhos frutados saíram de cada vez. Eu preencheria garrafas de Stevia Crystal Light para sempre ter que estar acostumado a beber coisas que descarriam cetonas, se necessário. Antes de irmos a qualquer lugar no carro, eu me dirigi a ele no banco de seu carro e dizia: "Se você sentir isso", incline minha cabeça para baixo, deixando minha língua ficar longe, parece muito com um zumbi inconsciente engraçado ". Diga Mamãe, você se sente baixa e precisa de coelhos. '

Eu tentei desde o início encontrar maneiras de comunicar a Brayden sobre o seu diabetes tanto quanto possível. Ele aprendeu que seus lanches de frutas o ajudaram a se sentir melhor, quando chegou a hora dos tiros "na bunda", como ele diria, e ele usaria seu medidor de glicose como um telefone em uma base bastante regular.

Quais são as questões ou desafios mais comuns que os pais novos têm ao se juntarem ao grupo?

Uma pergunta muito próxima ao meu coração é: "Será que meus outros bebês serão diagnosticados? "Outra é," Eu deveria ter mais filhos?

Nossas famílias são simplesmente incríveis e, como administradores, tentamos tão difícil encorajar os outros, não importa qual a questão, não julgar ou dizer às pessoas o que fazer ou o que pensamos que deveriam fazer, mas enviar amor e luz, não importa o que.

Quão jovem são diagnosticadas algumas dessas crianças?

Vemos bebês recém-diagnosticados no nascimento, 3, 6, 9, 12 a 18 ou 24 meses de idade. Todas essas idades são tão difíceis quanto a suas próprias razões. Ter outro bebê depois que seu bebê foi diagnosticado é um passo ENORME e que eu pessoalmente ainda trabalho com uma base diária.

Que tipos de suporte e atividades o grupo D & D oferece?

Eu acho que o apoio mais incrível que testemunhei é que as famílias nos encontram on-line na primeira ou segunda noite, seus bebês estão no hospital. Desde o dia zero do diagnóstico, D & D está lá para abraçar uma nova família e deixá-los saber que eles não estão sozinhos.

E Deus, é um sonho meu para mobilizar o D & D para mais do que uma presença on-line. Nossa visão para o futuro foi participar da conferência CWD Friends for Life (realizada anualmente na Flórida em julho) e deixar a comunidade saber que D & D está lá para apoiar nossos mais pequenos com o tipo 1, bem como unir nossas famílias T1 mais jovens juntos. Como é a natureza de nossas famílias, ter muitas crianças pequenas nos impede de oferecer e chegar à Flórida, mas é importante ter sonhos, certo?

Como o grupo do D & D Facebook altera as experiências dos pais?

Algo mágico que eu comecei a ver é que os pais estão encontrando o grupo enquanto eles ainda estão no hospital com um bebê recém-diagnosticado. O maior desafio que enfrentei no diagnóstico foi que eu me sentia sozinha e assustada e que Brayden não iria prosperar tendo sido diagnosticado tão jovem.Agora que o grupo está se aproximando do seu "diabolista" de 10 anos em breve, é tão incrível que as famílias recém-diagnosticadas NÃO tenham as perguntas mais assustadoras em suas cabeças que eu fiz. "Será que meu bebê está bem? 'e' Estou sozinho nisso? 'não estão mais presentes nas vidas dessas famílias por causa da D & D.

Finalmente, que conselho você daria a um pai de uma criança recém-diagnosticada?

Você sabe, há muitas informações e conselhos lá fora, agora que as mídias sociais e a internet são tão desenfreadas em nossas vidas. Não creio que exista muita compaixão, cuidado, estar presente e proporcionar esperança a quem precisa de um coração compreensivo. Às vezes, existem coisas na vida que não podem ser consertadas, e não somos necessariamente destinados a consertar um ao outro. Mas mostrar nossos bebês D & D prósperos 10 anos depois e ser uma verdadeira presença em suas vidas enquanto navegam nesta nova jornada da maneira mais positiva possível às vezes é a melhor coisa que você pode fazer.

Obrigado por tudo que você faz, Cari!

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