Policitemia Vera Complicações e Riscos

Policitemia Vera Complicações e Riscos
Policitemia Vera Complicações e Riscos

Living with A Rare Blood Cancer, Polycythemia Vera

Living with A Rare Blood Cancer, Polycythemia Vera

Índice:

Anonim

A policitemia vera (PV) é uma forma benigna, mas crônica e progressiva de câncer de sangue. Quanto mais cedo o diagnóstico, mais facilmente pode ser tratado e menos provável que você tenha alguma complicação ou riscos graves.

Diagnóstico PV

A descoberta da mutação genética JAK2, JAK2 V617A , ajudou no diagnóstico de PV. Cerca de 95% daqueles que possuem PV também possuem essa mutação genética.

Para aqueles com a mutação JAK2, as células continuam reproduzindo o que leva ao seu espessamento sanguíneo. Isso restringe o fluxo de sangue aos seus órgãos e ao resto do corpo e também pode resultar em coágulos sanguíneos.

Um exame de sangue regular pode mostrar se seu sangue se espessou ou se seus níveis de contagem de sangue são muito altos. Os sintomas iniciais, como dores de cabeça, tonturas ou falta de ar podem ser motivo para fazer uma consulta e fazer um exame de sangue.

Se o seu médico achar que tem PV, você será encaminhado para um hematologista. Este especialista em sangue determinará o seu método de tratamento. Isso geralmente consiste em flebotomia periódica, ou desenho de sangue, juntamente com uma aspirina diária.

Complicações

Quando PV é detectado em um estágio mais avançado, você pode sofrer complicações.

Trombose

A trombose é a coagulação do sangue em suas artérias ou veias. Os sintomas de um coágulo de sangue dependem de onde o coágulo se formou. Um coágulo no seu:

  • o cérebro pode causar um AVC
  • o coração resultaria em um ataque cardíaco ou outro episódio coronário
  • os pulmões causariam uma embolia pulmonar
  • os músculos seriam uma trombose venosa profunda

Grande baço

Seu baço está localizado na parte superior esquerda do seu abdômen. Um de seus trabalhos é filtrar as células sanguíneas desgastadas do corpo. Sentindo-se inchado ou cheio são dois sintomas de PV desencadeados por um baço ampliado.

Seu baço torna-se ampliado ao tentar filtrar o número excessivo de células sanguíneas que estão sendo criadas em sua medula óssea. Se o seu baço não retornar ao seu tamanho normal com tratamentos PV padrão, pode ter que ser removido.

Níveis elevados de glóbulos vermelhos

O aumento dos glóbulos vermelhos pode levar a outros problemas. Estes incluem úlceras pépticas, inflamação das articulações e feridas no intestino delgado superior ou esôfago. Seu hematologista irá sugerir maneiras de tratar esses sintomas.

Mielofibrose

A mielofibrose, também chamada de "fase gastada" de PV, afeta 15% daqueles diagnosticados com PV. Durante este estágio avançado, sua medula óssea já não produz células que são saudáveis ​​ou funcionam adequadamente. Em vez disso, sua medula óssea é substituída por tecido cicatricial.

As transfusões de sangue periódico podem ser bem-sucedidas em manter as células sanguíneas em um nível aceitável.Quando isso não funciona, um transplante de células estaminais pode ser considerado para eliminar a doença.

Leucemia

PV avançada pode levar a leucemia aguda, ou câncer de sangue e medula óssea. Esta é uma complicação rara.

Complicações de tratamentos

Existem também certas complicações e efeitos colaterais que podem ser causados ​​pelo tratamento de PV.

Você pode começar a sentir-se cansado ou cansado após uma flebotomia, especialmente se você está tendo esse procedimento com freqüência. Suas veias também podem ficar danificadas pelo procedimento.

Em alguns casos, um regime de aspirina de baixa dose pode levar ao sangramento.

Hydroxyurea, que é uma forma de quimioterapia leve, pode diminuir demais o seu sangue. Em casos raros, pode causar feridas na boca ou na pele. Ruxolitinib (Jakafi), um tratamento para a mielofibrose e a policitemia vera, também pode suprimir a sua contagem de sangue demais.

Se você tiver algum desses efeitos colaterais, fale com sua equipe médica. Você e seu hematologista trabalharão juntos para encontrar o tratamento certo.