Gerenciamento real do diabetes Parte 2: A necessidade ardente de interoperabilidade e padrões

{Nota: este é o segundo em uma série de duas partes destinada não apenas aos pacientes, mas também à indústria farmacêutica.}

Fui entrevistado no outro dia para uma próxima história sobre a nova estratégia de Sanofi-Aventis para não apenas oferecer produtos de diabetes individuais, mas se tornar um "fornecedor completo de gerenciamento de diabetes". Eles não estão sozinhos. Medtronic, Roche, Bayer, Abbott e outros estão entre os grandes jogadores do setor falando sobre uma "abordagem de sistemas" para diabetes também.

Estas empresas da Big Pharma estão procurando uma "solução completa" por dois motivos: 1) eles finalmente pegaram que os pacientes precisam de uma série completa de ferramentas para suportar esta doença complexa e 2) relacionados, eles percebem que eles não podem mais permanecer competitivos vendendo apenas um tipo de dispositivo ou tratamento (ou seja, por exemplo, os medidores de glicose estão se tornando "comoditizados".)

Eu concordo que um "sistema de gerenciamento completo" é o que precisamos! Não é apenas um metro que se conecta a algum software de registro de dados proprietário. E não apenas uma bomba que se conecta ao sistema CGM da mesma empresa. Mas um "sistema poderoso, completo e integrado que permite implementar, documentar e avaliar seu programa". Isso significa tanto componentes de tecnologia que se falam um quanto o outro, e também ajuda de profissionais da saúde ao fazer o upload de resultados, e alterar as configurações do programa e do medidor / bomba, etc.

Embora eu pense que é ótimo que as empresas estejam olhando para sistemas integrados, quero deixar de notar que não pode ser apenas uma desculpa para bloquear os pacientes para comprar apenas sete produtos diferentes deles, porque esses itens apenas se comunicam um ao outro.

O que estou dizendo é: precisamos de interoperabilidade aqui! Deve haver um protocolo padrão para que todos os produtos que armazenam dados sobre o diabetes podem "conversar uns com os outros" e se conectar uns aos outros e aos computadores e aos Smartphones usando formatos de dados padrão e cabos padrão.

Se isso parece uma tarefa impossível na arena Pharma, basta ter um momento para pensar alguns anos na história da tecnologia empresarial e de consumo. Não havia USB. As pessoas ainda estavam gritando para Bill Gates sobre a retenção de usuários como refém; A Microsoft concordou, prometendo conexões abertas e portabilidade de dados. Se puderem fazê-lo, o Diabetes World também pode fazê-lo.

Dê uma olhada na visão de um paciente, a "Diabetes Data Cloud", uma entrada no DiabetesMine Design Challenge do ano passado:

E, finalmente, falando de padrões: por que não há nem mesmo por características importantes, como a forma como a dosagem de insulina é manipulado em bombas? Aprendi recentemente que cada fabricante de bombas tem uma maneira

diferente de lidar com IOB (Insulin on Board), quer seja responsável por correções quanto não.Isso pode levar à eventualidade assustadora de superação e sobredosagem na insulina - o que dificulta os pacientes muito mais do que um recurso automático de bloqueio de insulina, caso o BG de um paciente caia muito baixo (algo que a Medtronic pode oferecer com seu sistema combinado Veo na Europa mas não foi aprovado para uso aqui). Você está ouvindo, FDA? !

Agora é o momento em que nossa voz paciente coletiva finalmente é ouvida. Agora é a hora de falar e exigir sistemas de gerenciamento de D, melhores e interoperáveis. NA MINHA HUMILDE OPINIÃO.

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