Feocromocitoma: fatores de risco Causas e sintomas

Feocromocitoma: fatores de risco Causas e sintomas
Feocromocitoma: fatores de risco Causas e sintomas

Suprarrenales: Feocromocitoma

Suprarrenales: Feocromocitoma

Índice:

Anonim

O que é feocromocitoma?

Seu corpo tem duas glândulas adrenais, uma localizada acima de cada um dos seus rins. As adrenais produzem hormônios que dão aos órgãos e tecidos nas instruções do seu corpo sobre como devem funcionar. Esses hormônios regulam funções corporais vitais, tais como:

  • pressão arterial < resposta ao estresse
  • açúcar no sangue
  • resposta imune
  • metabolismo
  • freqüência cardíaca
O feocromocitoma (PCC) é um tumor raro que pode se formar em células no meio das glândulas adrenais. No caso do PCC, um tumor pode fazer com que as glândulas supra-renais façam muito dos hormônios norepinefrina (noradrenalina) e epinefrina (adrenalina). Juntos, esses hormônios controlam ele taxa de arte, metabolismo, pressão arterial e resposta ao estresse do corpo.

Aumento dos níveis desses hormônios pode colocar o corpo em um estado de resposta ao estresse, aumentando a pressão arterial.

Os tumores que se formam no exterior das glândulas adrenais são chamados de paragangliomas. Tanto os PCC quanto os paragangliomas também podem afetar a produção de glândulas adrenais de hormônios adrenais chamados catecolaminas.

Causas e fatores de risco Quais são as causas e fatores de risco do PCC?

Acredita-se que o desenvolvimento de um PCC está ligado a um menor fornecimento de oxigênio (hipoxia). As condições que podem causar hipoxia incluem hipertensão grave, pressão arterial elevada e doença cardíaca congênita.

Um PCC pode desenvolver-se a qualquer idade, mas é mais comum na idade adulta precoce e média, e acredita-se que a condição é muitas vezes geneticamente herdada.

Pessoas que herdam PCC de seus pais também podem desenvolver condições genéticas associadas. Estas condições incluem:

A doença de Von Hippel-Lindau, uma condição em que os cistos e os tumores crescem no sistema nervoso central, rins, glândulas adrenais ou outras áreas do corpo

  • Neurofibromatose tipo 1, o desenvolvimento de tumores na pele e nervos ópticos
  • Neoplasia endocrina múltipla tipo 2 (MEN2), uma forma de câncer de tireóide que se desenvolve em conjunto com PCC
  • Sintomas Quais são os sintomas do PCC?

Um aumento repentino e importante de hormônios adrenais é chamado de crise adrenérgica (AC). AC provoca pressão arterial alta severa (hipertensão) e uma freqüência cardíaca rápida (taquicardia).

Os sintomas comuns de PCC são:

episódio e início súbito de dores de cabeça severas

  • sudorese
  • dor abdominal
  • pressão arterial elevada que pode ser resistente a medicamentos convencionais
  • freqüência cardíaca rápida
  • irritabilidade e ansiedade
  • Causas comuns de AC são:

drogas, tais como corticosteróides, agentes de quimioterapia, etc.

  • anestesia cirúrgica
  • estresse emocional
  • Diagnóstico Diagnóstico de PCC

Diagnóstico de PCC melhorou com tecnologia moderna.No entanto, PCC ainda é difícil de diagnosticar. Existem vários testes diferentes que o seu médico pode usar para diagnosticar o PSS. Estes incluem:

ressonância magnética

  • imagem de PET
  • testes laboratoriais para avaliar níveis de hormônio
  • teste de plasma sangüíneo para níveis de catecolamina e metanefrina
  • teste de metanetrina de urina para níveis de catecolamina e metanefrina
  • Tratamento Tratamento de PCC < A remoção cirúrgica do tumor geralmente é o principal método de tratamento. No entanto, devido à importância das glândulas supra-renais, esta cirurgia pode ser muito difícil.

Se um PCC for cancerígeno, tratamentos contra o câncer, como quimioterapia e radioterapia, podem ser necessários após a cirurgia.

Após a cirurgia, você pode ter problemas de curto prazo com a regulação hormonal adrenal. Seu médico pode prescrever esteróides para substituir seus hormônios naturais até que as glândulas supra-renais retomem a função normal.

ComplicaçõesComplicações de PCC

Sem tratamento, aqueles com PCC correm maior risco para as seguintes condições:

crise de pressão arterial alta

batimento cardíaco irregular

  • ataque cardíaco
  • órgãos múltiplos de o corpo começa a falhar
  • No entanto, como com qualquer cirurgia, o tratamento de PCC cirúrgico pode envolver complicações. A cirurgia afeta hormônios poderosos no corpo. Durante uma operação, algumas das condições que podem se desenvolver incluem:
  • crise da pressão arterial alta

crise da pressão arterial baixa

  • batimento cardíaco irregular
  • Em casos raros, o PCC pode ser cancerígeno. Nestes casos, a cirurgia é seguida com radioterapia ou quimioterapia.
  • OutlookO que é o Outlook a longo prazo?

A perspectiva para uma pessoa com PCC depende de se o tumor é cancerígeno. As pessoas que tinham um PCC que não era cancerígeno tinham uma taxa de sobrevivência de cinco anos de 96 por cento. A taxa de sobrevivência foi de 44 por cento para pessoas com tumor cancerígeno.

O diagnóstico precoce nem sempre é suficiente para garantir um tratamento bem-sucedido. Devido à dificuldade da cirurgia, procure um cirurgião altamente qualificado e capaz de lidar com possíveis complicações.