Coarctação aórtica

O que é a coarcação aórtica?

Coarctação da aorta ( CoA) é uma malformação congênita da aorta. A condição também é conhecida como coarcação aórtica. O nome indica uma constrição da aorta.

A aorta é a maior artéria do seu corpo. Tem um diâmetro do tamanho de uma aorta. Mangueira de jardim. A aorta sai do ventrículo esquerdo do coração e atravessa o meio do seu corpo, através do tórax e na área abdominal. Em seguida, ele se ramifica para entregar sangue recém-oxigenado para os membros inferiores. Uma constrição ou estreitamento deste a artéria importante pode resultar em um fluxo diminuído de oxigênio.

A parte restrita da aorta geralmente está perto do topo do coração, onde A aorta sai do coração. Isso funciona como uma torção na mangueira. À medida que seu coração tenta bombear sangue rico em oxigênio para o corpo, o sangue tem problemas para superar a torção. Isso causa pressão alta nas partes superiores do corpo e reduz o fluxo sanguíneo para as partes mais baixas do seu corpo.

Um médico geralmente diagnosticará e tratará cirurgicamente CoA logo após o nascimento. Crianças com CoA geralmente crescem para levar vidas normais e saudáveis. No entanto, seu filho está em risco de pressão alta e problemas cardíacos se o seu CoA não for tratado até serem mais velhos. Eles podem precisar de monitoramento médico próximo.

Os casos não tratados de CoA geralmente são fatais, com pessoas de 30 a 40 anos que morrem de doença cardíaca ou complicações de pressão alta crônica.

Sintomas Quais são os sintomas da coarcação aórtica?

Sintomas em recém-nascidos

Os sintomas em recém-nascidos variam com a gravidade da constrição da aorta. De acordo com KidsHealth, a maioria dos recém-nascidos com CoA não apresenta sintomas. O resto pode ter problemas para respirar e alimentar. Outros sintomas são transpiração, pressão alta e insuficiência cardíaca congestiva.

Sintomas em crianças mais velhas e adultos

Em casos leves, as crianças podem não apresentar sintomas até mais tarde na vida. Quando os sintomas começam a mostrar, eles podem incluir:

• mãos e pés frios
• hemorragias nasais
• dor no peito
• dores de cabeça
• falta de ar
• pressão arterial elevada
• tonturas
• desmaie

Causas O que causa coarcação aórtica?

CoA é um dos vários tipos comuns de malformações cardíacas congênitas. CoA pode ocorrer sozinho. Também pode ocorrer com outras anormalidades no coração. CoA aparece mais freqüentemente em meninos do que meninas. Também ocorre com outros defeitos cardíacos congênitos, como o complexo de Shone e a síndrome de DiGeorge. O CoA começa durante o desenvolvimento fetal, mas os médicos não entendem completamente suas causas.

No passado, os médicos achavam que o CoA ocorreu mais frequentemente em pessoas caucasianas do que em outras raças. No entanto, pesquisas mais recentes sugerem que as diferenças na prevalência de CoA podem ser devidas a diferentes taxas de detecção.Estudos sugerem que todas as raças são igualmente susceptíveis de nascer com o defeito.

Felizmente, as chances de seu filho nascer com CoA são bastante baixas. KidsHealth afirma que a CoA afeta apenas cerca de 8% de todas as crianças nascidas com defeitos cardíacos. De acordo com os Centros de Controle de Doenças, cerca de 4 dos 10 000 recém-nascidos têm CoA.

Diagnóstico Como a coarctação da aorta é diagnosticada?

O primeiro exame de um recém-nascido geralmente revelará CoA. O médico do seu bebê pode detectar diferenças na pressão arterial entre as extremidades superiores e inferiores do bebê ou ouvir sons característicos do defeito ao ouvir o coração do seu bebê.

Se o médico do seu bebê suspeitar de CoA, eles podem solicitar testes adicionais, como um ecocardiograma, ressonância magnética ou cateterismo cardíaco (aortografia) para obter um diagnóstico mais preciso.

Tratamentos O que são as opções de tratamento para coarctação aórtica?

Tratamentos comuns para CoA após o nascimento incluem angioplastia com balão ou cirurgia.

A angioplastia com balão envolve a inserção de um cateter dentro da artéria constrangedora e depois inflar um balão dentro da artéria para ampliá-lo.

O tratamento cirúrgico pode envolver a remoção e a substituição da porção "franzida" da aorta. O cirurgião do seu bebê pode, em vez disso, optar por ignorar a constrição usando um enxerto ou criando um patch sobre a porção estreitada para ampliá-lo.

Adultos que receberam tratamento na infância podem requerer cirurgia adicional mais tarde na vida para tratar qualquer recidiva de CoA. Podem ser necessários reparos adicionais na área fraca da parede aórtica. Se o CoA não for tratado, as pessoas com CoA geralmente morrem em seus 30 ou 40 anos de insuficiência cardíaca, ruptura de aorta, acidente vascular cerebral ou outras condições.

OutlookO que é o Outlook a longo prazo?

A pressão arterial crônica associada à CoA aumenta os riscos de:

• dano cardíaco
• um aneurisma
• um acidente vascular cerebral
• doença arterial coronária prematura

A pressão arterial crônica também pode levar a: < insuficiência renal

• insuficiência hepática
• perda de visão através de retinopatia
• As pessoas com CoA podem precisar tomar drogas, como inibidores da enzima conversora de angiotensina (ACE) e beta-bloqueadores para controlar a pressão arterial elevada.

Se você tem CoA, você deve manter um estilo de vida saudável fazendo o seguinte:

Execute exercício aeróbico diário moderado. É útil para manter um peso saudável e saúde cardiovascular. Também ajuda a controlar sua pressão sanguínea.

• Evite o exercício extenuante, como o levantamento de peso, porque coloca um estresse adicional em seu coração.
• Minimize a ingestão de sal e gordura.
• Nunca fume produtos de tabaco.