Testes de policitemia Vera: testes e diagnóstico

Como a policitemia vera (PV) é um tipo raro de câncer de sangue, um diagnóstico geralmente vem como resultado de ver o seu médico por outros motivos.

Para diagnosticar a policitemia vera (PV), seu médico fará um exame físico, exame de sangue e poderá realizar uma biópsia da medula óssea.

Exame físico

O diagnóstico de PV geralmente não é o resultado de um exame físico, mas seu médico pode observar sintomas da doença durante uma visita de rotina.

Alguns sintomas físicos que o seu médico pode reconhecer são hemorragias e uma tonalidade avermelhada da sua pele. Se você tem sintomas ou seu médico suspeita de PV, eles provavelmente examinarão e palparão seu baço para determinar se ele é ampliado.

Testes de sangue

Existem três exames de sangue principais que são usados ​​para diagnosticar PV.

Contagem de sangue completa (CBC)

A CBC mede o número de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas no sangue. Também informará o seu médico sobre o seu nível de hemoglobina nos seus glóbulos vermelhos. A hemoglobina é uma proteína rica em ferro que ajuda os glóbulos vermelhos a transportar oxigênio dos pulmões para o resto do corpo. Se você tiver PV, seu nível de hemoglobina será elevado.

Um CBC também mede seu hematócrito. O hematócrito é o volume do seu sangue formado por glóbulos vermelhos. Se você tiver PV, você terá uma alta porcentagem de hematócrito.

Smear de sangue

Esta é uma amostra de sangue que pode mostrar se a contagem de glóbulos vermelhos é maior que o normal. Também pode detectar células sanguíneas anormais relacionadas à mielofibrose, que é uma cicatriz grave da medula óssea que ocorre quando o PV está em seu estágio mais avançado.

Teste de eritropoetria

Usando uma amostra de sangue, este teste mede a quantidade de hormônio eritropoyetina (EPO) em seu sangue. A EPO é feita pelas células do rim e sinaliza células-tronco na medula óssea para fazer mais glóbulos vermelhos. Se você tiver PV, seu nível de EPO será baixo. Isso ocorre porque a produção de células sanguíneas está sendo conduzida não por esse hormônio, mas por uma mutação do gene JAK2.

Testes de medula óssea

Testes de medula óssea podem determinar se sua medula óssea está produzindo quantidades normais de células sanguíneas. Se você tem PV, sua medula óssea está fazendo muitas células sanguíneas e o sinal para fazê-las não desliga.

Existem dois tipos principais de testes de medula óssea:

• aspiração da medula óssea
• biópsia da medula óssea

Durante uma aspiração da medula óssea, uma pequena quantidade de líquido é retirada da medula óssea com uma agulha. Durante uma biópsia da medula óssea, uma pequena quantidade da parte sólida da medula óssea é removida com uma agulha.

Estas amostras de medula óssea são enviadas para um laboratório para análise por um hematologista ou por um patologista. Esses especialistas analisarão as biópsias e enviarão seu médico primário os resultados dentro de alguns dias.

JAK2 Gene

Saber que você tem PV é difícil, mas a descoberta do gene JAK2 e sua mutação JAK2 V617A em 2005 foi um grande avanço na aprendizagem e diagnóstico de PV.

Cerca de 95 por cento das pessoas com PV possuem esta mutação genética. Os especialistas concordam que é provável que aqueles que não têm a mutação podem estar em estágios iniciais na progressão da doença.

A anormalidade genética pode ser detectada em seu sangue e sua medula óssea, exigindo uma amostra de sangue ou uma amostra de medula óssea.

Devido à descoberta da mutação do gene JAK2, aqueles que são bem versados ​​nesta doença podem determinar com mais facilidade quando você o possui. Ele simplesmente requer um CBC e um teste genético.

Embora a PV seja rara, obter exames de sangue de rotina é uma das melhores medidas preventivas ao diagnosticá-la e ao tratamento. Se for determinado que você tem PV, existem vários métodos para gerenciar a doença de acordo com sua idade e em que estágio é descoberto.