Os melhores blogs de leucemia de 2017

Escolhemos cuidadosamente esses blogs porque eles estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e capacitar seus leitores com atualizações freqüentes e informações de alta qualidade. Se você gostaria de conte-nos sobre um blog, nomeie-os enviando um email para bestblogs @ healthline. com !

Leucemia é um grupo de câncer de sangue que afeta centenas de milhares de pessoas, incluindo as mais jovens. A taxa de sobrevivência de pessoas diagnosticadas com leucemia melhoraram rapidamente ao longo das últimas décadas, de acordo com a Sociedade de Leucemia e Linfoma. Ainda assim, mais de 24 000 pessoas devem morrer de leucemia em 2017.

Para as pessoas que vivem com leucemia, aqueles que as conhecem e aqueles que perderam alguém para a doença, o apoio pode vir de muitas fontes diferentes, incluindo estas incredib Os blogs.

A viagem de Dominic com AML

Em 2013, Dominic tinha menos de 1 ano de idade quando foi diagnosticado com leucemia mielóide aguda. Dois anos depois, ele faleceu. Sean e Trish Rooney, seus pais, começaram a relatar sua jornada. Agora, os dois dividem seu tempo entre sua nova filha infantil e memorializam Dominic através de seu trabalho de advocacia e do blog.

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Correndo para a minha vida: Combate ao câncer Um passo de cada vez

Ronni Gordon é escritor e avó freelance. Ela também é uma corredor e tenista que reconheceu que estava tendo problemas de saúde durante uma raça de 10k em 2003. Ela foi diagnosticada com leucemia mielóide aguda. Embora tenha sido curada há três anos, Ronni continua a enfrentar uma série de efeitos colaterais crônicos, compartilhando suas contínuas lutas com os efeitos posteriores da doença em seu blog atraente.

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T. J. Martell Foundation Blog

A Fundação T. J. Martell é uma organização sem fins lucrativos dentro da indústria da música que trabalha para canalizar milhões de dólares em pesquisas sobre leucemia, AIDS e câncer. De acordo com o blog, eles arrecadaram US $ 270 milhões até o momento. Aqui você pode ler sobre seu trabalho, perfis de pacientes, Perguntas e respostas de especialistas e histórias de sobrevivência.

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Aprender de e sobre o câncer por Brian Koffman

O que acontece quando um médico de família é diagnosticado com leucemia? Bem, no caso de Brian Koffman, ele começa a compartilhar sua jornada. O Dr. Koffman escreve sobre novos desenvolvimentos no tratamento do câncer de sangue, bem como sua decisão de participar de um ensaio clínico, que teve um impacto significativo em seu curso de tratamento ao longo dos últimos anos. Recentemente, ele escreveu uma série de esteróides no tratamento da leucemia linfocítica crônica e seguiu os artigos com uma transmissão no Facebook Live.

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O Blog LLS

O Blog LLS é o lar do blog da Leukemia and Lymphoma Society, a maior organização sem fins lucrativos dedicada à pesquisa sobre câncer de sangue. Já existiram desde 1949, então eles têm uma riqueza de experiência e conhecimento para oferecer. No seu blog, você pode ler sobre os últimos esforços e eventos de angariação de fundos da organização, bem como histórias como Katie Demasi, uma enfermeira que foi diagnosticada com linfoma de Hodgkin. A história emocionante narra Demasi aprendendo sobre o câncer de ambos os lados da cama do hospital.

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St. Blog de Baldrick

St. A Fundação Baldrick é uma organização sem fins lucrativos que gera dinheiro para câncer de infância. Você pode ter ouvido falar deles - eles são os que mantêm eventos de barbear de cabeça projetados para arrecadar dinheiro e conscientização para os esforços de pesquisa. No seu blog, você encontrará muitas informações sobre câncer de infância, especificamente leucemia. Talvez sejam mais tocantes os perfis das crianças que vivem (e aqueles que perderam suas batalhas) com leucemia.

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Leucemia Sobrevivente (CML): EU SOU Dançando o meu caminho

Michele Rasmussen foi diagnosticada com leucemia mielóide crônica aos 52 anos. Ela sabia que algo poderia estar errado quando ela começou a experimentar uma série de sintomas estranhos, incluindo uma sensação apertada e cheia sob sua caixa torácica e aumento do cansaço. Ela também estava se tornando facilmente sinuosa. O último sintoma foi especialmente notável porque Michele e seu marido são dançarinos competitivos. Ela começou a blogar em 2011 sobre sua jornada com CML e dança. Mais recentemente, ela tem vindo a blogar sobre suas experiências mais recentes com efeitos colaterais de tratamento e suas lutas para administrar os medicamentos que deveriam ajudá-la.

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Beth's Leukemia Blog

Beth é mãe e esposa que vive com leucemia. Ela começou a blogar sobre sua jornada em 2012. As primeiras três postagens em seu extenso blog relatam como ela chegou ao seu diagnóstico. Quando o oncologista anunciou que teve leucemia, ela também foi informada de que a "boa notícia" era que era leucemia de células peludas, a mais sensível à quimioterapia. Assim, começou a jornada de Beth.

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CancerHawk

Robyn Stoller é o fundador do CancerHawk, um blog de defesa do câncer onde você pode encontrar informações e recursos. O blog tem uma seção especificamente dedicada à informação "deve saber", onde você pode isolar posts sobre certos tipos de câncer, incluindo leucemia. Existem também recursos para se conectar com sobreviventes de câncer e seus entes queridos nas comunidades de apoio. Recentemente, uma história inspiradora sobre superar as chances foi compartilhada no blog, e está longe de ser a única leitura que vale a pena.

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Eu pensei que eu tinha a gripe … Era câncer

Lisa Lee foi para cuidados urgentes em 2013 com sintomas semelhantes a flocos. Ela não tinha idéia de que o que ela pensava ser um vírus que passava mudaria a vida de forma dramática.Essa viagem de cuidados urgentes terminou em um hospital de Chicago onde foi diagnosticada leucemia promielocítica aguda. Recentemente, ela marcou quatro anos desde esse diagnóstico e publicou algumas novidades sobre seu blog sobre a ocasião. Ao contrário da maioria dos aniversários, este, para Lisa, estava cheio de lições difíceis e medo. Nós gostamos da honestidade e transparência de Lisa diante da recuperação do câncer.

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C é para Crocodile

Caemon foi diagnosticado com uma forma muito rara de câncer em 2012. Apenas 1 por cento das crianças são diagnosticadas com leucemia mielomonocítica juvenil. Aos 3 anos, menos de um ano após o diagnóstico, Caemon perdeu sua batalha. C é para Crocodile é o blog de suas mães, Timaree e Jodi, que mantêm viva a memória de seus filhos e trabalham para aumentar a conscientização sobre a leucemia infantil.

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